Этиленпропиленовые эластомеры

Катализаторы для получения этиленпропиленовых эластомеров [c.23]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.46]

МОДИФИКАЦИЯ СВОЙСТВ ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.80]

Перекись дикумила, несмотря на широкое применение для вулканизации этиленпропиленового эластомера, имеет следую щие недостатки [c.92]

НК 2—бутадиенстирольный каучук 5—этиленпропиленовый эластомер —бутилкаучук, [c.154]

Этиленпропиленовый эластомер с содержанием пропилена 49%, 15% на ИНЗ-1200 [c.12]

После хроматографирования открывают трехходовый кран так, чтобы первая колонка, заполненная динонилфталатом, сообщалась с атмосферой. Для удаления высококипящих продуктов эту колонку и компенсаторную колонку с динонилфталатом нагревают при 130° в течение 20 мин. Затем проводят охлаждение и вновь соединяют обе колонки с помощью крана. После этого хроматограф молено использовать для проведения следующего анализа. На рис. 5 приведены хроматограммы анализа этиленпропиленового эластомера, снятого в одно- и в двухстадийном режимах колонок. [c.19]

В настоящее время в промышленном масштабе вырабатывают этилен-пропиленовые сополимеры двух типов - этиленпропилендиеновые (тройные) и этиленпропиленовые (двойные). В 1977 г. в США выпуск тройных сополимеров составил 95% от всех этиленпропиленовых эластомеров, и производство их постоянно растет. [c.37]

Рис. 5. Хроматограммы этиленпропиленового эластомера

ПОЛУЧЕНИЕ ЭТИЛЕН а ОЛЕФИНОВЫХ ЭЛАСТОМБРОа Этиленпропиленовые эластомеры [c.15]

По мнению Натта с сотрудниками, роль серы заключается в аащите этиленпропиленового эластомера от деструкции Более дробное исследование механизма действия серы совместно с [c.97]

В отличие от других эластомеров, СКЭПТ содержит фрагмен ты н насыщенности не в основной полид1ернои цепи, а в виде боковых подвесок к ней Если под действием кислорода у других кпучуков разрушается основная полимерная цепь то у СКЭПТ происходят вменения лишь в боковых ответвлениях В резуль тате оспо ная цепь з СКЭПТ гораздо меньше подвержен-з кис ородтюи атаке, что способствует сохранению основных свойств каучука Кар видно по рис 54, для падения прочности СКЭПТ па разрыв в 2 раза требуется в 30 раз больше времени (при про чих ртщых условиях) чем в случае вулканизата БСК Двойные этиленпропиленовые эластомеры вследствие пол ного отсутствия в них ненасыщенности при температурах до 150°С оказывается более термостабильными, чем их тройные аналоги (рис 55), но при более высоких температурах послед .1 С имеют лучшую внутреннюю способность к стабилизации, обусловленную обратимостью процессов термоокисления боко [c.151]

Основным способом производства этиленпропиленовых эластомеров яв1яется полимеризация в суспензионном режиме (в среде жидкого пропилена) и в инертном растворителе Процесс [c.155]

Во ВНИИотефине применена простая и надежная схема, обеспечивающая минимальное колебание уровня применительно к процессу синтеза этиленпропиленового эластомера в массе мономеров [c.160]

Хроматографическому анализу алифатических и циклических диеновых углеводородов посвящено лишь несколько работ, из которых наибольший интерес представляет исследование по определению удерживаемых объемов большого числа моно- и дио-лефинов [1]. В связи с этим целесообразно рассмотреть некоторые закономерности в хроматографическом поведении алифатических и циклических диенов, используемых в качестве третьих компонентов при синтезе этиленпропиленовых эластомеров. Эксперименты проводили на хроматографе Цвет , снабженном колонкой диаметром 4 мм при длине 3 м. [c.11]

А—Б — олефины и диолефины, температура колонки 50° В — циклодиолефины, температура колонки 130° / — температура кипения оле-финов и диолефинов II — температура кипения циклодиолефинов. Неподвижная фаза — этиленпропиленовый эластомер, скорость газа-носителя (гелия) 50 мл1мин [c.14]

Разумеется, в тех случаях, когда в смеси присутствуют лишь некоторые индивидуальные соединения разделяемых групп, интервал точек кипения может быть более широк. Так, на рис. 3 приведена хроматограмма смеси третьих компонентов эластомера на колонке с двойным этиленпропиленовым эластомером при 100 . На этой хроматограмме вначале регистрируются моноолефины, затем диолефины и, наконец, циклодиолефины. [c.16]

В процессе облучения резин из этиленпропиленового эластомера в поверхностном слое появляются кислородсодержащие адгезионно-активные группы [94]. Однако прямой корреляции между содержанием этих групп и термодинамическими свойствами повсрхпости не наблюдается. Авторами работы было сделано предположение о том, что в силу термодинамических причин активные функциональные группы, образовавшиеся в процессе облучения, не остаются на поверхности, а уходят с нее в приповерхностный слой. Поэтому одну из основных [c.32]

Триэфиры фосфорной кислоты имеют гораздо лучшие вязкостно-температурные характеристики и более низкое давление паров, чем минеральные масла они несколько менее сжимаемы (Р = 4,3 X 10" при 35 МПа) и имеют более высокое сопротивление напряжению сдвига. Так как они воздействуют на материалы уплотнений, последние должны выбираться в соответствии с температурой гидравлической системы не подходят акрилонитрил-бутадиеновые резины некоторые бутиловые и этиленпропиленовые эластомеры можно использовать при умеренных температурах. В качестве наиболее стойких материалов повсеместно утвердились фторуглеводородные эластомеры. Во всех случаях рекомендуется проводить испытания на совместимость эластомеров с гидравлической жидкостью. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология