Замещенные пиримидины

Для ингибирования коррозии в масла, применяемые в турбореактивных двигателях, вводят замещенные пиримидина [пат. США 3939084]. [c.176]

С соед., имеющими активированную группу СН , 1,3,5-Т. реагирует с образованием замещенных пиримидина [c.628]

Замещенные пиримидины выделяют из продуктов гидролиза нуклеиновых кислот [c.599]

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ Замещение электрофильными реагентами [c.235]

В предыдущем разделе уже отмечалась трудность установления общих закономерностей в поведении производных пиримидина в реакциях, сопровождающихся замещением в положении 5. С подобными же трудностями приходится встречаться и при обсуждении свойств 5-замещенных пиримидинов. [c.243]

A. используют для синтеза гетероциклич. соединений. Так, при взаимод. А. с производными мa oнoвoгo или циануксусного эфира, -дикетонами, енаминокетонами образуются замещенные пиримидины (ф-ла I), с о-аминофе-нолом-бензоксазолы (II X == О), с о-фенилендиамином-бензимидазолы (II X = NH) [c.126]

Много внимания в литературе уделено исследованию реакций циклоконденсации гуанидинов с а,(3-непредельными карбонильными соединениями. Этот подход является одним из наиболее простых путей синтеза 2-замещенных пиримидинов. Для облегчения циклизации можно использовать молекулярные сита (цеолиты). Так, при проведении конденсации бензальацетофенона с ацетилгуанидином в присутствии молекулярных сит в растворе ДМСО при пропускании тока сухого воздуха был получен 2-ацетил-амино-4,6-дифенил-пиримидин 63. По-видимому, реакция начинается с нуклеофильной атаки гуани- [c.460]

Нужно отметить, что долгое время нормальными компонентами нуклеотидов считались только (I), (II), (III), (VI) и (VII) и только значительно позднее был обнаружен (IV), а присутствующие в очень малых количествах замещенные пиримидины и пурины (V) и (VIII) — (XIII) удалось обнаружить лишь с развитием современной хроматографической техники, причем особую роль в данном случае сыграла хроматография на ионообменных смолах. [c.178]

Изучено роданирование большого числа различных замещенных пиримидинов при зтом установлено, что различные производные аминопиримидина довольно легко роданируются роданом [c.48]

Детально изучены реакции нуклеофильного замещения в различ-Т1ЫХ производных галоидпиримидинах при действии амида калия в жидком аммиаке [1140, 1534—15451. Для 6-Х-замещенных пиримидинов можно было ожидать протекания реакции по трем основным направлениям — А, Б VL В-. [c.150]

XXIV, R = СОСНз), в результате чего образующийся замещенный пиримидин (LXXIII) требует всего только одного преобразования (схема 91) в [c.403]

Нуклеотиды содержат остатки моносахарида, гетероциклического основания и фосфорной кислоты. В качестве углеводного фрагмента выступают остатки О-рибозы или 2-дезокси-Ь-рибозы. В качестве оснований выступают либо замещенные 9Н-нурины, такие как гуанин, аденин или гипоксантин (пуриновые основания), либо замещенные пиримидины — цитозин, урацил или тимин (пиримидиновые основания). Соединение пуринового и соответственно пиримидинового основания с моносахаридом осуществляется за счет гликозидной связи, возникающей между атомом С-Г остатка р-О-рибофуранозы или же 2 -дезок-си-р-О-рибофуранозы и атомом азота N-9 (у пуринов) или N-1 (у пиримидиновых оснований). Фосфорная группа этерифицирует гидроксильную группу при атоме С-5 углеводного фрагмента в одних нуклеотидах и атом С-3 в других нуклеотидах. Примерами нуклеотидов могут слу- [c.660]

Синтез аристеромицина [118] основан на использовании реакции замещения пиримидин-4-хлорида, что позволяет вводить аминогруппу и получать таким образом 4,5-диаминопиримидин для последующего замыкания пятичленного цикла [c.601]

Пиримидин, представляющий собой бесцветную жидкость с характерным, подобным пиридину, запахом, встречается довольно редко, однако его получают восстановлением ди- и трихлорпиримидинов [3]. Обычно сам пиримидин не применяют в качестве исходного соединения для получения замещенных пиримидинов их получают с помощью реакций циклизации с последующим в случае необходимости изменением заместителей в синтезированных продуктах. Описано большое число таких синтезов, приводящих к образованию пиримидинового цикла все они в основном могут быть сведены к трем типам в соответствии с природой фрагментов, комбинация которых дает пиримидиновое кольцо. Этот метод классификации, хотя и не вполне четкий в силу некоторого перекрытия одних типов другими, а также вследствие того, что некоторые-синтезы не могут быть им охвачены, является тем не менее очень удобным. Ниже схематически представлены три основных типа синтеза пиримидинового кольца. [c.196]

Бензамидин конденсируется с соединениями типа СвН5СН=СНС0Н в которых радикал I не содержит а-водородного атома), образуя 2,4,6-три-замещенные пиримидины. Реакция проходит в присутствии спиртового раствора едкого кали. Первоначально образовавшийся дигидропиримидин дегидрируется избытком непредельного кетона [74]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология