Физические свойства альдегидов и их производных

Физические свойства альдегидов и их производных [c.318]

Определив приблизительно класс анализируемого вещества по результатам исследования физических свойств и растворимости, делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Отсутствие какого-либо элемента позволяет исключить определение некоторых из них. Например, установлено, что жидкое бесцветное вещество не содержит азота, серы н галогенов, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78°С. Такое вещество может быть спиртом, альдегидом или кетоном, поэтому для уточнения делают качественные реакции на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. При их выполнений берут пробы по 0,1... 0,15 г, чтобы основная масса сохранилась для получения производных и для возможных специфических реакций иа конкретное соединение, а прн наличии соответствующих реактивов лучше проводить капельные реакции, которые требуют использования еще меньших количеств анализируемых веществ (см, 3,1.4). [c.95]

Изомеры положения в алкенах достаточно сложного строения обычно значительно различаются по термодинамической устойчивости. В кинетически контролируемых реакциях часто образуются термодинамически неустойчивые изомеры алкенов. Их последующая изомеризация под действием катализаторов на основе переходных металлов во многих случаях является удобным способом получения термодинамически устойчивых изомеров. Внутренние линейные алкены термодинамически более выгодны, чем терминальные, однако различие в термодинамической стабильности невелико и каталитическая изомеризация приводит к смеси изомеров. В принципе можно непрерывно удалять один из изомеров из смесн взаимопревращающихся алкенов, однако различие в физических свойствах изомеров как правило не настолько велико, чтобы их разделение можно было осуществить на практике. Однако в некоторых случаях разделение можно осуществить селективным связыванием одного из изомеров в виде производного , что выводит его из равновесной смеси и сдвигает реакцию в сторону образования производного этого изомера. Так, в промышленном катализируемом кобальтом гидроформилировании внутренних алкенов образуется значительное количество линейных альдегидов [схема (5.1)] [1]. [c.172]

Таблица 5.3.1. Физические свойства ароматических альдегидов и их производных, используемых для идентификации [1а] 1,1Н0 т. КИП. при 760 мм рт. ст.

Таблица 5.3.1. Физические свойства ароматических альдегидов и ик производных, используемых для идентификации [1а]

Уже 40 лет назад было установлено, что простейшие биозы и триозы суще ствуют как в мономерном, так и в димерном состояниях с этого времени мно гие исследователи пытались объяснить химическую структуру димерных форм Димерные формы наблюдались у таких соединений, как ацетол, ацетоин, ди оксиацетон, глицериновый альдегид, метилглиоксаль, гликолевый альдегид и некоторых их производных. Для димеров было предложено большое число структур, представление о которых менялось по мере расширения знаний о физических и химических свойствах этих веществ. Только в 1941 г. [29] с помощью синтеза была подтверждена диоксановая структура димера. [c.8]

Чистый хинолин представляет собой бесцветную жидкость с запахом, напоминающим пиридин, но более слабым и слегка сладковатым. Он гигроскопичен и при стоянии во влажном воздухе на свету приобретает желтую окраску. Пиридин в аналогичных условиях претерпевает размыкание цикла с образованием производных глутаконового альдегида. Хинолин смещивается с неполярными растворителями и мало растворим в воде (0,7 % при 20 °С). Некоторые физические свойства хинолина и его метилпроизводных приведены в табл. 16.4.2. Величина р/Са хинолина (4,9) свидетельствует о том, что он является более сильным основанием, чем анилин (4,58), но более слабым, чем пиридин (рЯа5,2). [c.209]

Так, для алкалоидов получают соли с различными кислотами, метильные, ацетильные и другие производные для альдегидов и кетонов — фенилгидразоны, 2,4-дини-трофенилгидразоны и семикарбазоны для спиртов — фе-нил- и нафтилуретаны для кислот — различные эфиры для сахаров — озазоны и т. п. Для всех этих производных определяют температуру плавления, а при необходимости и другие физические свойства. [c.49]

Руководясь своей теорией конституции, он предсказывал, что новый алкоголь прп окислении не даст соответствующего альдегида, а изомерный ему ацетон. Впоследствии это подтвердилось прямым опытом. — В прошедшем году Бутлеров, реагируя цпнк-мефилом на хлористый ацетил, получил кристаллическое вещество, содержащее цинк и хлор. С водой оно разлагается и дает тело с эмпирической формулой бутильпого алкоголя. Алкогольный характер его выражается в образовании галоидного производного СдН С металлический натрий дает алкоголят, который прп разложении водой снова превращается в алкоголь. Он резко отличается по физическим свойствам от бутильпого алкоголя, исследованного Шансе- [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология