Гидразин уксуснокислый

Бензиловый спирт, употребляемый для этого синтеза, должен быть свободен от примесей, в особенности от бензальдегида. К раствору I мл бензилового спирта в 50 мл воды прибавляют свежеприготовленный прозрачный раствор уксуснокислого фенил-гидразина при этом не должно появляться заметного осадка. Если бензиловый спирт не удовлетворяет этому требованию, он должен быть обработан щелочью, как это указано в примечании 6. [c.90]

Гидразин моноацетат см. Гидразин уксуснокислый [c.130]

Восстановление 5-нитрохинолина в амин было осуществлено при помощи хлористого олова в соляной кислоте [1—3] е выходом до 64% [3], порошкообразного железа в солянокислом [2] или уксуснокислом [3—6] растворе с выходом до 60% [3] н сульфата гидразина в жидком аммиаке под давлением при 100° с выходом около 8(J% [7]. [c.89]

Определению мешает марганец, который при экстрагировании в щелочной среде каталитически ускоряет окисление дитизона кислородом воздуха. Это мешающее влияние устраняется добавлением уксуснокислого гидразина к экстрагируемой пробе. Если марганец присутствует в большой концентрации, пробу экстрагируют дважды способом, описанным выше. [c.299]

При нагревании с раствором уксуснокислого натрия р-бензо-хинон легко превращается в хингидрон и гидрохиион . Нерастворимые хиноны часто удается восстановить в виде суспензии. Например при обработке суспензии 1, 2-антрахинона в ледяной уксусной кис юте цинковой пылью получается 1, 2-антрагидрохкнон О восстановлении хинонов гидроксиламинами и гидразинами с.м. ниже. [c.304]

Ход определения. В стакан наливают 100 жл пробы, если надо, предварительно разбавленной или упаренной, чтобы содержание свинца в ней было в пределах 0,010—0,100 мг. На водяной бане пробу выпаривают примерно до 30 мл и добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и раствор аммиака до появления красной окраски. После этого прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого гидразина и смесь нагревают при 90—95° С не менее 10 мин. Раствор затем количественно переводят в делительную воронку, прибавляют 10 мл раствора тартрата натрия, 5 капель тимолового синего и раствор аммиака до появления синей окраски индикатора. Приливают 10 мл раствора цианида и прибавлением по каплям винной кислоты доводят pH до значения, при котором окраска индикатора переходит из синей в зеленую. Экстрагируют встряхиванием с 10 мл раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [c.300]

Уксуснокислый гидразин, раствор для восстановления 15 мл 64%-ного раствора гидразингидрата смешивают с 50 мл уксусной кислоты (ледяной) и разбавляют -до >100 мл дистиллированной водой. [c.142]

В стакан наливают 100 мл пробы, если надо, предварительно разбавленной или упаренной, чтобы содержание свинца в ней было в пределах 0,010—0,1100 мг. Затем на водяной бане пробу выпаривают примерно до 30 мл и добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и раствор аммиака до появления красной окраски. После этого прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого гидразина и смесь нагревают при 90— 95°С е менее 10 мин. Раствор затем количественно переводят в делительную воронку, прибавляют 10 мл раствора тартрата натрия, 5 капель тимолового синего и добавляют раствор аммиака до появления синей окраски индикатора. Потом приливают 10 мл раствора цианида и прибавлением по каплям винной кислоты доводят pH до значения, при-котором окраска индикатора переходит из синей в зеленую. Экстрагируют встряхиванием с 10 мл раствора дитизона в четыреххлористом углероде. При спускании экстракта в другую делительную воронку в нее не должно попасть ни малейшего количества водного раствора (в кране воронки должно остаться немного хлороформного экстракта). Экстрагирование продолжают порциями по 5 мл дитизона до тех пор, пока окраска хлороформного раствора не перестанет изменяться. После этого экстрагируют еще 5 мл чистого четыреххлористого углерода. Все экстракты, собранные во второй воронке, промывают встряхиванием с 20 мл промывного раствора до исчезновения зеленой окраски непрореагировавшего дитизона. Раствор дитизоната свинца спускают в мерную колбу емкостью 50 мл, а -ВОДНЫЙ слой цианида взбалтывают с двумя порциями по [c.143]

В местах, где используется гидразин, необходимо иметь душ для оказания помощи пострадавшим. При попадании гидразина на кожу необходимо делать примочки из уксуснокислого раствора. При попадании гидразина в глаза надо промыть их водой. Медицинская помощь в случае ожогов гидразином необходима такая же, как при ожогах другими веш ествами. [c.140]

Конденсацию (С) с углеводами обычно проводят при нагревании компонентов в слабокислой (чаще всего уксуснокислой) среде в присутствии гидразина и борной кислоты [172, 173], которая катализирует эту реакцию. Однако н в отсутствие борной кислоты выходы С-замещенных птеринов, полученных из фруктозы н сорбозы, составляют 55—60 () [173]. [c.194]

Moir s lor molybdenum пробы Муара на молибден — I. появление синей окраски при кипячении уксуснокислого раствора с сульфатом гидразина или с К1 2. появление оранжевой окраски при действии пирогаллола на уксуснокислый раствор содержащий молибден [c.504]

В две пробирки наливают по 1 мл уксуснокислых растворов сульфата-гидразина и солянокислого гидроксиламина, в которые затем добавляюг Hs OONa (образуется буферный раствор ). К этим растворам при охлаждении льдом приливают 1 мл раствора сульфаниловой кислоты, 0,5 мл раствора иода и энергично встряхивают. Через две-три минуты удаляют избыток иода, добавляя по каплям раствор тиосульфата, затем добавляют раствор, а-нафтиламина (запишите результаты наблюдений). [c.547]

Бензилгидразон может быть получен следующим образом2 смесь, состоящую из 52 г (0,4 мол.) сернокислого гидразина ( Синт. орг. преп. >, сб. 1, стр. 158), ПО г (0,8 мол.) уксуснокислого натрия и 250 2 воды кипятят в течение 5мин., охлаждают до 50° и добавляют 225 мл метилового спирта. Выпавший в осадок сернокислый натрий отфильтровывают и промывают небольшим количеством спирта. [c.506]

Для успешного осуществления взаимодействия карбонильных соединений с разными нуклеофилами требуется различная кислотность среды. Если для взаимодействия с таким слабым основанием, каким является 2,4-динитрофенилгидразин, нужно активировать карбонильную группу минеральными кислотами (серной, соляной), то для реакции с семикарбазидом оказывается достаточной уксуснокислая среда. Еще более сильные основания, аммиак, амины, гидразин, легко реагируют с альдегидами и кетонами в нейтральной или даже в слабощелочной среде. В этом случае повышение кислотности среды отрицательно сказывается на скорости вэаимодействия с карбонильным соединением, поскольку основание само может присоединять протон, теряя при этом свои нуклеофильные свойства. [c.291]

Калиевые соли перв.ичных динитроуглеводородов вступают в реакцию с уксуснокислыми солями диазония. Образующиеся при этом продукты легко изомеризуются, иногда даже при действии влажного эфира, в а ци л-ар нлн и тронитроз О гидразины, которые с отщеплением [c.367]

С NNH2, которые могут вступать в реакцию с избытком карбонильного соединения с образованием азииов > С NN С <. Для получения этих соединений можно поль. оваться гидразин-гидратом. Однако удобнее применять для этой цели водный раствор какой-нибудь соли гидразина, например сернокислой, к которому было прибавлено расчетное количество щелочи или углекислой соли щелочного металла или же избыток уксуснокислого натрия [c.186]

Барий азотнокислый, бромистый. . . иоднстый. . уксуснокислый. . хлористый. ... Бери.. лий азот1.окнслый сернокислый. . улористый. -. . Борная кислота. ... Бромисговодородная кислота Водород, перекись . , Гидразин. . . а, I. [c.497]

М-Аминопафталимид VII получен нагреванием уксуснокислого раствора нафталевого ангидрида с водным раствором гидразин-сульфата и ацетата натрия [346, 995[ Быстржицкий, однако, считает, что если бы это соединение имело строение VII, то оно должно было бы реагировать еще с одной молекулой нафталевого ангидрида или с бензальдегидом, что не наблюдается. Поэтому он принимает для него строение IX [926] [c.162]

Оле и Хильшер 1155], предполагая, что в процессе конденсации орто-диаминов с альдозами происходит окисление последних до соответствующих озонов, пытались облегчить этот процесс, вводя в реакционную смесь разнообразные окислители. Им удалось значительно повысить выход продуктов конденсации (до 50—бО о) путем проведения взаимодействия сахаров с диалшналп в слабокислом растворе при добавлении гидроксилалщна, гидразина или фенилгидразина. Пентозы и восстанавливающие дисахариды подобно гексозам конденсируются в уксуснокислом растворе в присутствии гидразингидрата, образуя с высоким выходом замещенные хиноксалины [153]. [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразин уксуснокислый: [c.130] [c.260] [c.234] [c.124] [c.124] [c.140] [c.140] [c.46] [c.475] [c.528] [c.536] [c.141] [c.374] [c.229] [c.230] [c.228] [c.272] [c.651] [c.33] [c.120] [c.401] [c.86] [c.271] [c.198] [c.229] [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология