Анализ фармакопейный

Один из разделов количественного титриметрического (объемного) анализа целиком основан на применении окислительно-восстановительных реакций. Это — окислительно-восстановительное титрование (окси-диметрия, редокс-метрия). К наиболее распространенным методам ре-докс-метрии относятся перманганатометрия, иодиметрия и иодометрии, хлориодометрия, иодатометрия, броматометрия, бромометрия, нитрито-метрия, дихроматометрия, цериметрия. Нее они являются фармакопейными и используются в анализе различных лекарственных веществ. [c.171]

В фармацевтическом анализе, включая весь фармакопейный анализ, систематический ход анализа смеси анионов практически никогда пе применяется — анионы открывают отдельными аналитическими реакциями. [c.497]

Современная хроматография широко применяется в качественном и количественном анализе. Такие хроматографические методы, как тонкослойная, газожидкостная, высокоэффективная жидкостная, ионообменная хроматография, являются фармакопейными и включены в Фармакопеи всех стран. [c.49]

В техническом продукте содержание фенола броматометрическим методом не определяют, так как анализы не дают точных результатов вследствие того, что вместе с фенолом могут бромироваться и примеси. Броматометрическое титрование может применяться только для анализа фармакопейного продукта (фенола чистого). В основе метода лежит следующая реакция [c.295]

При влажном (мокром) озолении (например, в случае определения сульфатной золы — типичной операции в фармакопейном анализе) исходную навеску анализируемого вещества, помещенную в фарфоровый, кварцевый или платиновый тигель, обрабатывают раствором соответствующего реактива (например, смачивают небольшим объемом концентрированной серной кислоты), медленно нагревают для удаления летучих продуктов и растворителя, после чего осторожно прокаливают остаток (при 500 °С, красное каление) до постоянной массы. Операцию при необходимости повторяют. [c.235]

Когда употребляют понятие чистое вещество , имеют в виду, конечно, не абсолютно чистое вещество, а вещество определенной степени очистки. Последняя же зависит от способа использования данного вещества или от технических возможностей. В нашей стране существует следующая градация веществ по чистоте технической чистоты , чистый , чистый для анализа (ЧДА) , химически чистый (ХЧ) , спектрально чистый , особой чистоты . В специальных случаях употребляются и иные марки, например полупроводниковой чистоты , фармакопейный и др. Для каждого вещества количества примесей для каждой категории чистоты устанавливаются отдельно. Наиболее чистые вещества, производимые промышленностью, содержат 10 —10- % примесей. [c.38]

В состав многих лекарственных препаратов входят различные металлы, которые могут присутствовать в виде солей, оксидов, гидроксидов, комплексных, металлоорганических и других соединений. При контроле качества лекарственных препаратов требуется определение подлинности содержащихся в них компонентов, в том числе и катионов металлов, т. е. их идентификация. Для этого чаще всего анализируемую пробу переводят тем или иным способом в раствор и открывают катионы в этом растворе. Обычно лекарсгвенный препарат содержит ограниченное число катионов металлов, причем заранее известно, какие катионы могут присутствовать в нем. Поэтому нет необходимости проводить систематический анализ катионов. Для их открытия используют аналитические реакции на эти катионы. Если соответствующие аналитические реакции включены в качестве обязательных или рекомендуемых в Государственные или Европейскую Фармакопеи, фармакопейные или временные фармакопейные статьи, то такие реакции, как уже упоминалось ранее, называют фармакопейными. [c.344]

Электрохимические методы анализа широко применяются в современной аналитике, большинство пз них — фармакопейные, включены в 50 [c.50]

В фармакопейном анализе основной закон светопоглощения используют также в виде (20.3) [c.526]

Угроза распространения фальсифицированных лекарств - это еще одно соображение в пользу следования правил GPP. В силу особенностей их изготовления и сбыта, медикаменты подделки почти невозможно выявить традиционными методами контроля инспектированием, выборочным фармакопейным анализом образцов и др. По мнению экспертов ВОЗ и других специалистов, глубоко занимавшихся этой проблемой, наиболее надежным средством противодействия проникновению сомнительных и нестандартных лекарств в систему сбыта является строгое выполнение работниками аптечной сети, прежде всего, фармацевтами, своих профессиональных обязанностей. [c.72]

В конце каждой темы учащимся предлагается выполнить ту или иную практическую работу, так как учебное пособие по практикуму для фармацевтических училищ отсутствует. Методика проведения практических работ описана подробно, но химическое обоснование проходящих процессов, наблюдения и выводы учащиеся должны делать сами. Практические занятия позволяют учащимся приобрести необходимые навыки работы в лаборатории. Кроме того, практические работы содержат элементы проблемности, поиска. Так, темы Ароматические кислоты и их соли , Эфиры салициловой кислоты и Глициды носят полностью проблемно-исследовательский характер. Учащимся предлагается провести анализ одного и того же вещества различными методами, сделать вывод о преимуществах одного метода перед другим. Но рекомендованные работы не предлагаются как догма, их можно заменить фармакопейным анализом веществ или заменить анализ одного лекарственного вещества другим, одну лекарственную форму другой, исходя из местных особенностей. Чаще предлагается провести реакции идентификации и количественное определение, так как они требуют большей сообразительности и разнообразны по технике выполнения. Реже предлагается определять чистоту препаратов, ибо в условиях аптеки проводятся только реакции идентификации и количественный анализ. [c.3]

При проведении анализа лекарственных препаратов необходимо точно придерживаться количественных соотношений реактивов, которые рекомендует фармакопея, иначе искомая примесь может быть не обнаружена. В фармакопейном анализе часто при описании реакции указывается время, в течение которого необходимо вести наблюдение за происходящей реакцией. Только при условии соблюдения всех требований фармакопеи к анализу препаратов можно быть уверенным в его доброкачественности. [c.23]

В нашей лаборатории разработаны (С. П. Миролюбова, К. В. Шмелева) методы газо-жидкостной хроматографии физиологически активных веществ на отечественном хроматографе ХЛ-4 (ингаляционных наркотиков, например, фторотапа, хлороформа, эфира, трихлорэтилена и др.). Это позволяет проводить анализ ингаляционных наркотиков и анестетиков во вдыхаемой смеси газов и паров, а также в крови. При анализе фармакопейных ингаляционных наркотиков — закиси азота, эфира, хлороформа, фторотана удается обнаруживать в них малые примеси вредных веществ. Нами были изучены свойства различных стационарных фаз при [c.11]

Электрохимия. Фундамент электрохимических методов анализа — кондуктометрия, потенциометрия, полярография, амперомет-рия. Эти методы имеют весьма широкое применение в контроле производств лекарственных веществ и в анализе готовых фармакопейных препаратов. [c.10]

Большое внимание уделено качественному химическому анализу, включая конкретные методики, поскольку частные химические реакции на многие катионы и анионы применяются постоянно, можно сказать — повседневно, в фармацевтическом анализе вообще и в фармакопейном анализе, в частности, для контроля подлинности лекарственных субстанций ( активных инхредиентов по международной терминологии) и компонентов лекарственных форм. Наверное, в настоящее время качественный анализ используется в фармации гораздо чаще, чем в любой иной сфере человеческой деятельности, поэтому представители данной специальности должны основательно владеть им. [c.3]

Любая лекарственная субстанция (исходное фармакологически активное вещество для приготовления лечебных средств) и любая лекарственная форма (порошки, таблетки, драже, капсулы, растворы, суппозитории и др.), каждый лекарственный препарат не могут быть допущены для практического использования, если для них не разработаны соответствующие методики качественного определение подлинности) и количественного анализа, причем как для фармакологически активных веществ, содержащихся в лекарственных формах, так и для вспомогательных веществ, наполнителей, растворителей и др. Эти аналитические методики тщательно отрабатываются в каждом конкретном случае, многократно проверяются, включаются в Фармакопейную статью, которая после детальной экспертизы и одобрения (в России — Фармакопейным государственным комитетом, в США — Фармакопейной Конвещией и т. д.) является обязательной для всех учреждений на любом этапе производства, хранения, реализации и практического применения лекарственного средства. Таким образом, фармакопейный анализ — это контроль качества лекарственного сырья, субстанций, лекарственных форм, проводимый в соответствии с требованиями Фармакопеи или отдельных Фармакопейных статей, не включенных в Фармакот и. [c.11]

Во многих случаях способы отбора пробы для анализа регламентируются соответствующей нормативной документацией (НД). Так, для проведения анализа субстанций лекарственных веществ, лекарственного сырья, различных лекарственных форм (капли глазные, гранулы, инъекционные лекарственные формы, капсулы, мази, настои и отвары, настойки, порошки, сиропы, суспензии, таблетки, экстракты, эмульсии и др.) разработаны специальные приемы и методики подготовки образца к анализу и отбора проб, регламентируемые фебованиями общих и частных Фармакопейных статей и другой НД. [c.23]

Окислительно-восстановтельные реакции широко используются как в качественном, так и в количественном анализе. На этих реакциях основан целый ряд фармакопейных меподик. [c.167]

Как уже отмечалось, в фармацевтическом анализе практически никогда не требуется открывать все анионы всех трех аналитических групп в одном анализируемом объекте. При анализе лекарственного сырья, лекарственных субстанций, лекарственных форм, объектов судебно-медицинской экспертизы, при аналитическом контроле различных этапов технологических процессов приготов [ения лекарственных средств приходится открывать лишь небольшое число анионов, причем обычно бывает известно, содержание каких анионов требуется проконтролировать. Так, в фармакопейном анализе чаще всего приходится открывать и определять в одном образце хлориды, сул).фаты а также ограниченное число других анионов. При этом анионы открывают дробным методом с помощью тех или иных аналитических реакций или физическими и физикохимическими методами — оптическими, хроматографическими, электрохимическими и др., предварительно переводя пробу анализируемого вещества в раствор, В каждом конкреиюм случае намечается свой собст-венш.ш ход анализа, в зависимости от того, какие анионы ожидаются в пробе анализируемого вещества. [c.479]

В предыдущих главах описаны методы качественного химического анализа катионов и анионов, основанные на использовании химических аналитических реакций. Помимо этих методов в качественном анализе, в том числе и в фармакопейном анализе, применяются различные физико-химические и физические методы, обычно называемые не совсем точно инструментальными методами анализа. Наиболее широкое распространение по гучили три группы таких методов [c.515]

Осадительное титрование является фармакопейным методом и используется для анализа таких лекарственных иренаратов как калия иодид, натрия хлорид, калия бромид, нитрат серебра. Седиметрия широко ирименяется при анализе различных технологических объектов, содержащих сульфат-попы или галогепид-иопы в сырье, сточных и технологических водах и т.н. [c.4]

Основы теории и практика ангшитического применения физикохимических и физических методов излах аются в разделе курса аналитической химии, специально посвященном этим методам и включающем преимущественно их приложение в количественном анализе. Здесь же ограничимся лишь краткой характеристикой применения некоторых из обсуждаемых методов в качественнолг анализе, дающей более или менее общее представление об их принципиальных возможностях. Исключение составляет рассмотрение методов ИК-спектроскопии, широко применяемых в качественном фармакопейном анализе, — эти методы излагаются более подробно (хотя, конечно, далеко не исчерпывающе). [c.515]

Молекулярный абсорбционный спектральный ана.аиз — фармакопейный метод и используется очень часто в качественном и количественном анализе многих лечебных щзепаратов — как субстанций, так и лекарственных форм. [c.528]

Для веществ с неизвестной молярной массой, для смесей неизвестного состава, а также по традиции в фармакопейном анализе концентрацию раствора выражают в весообъемных процентах и вместо м. п. п. используют удельный показатель поглощения численно равный [c.5]

Важное значение в Ф. х. имеют методы исследования содержания лек. в-ва в препарате, его чистоты и др. факторов, положенных в основу показателей качества. Анализ лек. ср-в, или фармаценгич. анализ, имеет своей целью ццентифициро-вать и осуществить количественное определение осн. компо-ненга (или компонентов) в лекарстве. Фармацевтич. анализ в зависимости от фгфмаколошч. действия лекарства (назначение, дозировка, способ введения> предусматривает определение примесей, вспомогат. и сопутствующих в-в в лек. формах. Лек. ср-ва оценивают комплексно, по всем показателям. Поэтому выражение фармакопейное качество означает пригодность препарата для применения в медицине. [c.60]

Из существующих реакций открытия примеси мышьяка в лекарственных препаратах наибольшее применение в фармацевтическом анализе находят реакции Гутцайта, Буго и Тиле. Этн реакции являются фармакопейными В основе этих реакций лежит способность мышьяка восстанавливаться из его соединений либо до свободного мышьяка, выпадающего в виде аморфного осадка бурого цвета (реакция Буго и Тиле), либо до арсеноводорода, который обнаруживается по образованию комплексных соединений с раствором нитрата серебра или дихлорида ртути, имеющих характерный цвет (реакция Гутцайта). [c.104]

Стандартизация лечебных препаратов природного происхождепия имеет ряд особенностей, связанных со сложным комплексом содержащихся в пих биологически активных веществ. На все новые лекарственные вещества из природного сырья, новые виды природного сырья, лекарственные препараты па их основе или новые лекарственные формы известных препаратов, новые стандарты должна быть разработана нормативная документация (нормативный документ, НД) в виде Проекта Временной Фармакопейной Статьи (ВФС), созданная на основе современных методов физико-химического анализа. Нормативный документ должен иметь ссылку на документацию, регламентирующую технологический процесс и позволяющую получать препарат с заданными показателями качества (лабораторный или опытно- [c.202]

Международная фармакопея допускает, где это возможно, некоторую гибкость методов и требований, для того чтобы облегчить их использование в глобальном масштабе. Так, Международная фармакопея в соответствии с некоторыми национальными справочниками допускает применение альтернативных методов для того, чтобы можно было более эффективно использовать аналитическое оборудование и знания экспертов. В некоторые статьи включены альтернативные методы испытаний па иодлиппость, допускающие использование классических аналитических методов вместо физико-химических тестов, требующих дорогостоящего оборудования. Можно применять и альтернативные методы анализа, пригодность которых ранее была подтверждена путем их сравнения с фармакопейным методом. Однако в случае возникновения разногласий решающими являются только результаты, полученные с помощью метода, описанного в Международной фармакопее. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Анализ фармакопейный: [c.11] [c.525] [c.529] [c.589] [c.19] [c.243] [c.245] [c.247] [c.249] [c.251] [c.253] [c.255] [c.257] [c.259] [c.261] [c.263] [c.265] [c.267] [c.269] [c.271] [c.10] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология