Экстрагирование соединений таллия

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ТАЛЛИЯ [c.75]

Образование флуоресцирующих соединений таллия (HI) с родамином можно использовать также для обнаружения родаминовых красителей непосредственно на окрашенных материалах. Небольшое количество исследуемого материала обрабатывают 1—2 каплями соляной кислоты и несколькими каплями раствора бромида таллия. Затем производят экстрагирование бензолом. Если в контрольном опыте раствор не флуоресцирует, то образование красного бензольного раствора, флуоресцирующего в ультрафиолете оранжевым цветом, доказывает, что материал был окрашен родами новыми красителями. [c.666]

Таллий может быть определен путем экстрагирования бутиловым спиртом соединения таллия с родамином. [c.85]

Последовательное экстрагирование таллия в форме нескольких соединений. Один из способов выделения и концентрирования малых количеств таллия и некоторых других катионов, определяемых при спектральном анализе воды, заключается в последовательном экстрагировании диэтилдитиокарбамината и 8-оксихинолината [733]. [c.82]

Экстрагирование других соединений. Выше (стр. 36) уже указывалось на способность 8-оксихинолината трехвалентного таллия растворяться в хлороформе с образованием желтой окраски, что используется для отделения и количественного определения таллия [484, 733]. Однако, по некоторым данным, 8-оксихинолинат трехвалентного таллия экстрагируется хлороформом неколичественно [673]. Поэтому сначала осаждают и изолируют 8-оксихинолинат таллия, а затем его растворяют в хлороформе [484]. [c.81]

Значения факторов специфичности определения по отношению к таллию и золоту, образующим экстрагируемые соединения с кристаллическим фиолетовым, возрастают с увеличением [Н" ] в водной фазе и зависят от природы экстрагента. В заданных условиях (экстрагирование из раствора 2,ЪН по НС1 и 0,4Я по [2804) они составляют для таллия при извлечении бензолом около 20, толуолом более 1000, для золота соответственно 50—60 и более 3000. [c.188]

Можно определять цинк и в присутствии никеля (Ni/Zn>1000), если производить двукратное экстрагирование следующим образом. Раствор, содержащий тиосульфат, экстрагируют дитизоном до получения буровато-зеленой окраски (обусловленной реак 1 ией никеля, реагирующего после цинка). Соединенные экстракты промывают водой и взбалтывают с двумя порциями по б жл 0,1 н. соляной кислоты для переведения цинка в водную фазу. Доводят pH кислотного экстракта до 5—5,5 и далее определяют цинк обычным путем. В присутствии большого количества таллия подобное двукратное экстрагирование необходимо. [c.519]

Определение индия с родамином С производится в 2,0—2,5 н НВг фотометрическим [26] или флуорометрическим [15] методами последний более удобен, так как он чувствительнее и точнее. Мешают все элементы, образующие флуоресцирующие и окрашенные соединения железо (П1), молибден, вольфрам таллий (И1), теллур (IV), золото, марганец, олово, мышьяк, сурьма, медь. Отделение мешающих элементов производится экстрагированием, ионообменным методом или соосаждением (подробнее см. разд. VI). [c.116]

В делительную воронку приливают равное с объемом раствора количество эфира, предварительно насыщенного 1 н. раствором бромистоводородной кислоты, и взбалтывают 2—3 мин. Экстрагирование таллия проводят 3 раза, приливая каждый раз новую порцию эфира, насыщенного бромистоводородной кислотой. Эфирные вытяжки переносят в делительную воронку и извлекают медь, перешедшую в эфирный слой, взбалтыванием с 15 мл 1 н. раствора бромистоводородной кислоты. Операцию извлечения меди проводят 2 раза. Затем переносят эфирный раствор в колбу Вюрца емкостью 150—200 мл, соединенную с холодильником, и отгоняют эфир при нагревании на водяной бане. [c.271]

Экстрагирование дитизоната таллия. Образование дитизоната однова-- ТР- +лентного таллия, способного экстрагироваться органическими растворителями, уже отмечалось на стр. 25. На рис. 11 показана экстрагируемость дитизонатов разных металлов, в том числе таллия, в зависимости от pH водной фазы [905]. Дитизонат таллия образуется при pH не ниже 8, полное образование этого соединения наблюдается при pH около 11. В щелочных средах устойчивы дитизонаты таллия, свинца, висмута, олова, цинка и кадмия. Следовательно, при pH около 11 можно отделить таллий от многих катионов [440, 442]. Если экстрагировать дитизонаты из раствора, к которому предварительно прибавлен K N, то цинк и кадмий не экстрагируются. [c.80]

Для экстрагирования таллия рекомендуется раствор дитизо-на (дифенилдитиокарбазона) в хлороформе или четыреххлористом углероде. Этот реактив образует с таллием красные комплексные соединения, устойчивые в щелочной среде (pH от 9 до 12). С дитизоном могут реагировать также многие другие металлы, поэтому для устранения их влияния добавляют цианид калия. Можно проводить фракционные осаждения, пользуясь различной устойчивостью дитизоновых комплексов различных металлов при различных pH. А, Т. Пилипенко [1143] провел подробное исследование дитизонатов таллия и индия и установил состав дитизонатов Юiz и 1п01г), а также определил константы неустойчивости этих комплексных соединений. На основании этих исследований предложено извлекать таллий при pH = 10, а индий при pH около 4—5. Извлеченный дитизонат таллия переводят после отгонки хлороформа или четыреххлористого углерода в соль какой-либо минеральной кислоты, в которой затем и определяют таллий тем или иным методом. [c.423]

Система таллий (III) — адденд — основной краситель-экстрагент в зависимости от [Н+] при образовании анионной формы элемента относится к первому или промежуточному между первым и вторым типу. Процесс образования галогенидного комплекса Т1 (III) ускоряется с повышением [Н+] экстрагирование хлорталлата бутилродамина С из 10Я H2SO4 может быть проведено сразу после добавления адденда, в то время как максимальное (для данных условий) и стабильное извлечение аналогичных соединений кристаллического фиолетового или бриллиантового зеленого из 0,1—0,2Я НС1 или 2М Н3РО4 достигается только после 30—40-минутного выстаивания раствора, содержащего анион-адденд и окислитель-пергидроль [25], нитрит натрия [6], элементарные хлор [291, 64] или бром [60,5]. [c.155]

Получение бромистого ди-л-бромфенилталлия [33]. Магнийорганическое соединение получено из 6 г магния и 0,25 моля /г-дибромбензола в эфире. Эфирный раствор отфильтрован от части нерастворившегося магния и введен в реакцию с 0,05 моля треххлористого таллия в эфире при сильном охлаждении и перемещивании. Затем смесь нагрета в течение 30— 40 мин. на водяной бане и после охлаждения разложена бромистоводородной кислотой. Осадок отфильтрован, промыт водой, спиртом и эфиром. Для удаления избытка дибромбен- зола и других не содержащих таллия веществ осадок экстрагирован спиртом и эфиром нерастворившаяся в эфире часть перекристаллизована из пиридина. Выход около 9 г. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология