Суспензии кварца

Рис. VII. 11. Реологические кривые суспензий кварца [12,5% (об.)] в смеси тетрахлорэтана и тетрабромэтана с различным содержанием воды.

Примером агрегативно устойчивых суспензий с сольватационным механизмом устойчивости являются суспензии кварца в воде и сажи в бензоле. Кварц хорошо смачивается водой, сажа — бензолом, и эти суспензии сохраняют агрегативную устойчи- [c.222]

Этот вывод и некоторые другие соображения, также говорящие в пользу зависимости подвижности от радиуса (влияние релаксации ионных атмосфер), все еще нельзя считать полностью подтвержденными экспериментально. Фрейндлих и Абрамсон (1927—1928 гг.) показали, что электрофоретическая подвижность частиц суспензий кварца и других веществ, покрытых адсорбированным яичным альбумином, не зависит от их размеров. Так как использовавшиеся при этом частицы были большими (>1 мкм), а толщина ионной атмосферы 1/и была мала (<10 см), то условие кг > 1 было выполнено и независимость от г объяснима. Однако Овербек в 1950 г. установил, что подвижность макромолекул яичного альбумина г = 2-10 см) та же, что и у больших частиц, покрытых альбумином, а это уже противоречит требованиям теории. В то же время Муни в 1924 г. нашел, что электрофоретическая подвижность мелких капель масла зависит от их величины. [c.140]

Количественное исследование эффекта, обратного электрофорезу, впервые было выполнено Дорном в 1878 г. Он измерял возникающую разность потенциалов при седиментации частиц суспензии кварца в центробежном поле. Явление возникновения разности потенциалов при осаждении (рис. IV. 96) дисперсной фазы получило название потенциала седиментации или оседания (или эффект Дорна). [c.217]

Примером агрегативно-устойчи-вых суспензий без стабилизатора с сольватационным механизмом устойчивости являются суспензии кварца в воде и сажи в бензоле. Так как кварц хорошо смачивается водой, а сажа — бензолом, эти суспензии , г п я [c.343]

Рис. П.2. Инфракрасные спектры суспензии кварца и полиакриламида 1 — исходный кремнезем 2 — кремнезем после флокуляции полиакриламидом 3— полиакриламид 4 — механическая смесь кремнезема и полиакриламида

В опытах по разделению суспензий кварца и корунда на лабораторном фильтре под вакуумом найдено, что применение органи- [c.195]

У.9.50. Рассчитать константы седиментации Р и [х, по Авдееву и вычислить минимальный и средний (по массе) радиусы частиц суспензии кварца в воде по следующим опытным данным [c.130]

Такое же защитное действие на гидрофобные коллоиды оказывают поверхностно-активные вещества (ПАВ), но в этом случае большое значение имеет характер ориентации ПАВ в адсорбционном слое. Устойчивость коллоидных систем е водной среде более высокая, если полярные группы ПАВ адсорбционного слоя обращены в воду, так как только при этом увеличивается гидрофиль-ность поверхности. Установлено, что адсорбционные слои не всегда бывают сплошными. Во многих случаях стабилизация системы наступает при покрытии монослоем всего 40—60% поверхности коллоидных частиц, когда защитный слой имеет прерывный характер. Но максимальная устойчивость некоторых коллоидных систем зависит от образования полного мономолекулярного слоя (например, при добавлении желатина к золям золота или суспензиям кварца). [c.84]

Как уже указывалось, под действием гравитационного поля оседают только достаточно крупные частицы. Коллоидные частицы под действием силы тяжести не седиментируют или седиментируют чрезвычайно медленно. Так, частицы кварца радиусом 0,1 мкм проходят при оседании путь в 1 см за 8о,2 ч. Однако, заменяя гравитационное поле действием центрифуги с гораздо большим ускорением, в сотни тысяч раз превышающим ускорение свободного падения, можно заставить оседать достаточно быстро и коллоидные частицы. В частности, в центробежном поле с ускорением 10 g та же суспензия кварца должна оседать на 1 см всего за 3 с. [c.77]

Исследуемую монодисперсную суспензию кварца или стекла помещают в закрытую микрокамеру (рис. 102). Микрокамера представляет собой стеклянную трубку длиной приблизительно 20 см, с внутренним диаметром 5—5,5 мм, снабженную по краям двумя кранами. В середине камеры имеется шарообразное вздутие /, обрезанное с нижней и верхней сторон, с параллельно отшлифованными краями, к которым с помощью канадского бальзама приклеены стеклянные пластинки (например, микроскопические покровные стекла). [c.249]

Рис. 92. Число переноса С1 в суспензиях кварца (/—/У) и бентонита (V) в зависимости от количества дисперсной фазы.

Явление, обратное электрофорезу и названное потенциалом седиментации, было открыто Дорном (1878). Оказалось, что при оседании частиц суспензии кварца под действием силы тяжести возникает разность потенциалов между уровнями разной высоты в сосуде (рис. 25.7). [c.405]

Однако максимальная устойчивость коллоидных систем достигается именно при образовании полного мономолекулярного слоя. Например, при добавлении желатины и некоторых других белков к золям или суспензиям кварца устойчивость системы обеспечивалась при толщине адсорбционного слоя около 1 нм, что соответствует сплошному мономолекулярному слою. В таком состоянии молекулы желатины образуются двухмерные гелеобразные структуры с большим числом гидратированных полярных групп. Подобные адсорбционные слои способны наиболее эффективно защищать коллоидные частицы от возможности слипания. [c.338]

Найти -потенциал для суспензии кварца в воде. При электрофорезе частицы перемещаются к аноду смещение границы составило 5-10-2 м за 180 сек градиент напряжения внешнего поля Я = 10-10-2 qIj диэлектрическая проницаемость среды е=81, электрическая константа вд = 8,85-10 2 ф м, вязкость среды г = = 1-10-3 н-сек м . [c.15]

В этом уравнении р и ц — переменные и зависят от времени седиментации. Приводимые в работе Робинсона [200] экспериментальные данные для суспензий кварца, содержащих 14,4 и 21% (об.) дисперсной фазы, оказались хорошо совпадающими с результатами расчета. [c.102]

Следует отметить, что экспериментальные данные подтвержу дают существование агрегативно-равновесных систем даже для таких типично гидрофобных золей, как золя Аи. Так, в работе Чернобережского показано, что суспензия кварца, скоагулированная в растворе НС1(с>-Ск), дезагрегируется при добавлении ЫаОН. [c.254]

Егоров [101, 102] установил, что при действии ультразвука на суспензию кварца с поверхности твердой фазы десорбируются потенциалопределяющие ионы и причиной коагуляции частиц является не только их направленное движение, но и изменение [c.121]

По данным Грота и др. [188], добавление к суспензии кварца органических веществ, способных образовывать водородные свя- [c.303]

На рис. Vn.ll представлены реологические кривые суспензий кварца в смеси тетрахлорэтана и тетрабромэтана, имеющих одинаковую концентрацию дисперсной фазы 12,5% (об.) и разные количества воды, которую вводят для обеспечения коагуляции в системе. Коагулирующее действие воды обусловлено образованием водных слоев вокруг частиц кварца (так как кварц гидрофилен) и коалесценцией этих слоев вместе с частицами. Как видно из рис. VH.ll, устойчивая система (при отсутствии воды в системе) проявляет практически ньютоновское течение. С ростом содержания воды и соответственно неустойчивости системы она приобретает пластические свойст- [c.429]

Первые работы в этой области были выполнены в 1929—1930 гг. Бузагом, который исследовал процесс прилипания взвешенных частиц с гладкой поверхности. Суспензию кварца оставляли се-диментировать в течение некоторого времени в закрытой кювете с плоскопараллельным кварцевым дном. С помощью микроскопа подсчитывали осевшие на дно частицы, после чего кювету осторожно переворачивали вверх дном и оставшиеся прилипшими частицы вновь пересчитывали. Отношение чисел прилипших и первоначально осевших частиц (в процентах), которое Бузаг назвал числом прилипания, количественно характеризует процесс прилипания. Этот метод имеет один существенный недостаток. Отрывающая сила определяется весом частиц в растворе, а сила прилипания, как показали Бредли и Дерягин, возрастает с радиусом частиц. Поэтому с увеличением размеров частиц обе силы возрастают по разному закону, и число прилипания проходит через максимум (табл. 8). [c.217]

В 1859 Г. Квинке предположил, что должно иметь место явление, обратное электроосмосу, и наблюдал возникновение потенциала течения на мембранах разл. природы, а в 1880 Э. Дорн обнаружил возникновение разности потенциалов в трубке, заполненной водой, при центрифугировании в ней суспензии кварца. [c.429]

Более того, явление электрофореза было впервые описано профессором Московского зщиверситета в 1809 году Рейссом именно на примере суспензии глины, а явление электроосмоса — примере суспензии кварца, которсй являлась диафрагма из кварцевого песка. [c.198]

Примером агрегативно устойчивых суспензий без ста-билизат< с сольватационным механизмом устойчивости являются суспензии кварца в воде и сажи в бензоле. Так как кварц хорошо смачивается водой, а с 1жа — бензолом, эти суспензии агрегативно устойчивы без третьего компонента — стабилизатора. Если заменить дисперсионную среду, исключая тем самым смачивание (например, размешать порошок сажи в воде), то получается агрегативно неустойчивая система — частицы сажи водой не смачиваются, гидратная оболочка не образуется и незащищенные частички легко соединяются друг с другом. [c.202]

А1+ в среде, характеризующейся значением pH 3,5, для полной флокуляции тонкодисперсной суспензии кварца достаточно концентрации порядка 10 —г-ион1л. Суспензия кварца может рассматриваться как модельная система для сточных вод, содержащих взвешенные частицы загрязнений. [c.136]

Совсем недавно гигантская низкочастотная дисперсия диэлектрической проницаемости была обнаружена и изучена Челидзе [19] на суспензиях кварца, талька и каолина, причем полученные данные удовлетворительно согласуются с нашей теорией. [c.106]

Таубман А. Б., Яхнин Е. Д., Воронков В. А. О кинетике структурообразования и тиксотропных свойств суспензий кварца как моделей наполненных полимерных систем.— В кн. Физико-химическая механика дисперсных структур. М. Наука, 1966, с. 77—81. [c.205]

Осадки образуются плотные. Неполностью астабилизированные взвеси сохраняют в коагуляционной структуре то случайное взаимное положение, в котором они соприкоснулись, и их седимента-ционный объем велик. Например, объемная концентрация твердой фазы в осадке агрегативно устойчивой суспензии кварца достигает 54%, а в осадке неустойчивой суспензии — лишь 7% [154, стр. 495]. [c.89]

Гораздо более сильная сорбционная способность гидроксокомплексов по сравнению с катионами AI и Fe " связана, вероятно, с большей их гидрофильностью и усилением ковалентных связей между атомами металла и специфическими участками поверхности твердой фазы [8, 24, 37]. Как установил Маккензи [38] в опытах по коагуляции суспензии кварца хлорным железом, водородные мостики, возникающие между ОН-группами гидроксокомплексов и кварцевых частиц, обеспечивают прочную связь, не нарушаемую перемешиванием. С увеличением pH среды, когда основным продуктом гидролиза становится гидроокись железа, сорбирующаяся на частицах чисто физически, прочность связей понижается. [c.157]

Весьма важное значение для адсорбции и последующей флокуляции макромолекул имеет электростатическое взаимодействие. Электростатическое притяжение с образованием электровалентной связи рассматривается часто как основная причина адсорбции ка-тирнных полимеров на отрицательно заряженных частицах минеральных суспензий (кварц, микроклин, меелит, барит, иллит), углеглинистых суспензий, бактериях, вирусах, микроорганизмах активного ила и анионных полимеров на положительно заряженных частицах (флюорит, корунд, углерод). , [c.68]

Вообще аналогичное различие можно установить и в коллоидных суспензоидах, если их сравнивать с грубо зернистыми суспензиями, особенно в отношении их вязкости. Бузаг и Эреньи ясно показали влияние добавок сильных электролитов на кварцевые суспензии. В суспензиях бентонита Хаузер и Лебо также показали зависимость вязкости от размера зерен с более общей точки зрения эта зависимость рассматривалась Оствальдом . Для грубозернистых суспензий кварца вязкость выражается как функция взвешенного количества вещества (в объемных частях) с помощью уравнения т) = = т)о(1 -1- 1<Р -Ь Аат). которое при наличии в суспензии сильных электролитов принимает более упрощенное выражение, ранее предложенное Эйнштейном Т1 =11о(1Ч-+ к ), где к >2,5. Это соотношение строго применимо лишь к шарообразным частицам, но не к бентонитам или остроугольным обломкам кварца. Мы еще раз вернемся к этим условиям в отдельной главе, в которой рассмотрим вязкость систем глина — вода (см. А. III, (336 и ниже). [c.252]

Вероятно, катион алюминия изменяет заряд каолина максимашьиое изменение ааряда стаиовится соответствующим изоэлектрической точке (см. А. III, 68). Слипающиеся частицы каолина образуют массивные агрегаты. Кривые анионов яесколько сдвинуты к более низким концентрациям. Зависимость объема -осадка от присутствия различных катионов в суспензиях кварца [c.255]

Бузаг и Кнеппо . Гидрозоль окиси железа они встряхивали с монодисперсными суспензиями кварца, величина частиц которых определялась методами фракционного осаждения и микроскопическими измерениями. Состояние равновесия достигалось через час. Частицы удалялись из суспензии центрифугой, а оставшийся золь окиси железа анализировался. Измерялась также скорость катафореза [c.304]

См. А. П1, 60 см. также исчерпывающие исследования Кандиларова (G. G. Kandilarov [319], 90, 1940, 320—340 91, 1940, 56—61) вопросов, связанных с объемом осаждения суспензий кварца и глин в растворах электролита. [c.322]

Это явление известно также как эффект Осборна— Рейнолдса . Он сильно зависит от характера жидкой среды. Фрёйндлих и Джонс (Н. Freundli h, А. D. Jones [299], 40, 1936, 1217—1236) наблюдали, например, что суспензия кварца в воде обнаруживает дилатансию, тогда как в четыреххлористом углероде кварц тиксо-тропен. [c.342]

Высокомолекулярные флокулянты (ППС, ПДМАЭМА) снижают электрокинетический потенциал с большей скоростью, чем низкомолекулярные (ВПК-101, ПЭИ). Эти результаты согласуются с данными, полученными при добавлении высокомолекулярных полиэлектролитов к суспензии кварца. С увеличением молекулярной массы флокулянтов повышается их адсорбционная способность, так как растет число контактов макромолекул с поверхностью частиц [40]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология