Селенид алюминия н селеноводород

При действии разбавленных кислот селениды различных металлов разлагаются с выделением селеноводорода. Лучший выход газа (60—65% от взятого количества селенида) получается при применении селенида алюминия. [c.164]

Селенид алюминия получается в виде сплавленной, но несколько пористой массы. От действия влаги воздуха он быстро гидролизуется с образованием ядовитого и сильно пахнущего селеноводорода. [c.327]

Выход газообразного селеноводорода составляет 60—65% от примененного количества селенида алюминия. Газ, полученный после однократного сжижения и иопарения, представляет собой практически чистый селеноводород, вследствие чего дальнейшая очистка его методом фракционированной дистилляции йв-ляется излишней. [c.163]

СЕЛЕНИД АЛЮМИНИЯ И СЕЛЕНОВОДОРОД [c.178]

Если использованный для приготовления селенида алюминия селен был чистым, полученный по этому методу селеноводород загрязнен только азотом и водородом. Если необходим препарат высокой степени чистоты, высушенный газ можно конденсировать в приемнике, помещенном в смесь ацетона и твердой углекислоты, и подвергнуть перегонке [8]. [c.179]

Хорошо перемешанную смесь порошков 200 г селена п 25 г алюминия в шамотовом тигле поджигают магниевой лентой (эту операцию проводят не в помещении). Тигель после поджигания смеси накрывают крышкой. Полученный селенид алюминия переносят в колбу Вюрца, закрывают пробкой с капельной воронкой. При добавлении воды по каплям выделяется селеноводород, который пропускают в раствор цианамида при температуре 50° в течение 3—10 ч (тяга ). [c.178]

Более удобным способом получения селеноводорода является разложение селенидов металлов (алюминия, магния, железа, цинка) неокисляющими кислотами в отсутствие воздуха или даже водой [1, 20, 26—29]. Лучшие результаты дает постепенное прибавление измельченного селенида к 4 н. НС1. При обратном порядке смешения возможны местные перегревы, приводящие к снижению выхода. Выход составляет с селенидами алюминия и магния 98% с селенидами цинка и железа 80—87%. [c.648]

Они могут быть получены гидролизом селенида и теллурида алюминия, а также непосредственным взаимодействием элементов при нагревании (выход этой реакции в случае теллура незначителен). Для получения теллуроводорода рекомендуется проводить электролиз серной кислоты на теллуровом катоде при охлаждении до 0°. Оба при комнатной температуре бесцветные газы с неприятным запахом. Селеноводород в конденсированном состоянии бесцветен, жидкий теллуроводород зеленовато-желтый, а кристаллический — лимонно-желтый. Некоторые их свойства [c.111]

После охлаждения реакционной массы тигель разбивают и селенид переносят в склянку с пришлифованной пробкой. Полученный продукт бывает несколько загрязнен окисью алюминия однако это не мешает дальнейшему его применению для получения селеноводорода. [c.275]

Получение халькогеноводородов. Небольшие кусочки FeS и AgjTe обрабатывают 5 М НС1 (несколько капель) (тяга ). Селеноводород получают гидролитическим разложением селенида алюминия водой (осторожно халькогеноводороды ядовиты). Испытывают реакцию выделяющихся газов с помощью влажной индикаторной бумаги. [c.525]

Селеноводород можно получить непосредртвенным взаимодействием водорода и селена при 250—570° [1, 2]. Количество селеноводорода в равновесной смеси является максимальным (свыше 50%) при 570°. При нагревании селена с парафином и другими высококипящими углеводородами свыше 200° получающийся селеноводород загрязнен другими газами [3, 4]. Нагреванием с водой пентаселенида фосфора [5] можно получить постоянный ток селеноводорода. Селениды железа могут быть также использованы для получения этого газа [6]. Наиболее чистый селеноводород с наилучшим выходом [7, 8] можно получить из селенида алюминия и селенида магния. [c.178]

Для получения особо чистого и сухого селеноводорода селенид алюминия, измельченный в горячем состоянии, выдерживают в вакууме при 150—180° С для удаления газов [30]. Применяемую для разложения воду также тщательно обезгаживают и поме-ш.ают в запаянных ампулах в сосуд с селенидом алюминия, взятым в значительном избытке. После откачивания воздуха из ап- [c.648]

Формальдегидселеноводород. Смесь сухих порошкообразных селена (2 г), Na l (2 г) и алюминиевой пыли (1,4 г) нагревают в закрытом тигле на газовой горелке. Полученный черно-серый плав, содержащий около 60% АЬЗез, помещают в. маленькую колбочку, а из капельной воронки медленно прибавляют воду. Выделяющийся НгЗе пропускают в раствор, содержащий 10 мл ( 40%-ного) формалина, 50 мл воды и 1—2 капли соляной кислоты. К концу процесса в колбочку с селенидом алюминия прибавляют разбавленную соляную кислоту для его полного разложения и вытесняют остатки селеноводорода водородом, образующимся при растворении избыточного металлического алюминия. Полученный реагент обычно окрашен в буроватый цвет, так как формальдегид содержит следы тяжелы.х металлов. Хранят в закрытом сосуде не более двух суток. Через 2—3 дня раствор мутнеет, и на стенках выделяется светло-желтый осадок. [c.152]

Исходным веществом для получения селеноводорода HgSe служит селенид алюминия (см. стр. 275). [c.151]

Селенид алюминия помещают в перегонную колбу, и в нее из капельной воронки небольшими порциями приливают воду. После гидролиза некоторой части селенида выделение селеноводорода-замедляется, и для ускорения реакции к смеси при.швают небольшими порциями некоторое количество разбавленной (1 4) соляной кислоты. [c.151]

Более удобный метод, исключающий необходимость проведения реакции в атмосфере водорода и применения металлического натрия для получения селенида натрия, состоит во взаимодействии дибромида (47) со смесью порошка селена, формальдегидсульфокси-лата натрия (ронгалита), гидроксида натрия и воды [55] (схемы 29—31). Селенолаи может быть также получен пропусканием тетрагидрофуран а в токе селеноводорода над оксидом алюминия при 400 °С [56]. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология