Сульфоокиси и сульфоны

Сульфоокиси и сульфоны тиофанов представляют собой бесцветные маслянистые жидкости со специфическим запахом, растворимые в органических растворителях первые члены ряда растворяются также в воде [1041. [c.63]

Значительно устойчивее тионафтены, представителями которых являются тиофаны они мало коррозионноактивны, в воде не растворяются. Тиофаны—жидкости, перегоняющиеся без разложения они весьма устойчивы к действию щелочей и щелочных металлов (перегоняются над металлическим Na). Подобно сульфидам жирного ряда при действии окислителей тиофаны превращаются в соответствующие сульфоокиси и сульфоны. [c.66]

По существу то же самое можно сказать о ряде других реагентов, в частности об окислителях, которыми иногда пользовались нри работе с сернистыми соединениями. Таковы, нанример, перекись водорода, марганцовокислый калий, азотная кислота, под влиянием которых сульфиды превращаются в соответствующие сульфоокиси и. сульфоны (см. выше), или, например, хлорамин Т (производное п-толуолсульфокислоты) и др. Реагентами подобного рода можно пользоваться скорее для идентификации тех или иных сернистых соединений, а не для выделения их из сложных смесей в неизмененном виде. [c.243]

В тесной связи с вопросом о применении сераорганических соединепий как таковых находится вопрос о применении серусодержащих нефтепродуктов. Одним из вариантов решения проблемы переработки содержащихся в нефтях сераорганических соединепий, не вызывающим изменения существующей технологии первичной переработки нефти, надо полагать разработку технологических процессов извлечения сераорганических соединений из серусодержащих дистиллятных нефтепродуктов, чтобы они послужили сырьевым источником для промышленности органического синтеза. Возможными в отношении производственного оформления способами извлечения сераорганических соединений следует считать адсорбцию, селективную экстракцию и экстракционную перегонку, а также способы, основанные на химических реакциях, при помощи которых можно получать производные сераорганических соединений, легко выделяемые из подвергаемых сероочистке нефтепродуктов. Например, применяя в соответствующих специально подобранных условиях окислители, можно получать сульфоокиси и сульфоны, которые относительно легко извлекаются из их смеси с углеводородами. [c.6]

Непрямое сульфирование производится, например, замещением на сульфогруппу атома галоида при действии сернистой кислоты или щелочных солей сернистой кислоты, а также окислением меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфоокисей и сульфонов. [c.81]

Отметим, что для получения алкансульфокислот можег служить также окисление меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфоокисей и сульфонов азотной кислотой, например [c.116]

По-видимому, ni gb S = О в сульфоокисях и сульфонах (табл. XXII) обладает достаточной двоесвязностью, чтобы находиться в сопряжении и активировать соседние двойные углерод-углеродные связи [ЗСС—377]. В св зи с этлм следует отмстить, что 1,2-бис-(арилсульфонил) этилены представляют собой весь- [c.238]

Сера сульфидов может переходить в серу с высшей валентностью. Этим пользуются для извлечения некоторых сульфидов в виде комплексов с солями тяжелых металлов, например ( ,1 5)25 Hg l [101], или продуктов более глубокого окисления—сульфоокисей и сульфонов. Так, азотной кислотой алифатические сульфиды окисляются в окиси сернистых алкилов а дымящейся азотной кислотой и марганцевокислым калием—в соединения шестива- [c.63]

В процессе синтеза и изучения свойств различных производных ряда фентиазина, представляющих интерес как потенциальные биологически активные соединения, мы иснользовали инфракрасную сиектроскопию для получения дополнительной информации об особенностях строения и свойств исследуемых бенз- и дибензфентиазинов и их сульфоокисей и сульфонов. [c.63]

Сульфоокись и сульфон были выделены из продуктов окисления вазелинового масла в присутствии дицетилсульфида [119]. Опыты по окислению вазелинового масла с добавкой 1—2% сульфида, сульфоокиси и сульфона показали, что дицетилсульфид в значительной степени тормозит окисление, сульфоокись тормозит слабо, а сульфон совсем не тормозит окисление. Тормозящее действие ингибиторов, разрушающих перекиси, тем сильнее, чем выше скорость реакции этих веществ с гидроперекисями. Ниже приведены значения констант взаимодействия ряда соединений, содержащих серу с гидроперекисью кумила в вазелиновом масле при 150° С [c.291]

По-видимому, связь 5 = 0 в сульфоокисях и сульфонах (табл. ХХИ) обладает достаточной двоесвязностью, чтобы находиться в сопряжении и активировать соседние двойные углерод-углеродные связи [366—377]. В связи с этим следует отметить, что 1,2-бис-(арилсульфонил)этилены представляют собой весь- [c.238]

Кремнеорганические винилсульфиды вступают во все реакции, характерные для винил сульфидов. Они гидролизуются с образованием кремнеорганичееких тиолов, присоединяют тиолы по двойной связи, полимеризуются под влиянием азобисизобутиронитрила, присоединяют хлористый водород, окисляются перекисью водорода в сульфоокиси и сульфоны [123, 124]. Их реакционная способность в радикальных реакциях полимеризации и тиилирования увеличивается в ряду [c.239]

Семиполярный характер сульфоокисей и сульфонов проявляется, как известно, в больших дипольных моментах. [c.493]

Продолжено изучение способа синтеза сульфидов ароматического ряда, основанного на действии сложных эфиров щавелевой или муравьиной кислоты на эквимолекулярную смесь галоидмагнийкарбинолятов с галоидмагнийтиофенолятами. Установлена степень влияния стерических факторов на течение реакции, а также возможность синтеза более сложных сульфидов типа АгдС-S—Аг. Изучены также условия окисления сульфидов в сульфоокиси и сульфоны. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология