Окисление пуриновых производных

Окисление пуриновых производных [c.268]

Ксантин — пуриновое производное, возникающее в организме как продукт катаболизма аденина и гуанина. Аденин, дезаминируясь, превращается в гипоксантин, дальнейшее окисление которого ведет к образованию ксантина. Ферментативное же дезаминирование гуанина заканчивается образованием ксантина. Дальнейшее превращение ксантина идет по путям катаболизма пуринов (см. Катаболизм пуринов). [c.57]

Реакция окисления гипоксантина через ксантин в. мочевую кислоту весьма распространена в живых организмах и является обязательным этапом катаболизма пуриновых производных, хотя у некоторых организмов этот фермент отсутствует. В таких случаях конечным продуктом распада пуринов служит гипоксантин. [c.58]

Анализ продуктов периодатного окисления широко используется для установления строения олиго- и полисахаридов, а также различных производных моносахаридов. Этот подход был использован, в частности, и при выяснении строения мономерных компонентов нуклеиновых кислот. Таким путем была получена информация о размерах окисного цикла углеводного остатка в нуклеозидах месте связи этого остатка и пуринового основания в нуклеозидах конфигурации у гликозидного центра рибозы и о положении фосфатной группы в нуклеотидах, образующихся при расщеплении РНК . [c.532]

Когда флуоресцирующий хромофор акридиновый оранжевый связывается с ДНК и смесь облучается светом, который поглощается акридиновым оранжевым, в ДНК происходят необратимые химические изменения (например, разрушаются пуриновые кольца, рвутся одноцепочечные спиральные структуры). Чтобы происходили эти изменения, необходимо присутствие молекулярного Ог поэтому этот процесс называется фотосенсибилизирован-ным окислением или фотоокислением. Такие реакции происходят со многими акридиновыми производными эффективность реакции приблизительно пропорциональна квантовому выходу флуоресценции. Предложите механизм фотоокисления. [c.449]

Оксобарбитуровая кислота (15) (аллоксан) и ее производные являются типичными продуктами метаболитического окисления пуриновых соединений 10-13 [8]. [c.315]

Хотя в настоящее время известно мало производных пурина, содержащих остатки сульфоновой и сульфиновой кислот, получение этих соединений может быть осуществлено без большого труда путем окисления легко доступных мер-каптопуринов. Исследование этих производных должно привлечь внимание химиков, так как сульфогруппа, например, значительно повышает растворимость относительно труднорастворимых в воде биологически важных пуриновых производных. [c.229]

Аллантоин — 5-уреидогидантоин, продукт катаболизма пуриновых производных. У большинства неуреотелических животных имеется фермент уратоксидаза, катали-Энрующая окисление масляной кислоты в гораздо более растворимый аллатоин. В ор- [c.36]

Образование аммиака может происходить и при других реакциях обмена, помимо дезампиирования аминокислот. В частности, аммиак образуется ири гидролитическохМ дезаминировании гуанина, адениловой кислоты, цитидина и других пуриновых и пиримидиновых производных, а также при окислении аминов аминоксидазами (стр. 192). Образование аммиака прсщс- [c.172]

Фотодинамическим эффектом, или фотодинамическим действием, в химии нуклеиновых кислот называют сенсибилизированное красителя.ми окисление оснований и их производных при облучении видимым светом в присутствии кислорода. Результатом фотодина-мического действия является деструкция главным образом пуриновых оснований и нуклеозидов 255-258 приводящая в случае нуклеиновых кислот к потере биологической активности 259-262 более жестких условиях облучения иногда помимо пуриновых нуклеозидов частично деградируют также тимидин и уридин [c.681]

Влияние структурных и других факторов. Способность оснований, нуклеозидов и их производных к фотодинамическому окислению зависит от характера и положения заместителей в гетероциклическом ядре. Так, при облучении в присутствии метиленового синего расщепление пуринового ядра характерно для мочевой кислоты, ксантина, 2,6-диаминопурина и ряда других производных. [c.684]

В химическом отношении пуриновые алкалоиды представляют собой ди- и триметильные производные ксантина (2,6-диоксипурина) (IV) . Строение отдельных алкалоидов (число и расположение метальных групп в пуриновом ядре) подтверждается структурой продуктов расщепления, а также синтезом. Весьма показательна в этом отношении полная тождественность продуктов окисления кофеина (I), теофиллина (II), теобромина (III) и ксантина (IV). [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология