Линдли

В связи с ограниченностью применения уравнения Муни предлагались другие уравнения, в частности выражения для высокоэлаоти-ческого потенциала с учетом сжимаемости материала (инвариант /г=Я1%2 ьз =1). Например, Линдли предложил следующее уравнение . [c.74]

С помощью химической модификации можно также увеличивать число гидролизуемых трипсином связей. Для этой цели, в частности, используется аминоэтилирование остатков цистеина этиле-нимином (Л. Линдлей, 1956) [c.44]

Джент и Линдли [13] нашли, что внутреннее растрескивание в каучуке происходит при критическом значении гидростатического давления, изменяющемся в пределах от 14 кгс/см для каучука типа полисар 8 до 50 кгс/см для саженаполненного каучука. Ясно, что при охлаждении на 70 °С дифференциальное тепловое сжатие вызовет либо частичное нарушение адгезионного контакта, либо растрескивание каучука, либо то и другое вместе. [c.148]

Работа Крика [461 ] иллюстрирует большое сходство между различными моделями спиралей. Он показал, что л-спираль [1262] переходит в а-спираль, если при построении модели не предусмотреть образования одной из Н-связей. Крик полагает, что эта необразовавшаяся связь может перемещаться вдоль цепи подобно тому, как двигаются дырки в кристалле. В полипептидной цепи наиболее стабильная из всех возможных конфигураций, по-видимому, достигается за счет такого перемещения . В белках наличие сшивок и взаимодействий между боковыми цепями может обусловить стабильное существование в данной молекуле больше, чем одного типа спиралей. Линдлей [1236], пользуясь моделями и постулировав определенный гюрядок расположения остатков, показал, что включение пролина может повести к изгибу а-спирали на 180° или к изменению направления вращения. Некоторые важные Н-связи при этом не образуются, но включение групп боковой цепи в сетку Н-связей должно, по-видимому, сохранить стабильность конфигурации. Эти идеи, будучи проверены и развиты, могли бы быть полезными и для других структурных моделей. [c.268]

Инсулин. Как уже упоминалось выше, инсулин — одно из немногих биологически интересных соединений, для которых полностью известно химическое строение. Используя эти данные, недоступные в других случаях, Линдлей и Роллет (1237] смогли построить более точную модель с учетом Н-связей в боковых цепях, которая имеет различный вид для правой и левой спиралей в главной цепи. [c.272]

Джент, Линдлей и Томас указывают, что кривые зависимости напряжения от деформации, полученные при различных циклах в процессе утомления, сохраняются постоянными. Исходя из этого и предполагая, что выражение, следующее из кинетической теории, является хорошим приближением для описания действительных кривых напряжение—деформация, эти авторы преобразовали уравнение (112) [c.378]

В работе Линдли и Банбери по релаксации эффекта поля в германии при низких температурах [10] было указано, что, по-видимому, главную роль в процессах релаксации играют основные носители. [c.128]

ЛОТ с гидразингидратом расщепляется предпочтительно сложный эфир, а не фталимидное кольцо и образуются гидразиды фталиламинокислот [2373] напротив, грет-бутиловые эфиры очень устойчивы к гидразинолизу, и в этом случае отщепляется только фталильный остаток [48, 230, 2280]. Лич и Линдлей [1354] отмечали, что отщепление фталильной группы у пептидов, содержащих С-концевой остаток аспарагина, связано со значительными трудностями. В обычных условиях гидразинолиза фталильных производных разрыва пептидных связей не наблюдалось, однако такой разрыв происходит при более жестких условиях реакции [25, 1622]. Для отщепления фталильной группы, кроме действия гидразиигидрата, предложена также обработка избытком фенилгидразина в присутствии три-н-бутиламина в этанольном растворе [1984—1986]. Полагают, что этот метод обладает преимуществом в отношении легкости выделения пептидов. Отщепление фталильной группы можно осуществить в очень мягких условиях действием уксуснокислого гидразина в нейтральном растворе [2005]. С этой же целью можно использовать ацетат меди в водном растворе в присутствии основного карбоната меди [848]. Экспериментальные детали этого метода не опубликованы. [c.40]

Сновальные машины (рис. 27.13) при их большом разнообразии в частностях имеют много общего постоянную, варьируемую в широком диапазоне скорость намотки при осевом приводе регулирование плотности намотки изменением прижимного усилия, оказываемого барабаном автоматический, электрический или оптико-электрический останов с помощью контролирующих ламелей следящий валик со счетным устройством для измерения длины основы, а также раздвижной рядок для регулировки ширины навоя. Экономию в затратах труда может дать оснащение машины фотоэлектрическим устройством контроля шишек и налетов на нити (устройство Визомат или Линдлей ), останавливающим сновальный валик при появлении указанных дефектов. [c.575]

Лич и Линдлей [118] высказали предположение о том, что все те белки, которые являются ферментами, характеризуются сходными соотношениями между аминокислотами, способными к образованию водородных связей и, следовательно, к созданию перекрестной сети путей переноса электронов . Такое утверждение о соотношениях, характеризующих ферментативные белки, представляет собой развитие предположений Сент-Джиорджи [119] и других авторов [120—122]. [c.260]

Лич и Линдлей определили соотношение различных групп в боковых цепях, которые могут образовывать водородные связи друг с другом, например, отношение (дикарбоновые кислоты - -+ амиды) (алифатические оксикислоты) и отношение (дикарбоновые кислоты -f- амид -4- тирозин) (алифатические окси- [c.260]

Лантионин. Сюлливан и Гесс [760] сообщили, что при кипячении с Ш 1 моль лантионина количественно превращается в 1 моль цистеина. Линдлей и Филлипс [767] не смогли подтвердить получение цистеина при этих условиях. Шоберль [767а] получил только 5% от теоретического выхода. [c.118]

Под влиянием а-спиральной концепции К. Линдерстрем-Ланг вместе с Дж. Шеллманом (1954 г.) предложили третичную структуру инсулина, состоящую из левой а-спирали цепи А и правой - цепи Б. В. Лоу (1955 г.) построила структурную модель этого же белка из двух левых а-спиралей, а Г. Линдли и Дж. Коллет (1955 г.) - из двух правых. Три совершенно различные структурные модели, но в равной мере основанные на максимизации а-спирального содержания, были предложены также для рибонуклеазы. [c.71]

Поскольку исследуемые нами системы большей частью далеки от равновесия, наше изложение должно основываться на неравновесной термодинамике. Некоторые авторы подходили к проблемам превращения энергии в биологических системах с этой точки зрения (например, [7]). Хошико и Линдлей [6] дали исчерпывающую формальную линейную математическую трактовку активного транспорта, которая облегчает анализ ак- [c.56]

Эдвард Дж. Стил, Робин А. Линдли, Роберт В. Бландэн Что, если Ламарк прав [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология