Алюминий селенид, получение

Выход газообразного селеноводорода составляет 60—65% от примененного количества селенида алюминия. Газ, полученный после однократного сжижения и иопарения, представляет собой практически чистый селеноводород, вследствие чего дальнейшая очистка его методом фракционированной дистилляции йв-ляется излишней. [c.163]

Более удобным способом получения селеноводорода является разложение селенидов металлов (алюминия, магния, железа, цинка) неокисляющими кислотами в отсутствие воздуха или даже водой [1, 20, 26—29]. Лучшие результаты дает постепенное прибавление измельченного селенида к 4 н. НС1. При обратном порядке смешения возможны местные перегревы, приводящие к снижению выхода. Выход составляет с селенидами алюминия и магния 98% с селенидами цинка и железа 80—87%. [c.648]

Они могут быть получены гидролизом селенида и теллурида алюминия, а также непосредственным взаимодействием элементов при нагревании (выход этой реакции в случае теллура незначителен). Для получения теллуроводорода рекомендуется проводить электролиз серной кислоты на теллуровом катоде при охлаждении до 0°. Оба при комнатной температуре бесцветные газы с неприятным запахом. Селеноводород в конденсированном состоянии бесцветен, жидкий теллуроводород зеленовато-желтый, а кристаллический — лимонно-желтый. Некоторые их свойства [c.111]

Получение халькогеноводородов. Небольшие кусочки FeS и AgjTe обрабатывают 5 М НС1 (несколько капель) (тяга ). Селеноводород получают гидролитическим разложением селенида алюминия водой (осторожно халькогеноводороды ядовиты). Испытывают реакцию выделяющихся газов с помощью влажной индикаторной бумаги. [c.525]

Если использованный для приготовления селенида алюминия селен был чистым, полученный по этому методу селеноводород загрязнен только азотом и водородом. Если необходим препарат высокой степени чистоты, высушенный газ можно конденсировать в приемнике, помещенном в смесь ацетона и твердой углекислоты, и подвергнуть перегонке [8]. [c.179]

Хорошо перемешанную смесь порошков 200 г селена п 25 г алюминия в шамотовом тигле поджигают магниевой лентой (эту операцию проводят не в помещении). Тигель после поджигания смеси накрывают крышкой. Полученный селенид алюминия переносят в колбу Вюрца, закрывают пробкой с капельной воронкой. При добавлении воды по каплям выделяется селеноводород, который пропускают в раствор цианамида при температуре 50° в течение 3—10 ч (тяга ). [c.178]

Книга состоит из шести глав. В первых пяти главах рассматриваются химические свойства двойных сульфидов, селенидов и теллуридов бора, алюминия, галлия, индия и таллия, методы их синтеза, выращивания монокристаллов и дается обзор физических свойств соединений. В главах, посвященных соединениям бора и алюминия, описаны тройные соединения на основе халькогенидов этих элементов в связи с возможностью получения веществ, более устойчивых на воздухе, чем двойные халькогениды бора и алюминия. Тройные соединения других элементов П1[Б подгруппы не рассматриваются. % t J [c.5]

Теллурид алюминия. При получении теллурида алюминия сплавлением исходных металлов в тигле по способу, описанному выше при получении селенида алюминия (см. стр. 162), 11аблюдаются значительные потери теллура, плохой выход теллурида и низкое содержание теллурида в полученном сплаве. Кроме того, в большой массе реакция протекает бурно, иногда со взрывом. Поэтому здесь применяется другой способ, по которому пары теллура постепенно приводятся в соприкосновение с - алюминием. [c.167]

Изготовление эталонов начинают с подготовки исходных сплавов, содержащих по 3—Ъ% каждого из определяемых элементов, путем плавления в кварцевых пробирках под вакуумом. Железо, никель, кремний и т. п. плавят при температуре 800 в течение нескольких часов. Для более легкоплавких элементов (магний, алюминий и т. п.) температура плавления 400—500 . Ртуть сплавляется с селеном тоже в кварцевых пробирках под вакуумом, но при температуре не выше 250°. Полученные сплавы представляют собой механическую смесь селенидов соответствующих металлов с селеном. Л ожно объединять металлы с близкими температурами плавления, по 3—4 вместе, делая групповые исходные сплавы. [c.611]

После охлаждения реакционной массы тигель разбивают и селенид переносят в склянку с пришлифованной пробкой. Полученный продукт бывает несколько загрязнен окисью алюминия однако это не мешает дальнейшему его применению для получения селеноводорода. [c.275]

Совершенно чистый селенид может быть получен при пропускании паров селена над расплавленным алюминием. [c.275]

Из разработанных различными авторами методов синтеза А123ед наибольший интерес представляют методы, дающие продукт высокой чистоты при максимальном выходе. При обработке алюминиевой стружки парами селена при 1000° С в течение 36 час. в графитовом тигле Клемм и сотр. [3] получили соединение чистотой 98,5%, которое, по-видимому, содержало углерод. Рентгеноаморфный продукт, как и в случае сульфида алюминия, был получен иронусканием НоЗе в эфирный раствор триметил- или триэтилалюминия, избыток которого после реакции отгонялся [4]. При изучении реакции окиси углерода с селеном в качестве исходного материала, содержащего селен, был использован селенид алюминия Л123ез, который готовили сплавлением стехиометрических количеств алюминия и селена в трубке, помещенной в бомбу и нагреваемой до температуры красного каления [10]. Для исследования [c.27]

Получение. В колбу вноСлт 15%-ный раствор соляной кислоты и пропускают через трубку 4 и боковой штуцер 6 ток сухого азота (высушивание над хлоридом кальция и пятиокисью фосфора). Через тубус 7 в боковой штуцер 6 насадки быстро вносят с помощью вороики с широким концом из1(1ельченный селенид алюминия и закрывают тубус лробкой. Постукивая по стенке штуцера 6 или слегка наклоняя весь прибор, селенид [c.165]

Селвнид алюминия. В тигель из шамота помещают смесь из 1 вес. ч. алюминия и 6 вес. ч. селена (приблизительно 1,5-кратный избыток от теоретически рассчитанного), хорошо перемешивают и зажигают смесь с помощью магниевой ленты. Тигель быстро накрывают крышкой и придерживают ее щипцами. После сплавления получают селенид алюминия в виде серой металлической массы, которую сохраняют в эксикаторе. Содержание AbSei в полученном сплаве составляет приблизительно 99%. [c.162]

Селеноводород можно получить непосредртвенным взаимодействием водорода и селена при 250—570° [1, 2]. Количество селеноводорода в равновесной смеси является максимальным (свыше 50%) при 570°. При нагревании селена с парафином и другими высококипящими углеводородами свыше 200° получающийся селеноводород загрязнен другими газами [3, 4]. Нагреванием с водой пентаселенида фосфора [5] можно получить постоянный ток селеноводорода. Селениды железа могут быть также использованы для получения этого газа [6]. Наиболее чистый селеноводород с наилучшим выходом [7, 8] можно получить из селенида алюминия и селенида магния. [c.178]

Более удобный метод, исключающий необходимость проведения реакции в атмосфере водорода и применения металлического натрия для получения селенида натрия, состоит во взаимодействии дибромида (47) со смесью порошка селена, формальдегидсульфокси-лата натрия (ронгалита), гидроксида натрия и воды [55] (схемы 29—31). Селенолаи может быть также получен пропусканием тетрагидрофуран а в токе селеноводорода над оксидом алюминия при 400 °С [56]. [c.348]

В работе [125] были подвергнуты анализу моносилан, полученный при реакции диспропорционироваиия триэтоксисилаиа в присутствии металлического натрия моногерман, полученный при реакции между тетрахлоридом германия и борогидридом иатрии диборан, полученный путем восстановления треххлористого бора водородом арсин, фосфин, сероводород и селеповодород, полученные путем разложения разбавленной соляной кислотой арсенидов, фосфидов, селенидов цинка, магния и алюминия. [c.195]

Химический анализ показал, что полученный продукт содерн ал 96,5—100% AljSeg и примесь AljSe. Селенид алюминия AlgSsg исследовался рентгенографически методом порошков [9]. [c.28]

Рассмотрение диаграмм состояния систем элементов-аналогов показывает как общие черты характера химического взаимодейств11Я в системах А —В 1, так и их различие при переходе от легких элементов к тян елым, т. е. от бора к таллию и от серы к теллуру. Двойные системы В — S и В — Se не исследованы, а соединения бора с теллуром до сих нор никто не получргл. Сульфидные системы алюминия, галлия и индия изучены лишь в пределах кон-центраци11 О—60 ат.% S, так как изучение составов с большим ее содержанием представляет значительные трудности из-за высокого давления пара серы при температурах синтеза. Давления паров селена и теллура при температурах синтеза селенидов и теллуридов элементов III Б подгруппы невысоки, что позволило осуществить синтез всех соединений этих халькогенидов методами, применяемыми для получения неорганических полупроводниковых веществ, содержащих легколетучие компоненты. [c.170]

Для получения особо чистого и сухого селеноводорода селенид алюминия, измельченный в горячем состоянии, выдерживают в вакууме при 150—180° С для удаления газов [30]. Применяемую для разложения воду также тщательно обезгаживают и поме-ш.ают в запаянных ампулах в сосуд с селенидом алюминия, взятым в значительном избытке. После откачивания воздуха из ап- [c.648]

Химический анализ показал, что полученный продукт содержал 96,5—100% АГаЗвд и примесь А123е. Селенид алюминия А1 3ез исследовался рентгенографически методом порошков [9]. [c.28]

Формальдегидселеноводород. Смесь сухих порошкообразных селена (2 г), Na l (2 г) и алюминиевой пыли (1,4 г) нагревают в закрытом тигле на газовой горелке. Полученный черно-серый плав, содержащий около 60% АЬЗез, помещают в. маленькую колбочку, а из капельной воронки медленно прибавляют воду. Выделяющийся НгЗе пропускают в раствор, содержащий 10 мл ( 40%-ного) формалина, 50 мл воды и 1—2 капли соляной кислоты. К концу процесса в колбочку с селенидом алюминия прибавляют разбавленную соляную кислоту для его полного разложения и вытесняют остатки селеноводорода водородом, образующимся при растворении избыточного металлического алюминия. Полученный реагент обычно окрашен в буроватый цвет, так как формальдегид содержит следы тяжелы.х металлов. Хранят в закрытом сосуде не более двух суток. Через 2—3 дня раствор мутнеет, и на стенках выделяется светло-желтый осадок. [c.152]

Интересные результаты были получены Эйвеном с сотрудпп-камп [51], которые разработали технологию получения твердых растворов ZnSe Де . .. При л от 0,4 до 0,6 мм удалось получить материал с п- и р-тинами проводимости. Кристаллы выращивались парофазным методом и всегда были р-типа. Проводимость п-типа достигалась путем легирования алюминием. Кристаллы р-типа с удельным сопротивлением 1 ом-см были получены прп высоком содержании теллурида цинка, причем энергия активации акцепторных уровней составляла 0,035 эв. Низкоомные кристаллы (0,1 ом-см) п-типа были получены при высоком содержании селенида цинка энергия ионизации допоров составляла 0,01 эв. Кристаллы, обогащенные селенидом цпнка, удалось получить р-типа только с высоким удельным сопротивлением (10 ом-см), как и кристаллы п-тпиа в случае высокого содержания теллурида цинка. При этом энергия ионизации доноров п акцепторов составляла 0,33 и 0,37 эв соответственно. [c.43]

Подобные структуры подробно описал и исследовал Фишер [78]. В качестве исходного материала он использовал селенид цинка, полученный выращиванием из паровой фазы или из расплава под давлением паров цинка. Высокая проводимость п-типа ZuSe достигалась путем легирования алюминием. Незначительная проводимость р-типа ZnSe была получена при легировании монокристаллов селенида цинка серебром if прокаливанием их в парах селена [79]. Если к кристаллу прикладывались контакты из In-Ga-сплава (без прогрева), то получались диоды с незначительным вы- [c.46]

Исходным веществом для получения селеноводорода HgSe служит селенид алюминия (см. стр. 275). [c.151]

Селенид алюминия А125ез получают путем непосредственного соединения элементов. Пары селена яДовиты, поэтому получение селенида нужно проводить под тягой. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология