Правила приготовления водных растворов солей

ПРАВИЛА ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ [c.421]

Источники справочных сведений о растворимости приведены в 2.1. Справочные сведения указывают, как правило, на растворимость безводных веществ. Реактивы же нередко представляют собой кристаллогидраты. Поэтому при определении количества вещества, необходимого для приготовления раствора, следует учитывать присутствие в нем кристаллизационной воды. Пересчет концентрации безводной соли на эквивалентную растворимость водной соли производится по формуле, г водной соли/100 г растворителя, [c.138]

Наиболее распространенным технологическим приемом приготовления данной группы катализаторов является пропитка. Для пропитки, как правило, применяют водные растворы солей активного компонента катализатора. В общем случае пропитка гранулированного носителя состоит из следующих стадий эвакуации газа из носителя, обработки носителя раствором, удаления избытка раствора, сушки и прокалки. [c.325]

Хлористый водород НС1 и его водный раствор — соляная кислота были получены впервые Глаубером (XVH в.) при нагревании поваренной соли с серной кислотой. Этот метод получения, как правило, до сих пор еще используют в лаборатории. Его также преимущественно применяют в технике однако все в большей мере сейчас используют синтетическое приготовление соляной кислоты при сжигании водорода с хлором. [c.755]

Как правило, при АФА исходные пробы и стандарты переводят в раствор и в таком виде вводят в атомизатор. Это облегчает задачу приготовления растворов сравнения, которые получают обычно последовательным разведением относительно концентрированного ( 0,1%) водного раствора солей определяемых элементов. Для разведения используется тщательно очищенная вода. Как вода, так и реактивы, употребляемые для приготовления растворов сравнения, а также растворения пробы, не должны содержать элементов, подлежащих определению в количествах, сравнимых с теми, которые должны измеряться. При анализе предельно малых концентраций загрязнение воды и реактивов часто является основным фактором, ограничив ающим детективность метода. Чтобы ввести при растворении проб меньше загрязнений из растворителя, желательно применять концентрированные растворы проб и стандартов. Однако увеличение содержания солей в растворе меняет его вязкость и все условия поступления и испарения пробы в атомизаторе. Поэтому пользуются относительно разбавленными растворами и 5 /о-ный считается верхним допустимым пределом. Обычно концентрация солей в растворе не превышает 1%. [c.46]

Предложены методы отверждения отработанных масел. Получаемые продукты в зависимости от способа приготовления могут быть использованы в самых различных областях. Для получения покрытий, наполнителей и изоляционных материалов масло смешивают с поливинилхлоридом и пластификатором (диоктилфта-латом) при необходимости добавляют замедлитель горения трикрезилфосфат и стабилизатор. Смесь гомогенизируют при нагревании с последующим охлаждением. Полученная масса эластична и хорошо формуется. Запатентован ряд отвердителей отработанных нефтяных масел. Как правило, это композиции веществ с различными функциями дибромтетрафторэтан, низкомолекулярный полифторхлорэтилен, водные растворы щелочей, бикарбонаты натрия и калия, соли фосфорных кислот, воски, высшие жирные кислоты, мыла, сложные ароматические галогенсодержащие продукты. [c.314]

В зависимости от свойств исходного диазосоединения замена дназогруппы на родан протекает при низкой или высокой температуре. Как правило, эта реакция протекает в присутствии галоидных солей меди или роданистой меди. Роданистая медь го-жет применяться или специально приготовленная, или образующаяся в реакционной среде в результате прибавления какой-либо другой растворимой в воде соли меди и соли роданистоводородной кислоты. В ряде случаев вместо солей меди используют соли кобальта. Чаще всего реакцию проводят в водном растворе. В некоторых случаях можно вести ее и в органических растворителях. Однако применение органических растворителей не дает особых преимуществ. [c.58]

В присутствии значительного количества нейтральных солей устойчивость возникающих дисперсий часто понижается вплоть до коацервации или коагуляции. Чем выше концентрация соли, тем больше эта опасность. По указанной причине совершенна неправильным является способ работы, при котором отмеривают в отпускную склянку концентрированные растворы солей, как при использовании бюреточных установок, а затем бе предварительного разведения этих растворов водой прибавляют к ним настойки. В результате, как правило, возникают грубодисперсные системы, часто спустя некоторое время просветляющиеся вследствие прилипания частиц дисперсной фазы к стеклу склянки. Во избежание получения грубодисперсных систем нужно взять за правило прибавлять к водным микстурам спиртовые препараты (настойки, жидкие экстракты и т. д.) после возможного разведения водного раствора, т. е. под самый конец приготовления микстуры, как этого требует ГФХ. [c.201]

При нагревании водного раствора ПЭО выше 100°С полимер осаждается из раствора. Высаливание происходит и при добавлении к раствору ПЭО солей типа КС1. Для водных растворов полиэтиленоксида характерно наличие водородных связей между эфирным кислородом ПЭО и водородами молекул воды, а также формирование за счет водородных связей надмолекулярных ассоциатов. При длительном хранении растворов ПЭО, облучении ультрафиолетовым светом, нагревании и интенсивном перемешивании или ультразвуковой обработке происходит деструкция макромолекул полимера, что фиксируется как уменьшение удельной вязкости раствора. Аналогичные явления происходят и при воздействии окислителей — хлора, озона, кислорода, а также в присутствии ионов меди, железа, алюминия. Величина этих эффектов зависит от молекулярной массы образца, pH раствора, способа приготовления раствора ПЭО и других факторов. Поэтому нельзя дать однозначную функциональную зависимость степени деструкции от какого-либо фактора. Как правило, чем больпде молекулярная масса ПЭО, тем выше степень [c.122]