Пикриновая и пикраминовая кислоты

Пикриновая кислота ядовита. Как краситель, она не имеет теперь никакого значения, но в виде солей, главным образом в виде аммониевой соли, широко применяется в качестве взрывчатого вещества. Частичное восстановление пикриновой кислоты приводит к образованию пикраминовой кислоты, одного из промежуточных продуктов в синтезе красителей [c.562]

Образующаяся пикраминовая кислота (темп. пл. 169 °С), как и другие нитрофенолы, дает со щелочами окрашенные соли (феноляты). Окраска щелочных растворов пикраминовой кислоты отличается своей интенсивностью. Подобно пикриновой, пикраминовая кислота также окрашивает животные волокна. [c.239]

Пикриновая кислота Пикраминовая кислота 28 [c.352]

Подобным же образом реагирует и пикраминовая кислота. Восстановление пикриновой кислоты показывает, что глюкоза в щелочной среде является хорошим восстановителем. Мы еще раз сумеем убедиться в этом при восстановлении индиго (см. оп. 132). [c.155]

Амино-6-гидрокси-1,3-бензолдисульфокислота Пикриновая кислота (см. схему 8, № 16) Пикраминовая кислота (см. схему 8, № 17) [c.353]

Пикраминовая кислота. Пикраминовая кислота применяется для приготовления красок и диазодинитрофенола. Получается частичным восстановлением пикриновой кислоты. [c.310]

Реакция восстановления пикраминовой кислоты одно время применялась для открытия глюкозы в моче. В настоящее время она служит для открытия пикриновой кислоты в моче (при симуляции желтухи). [c.155]

ПИКРИНОВАЯ И пикраминовая кислоты [c.197]

Второе применение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества включает реакцию превращения ее в диазодинитрофенол (ДДНФ). Пикриновая кислота восстанавливается до пикраминовой кислоты, а затем диазотированием превращается в требуемый ДДНФ [c.555]

Исследование на пикриновую и пикраминовую кислоты производится при наличии желтой или оранжевой окраски остатка. В этом случае остаток растворяется в нагретой воде . [c.197]

Открытие пикриновой и пикраминовой кислот в моче [c.198]

Вытяжки, дающие при взбалтывании с водой чисто желтое окрашивание, сливают вместе (пикриновая кислота). Также сливают и все остальные порции. Эфирные извлечения для очистки взбалтывают с раствором едкого натра и отделяют. Эфир снова промывают щелочью, прибавляя ее к первому щелочному раствору. При этом пикриновая и пикраминовая кислоты переходят в соли, извлекаемые из эфира водой. Затем щелочные жидкости повторно извлекают эфиром (очищают) до тех пор, пока эфир перестанет что-либо извлекать (испарение на часовом стеклышке). Далее щелочные жидкости снова подкисляют разведенной серной кислотой и снова повторно извлекают эфиром. [c.199]

При надобности эту операцию очистки повторяют. Наконец, эфирные извлечения испаряют , остатки растворяют в небольших количествах воды. Первые фракции извлечения дают оранжевый раствор (пикраминовая кислота), при кипячении сообщающие шерсти оранжевую окраску большей или меньшей интенсивности, в зависимости от количества пикраминовой кислоты и количества примеси к ней пикриновой кислоты. [c.199]

Пикраминовая кислота как слабый электролит, мало диссоциированный, легче переходит в эфир, чем пикриновая кислота, более диссоциированная. [c.199]

Определение пикриновой кислоты в пикраминовой кислоте и 2,6-динитрофеноле [c.265]

Сульфиды металлов пока что незаменимы для целей частичного восстановления нитрогрупн в полинитропроизводных, например при получении л(-нитроанилина из л1-динитробензола или пикраминовой кислоты из пикриновой кислоты [c.305]

Полученные результаты позволили перейти к изучению возможности экстракционно-фотометрического определения нитрофенолов. Используя различия в областях pH экстрагирования продуктов реакции, мы разработали методы определения до 0,02% примеси пикриновой кислоты в пикраминовой кислоте и 2,6-динитрофеноле. [c.265]

На основании различия в областях pH экстрагирования продуктов реакции разработаны методы онределения до 0,02% примеси пикриновой кислоты в пикраминовой кислоте и 2,6-динитрофеноле, [c.349]

Желтая окраска пикриновой кислоты (Х = 360 нм) обусловлена смещением п-электронной плотности в замкнутой системе сопряженных двойных связей под влиянием суммарного действия трех электроноакцепторных (—ЫОг) и электронодонорного (—ОН) заместителей. Замена одного электроноакцепторного заместителя на электронодонорный (—ЫНг) (молекула пикраминовой кислоты) вызывает батохромный сдвиг полосы поглощения, т. е. углубление цвета раствора. Интенсивность окраски во фастает в щелочной среде за счет ионизации электронодонорного (—ОН—>-—Ог) заместителя, для пикрамината натрия Е ,=455 нм = 8,5 10 . [c.74]

Поместите в пробирку 1 каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты СвН2(Ы02)з0Н (61). Добавьте 1 каплю 0,5%-ного раствора глюкозы (23) и 5 капель 2 н. NaOH (2). Для увеличения объема прибавьте 5- капель воды (1). Взболтайте содержимое пробирки и нагрейте до кипения верхнюю ее часть. В нагретой части раствора появляется красное окрашивание вследствие образования пикраминовой кислоты, щелочные растворы солей которой окрашены в к р а с н ы.й цвет. [c.154]

В стеклянном или железном сосуде емкостью не меиее 2.5 л растворяют 10 г пикриновой кислоты и 10 г 35%- ого едкого натра в 600 мл воды. Нагревают до 55°, сильно перемешивают и прибавляют тонкой струей в течение 10 мин. раствор 40 г к р и с т а л л и-ческого сернистого натрияв 100 мл воды. Затем вносят порциями (по чайной ложке) 127,5 г растертой в порошок пикриновой кислоты и одновременио вводят в течение 10 мин. еще 220 г с е р и н-стого иатрия в 400 м,я воды. Все количество пикриновой киспоты должно быть прибавлено за то же время, что и сернистый натрий. Ес ти температура поднимается выше 65°, то надо прибавить немного 1ьда. После добавления пикриновой кис тоты и сернистого натрия перемешивают еще 10 мии. Затем добавляют сразу 400 льда, н тотчас же полностью выпадает пнкрамитювокислый натрий. Его отфильтровывают после десятичасового стояния и промывают 10%-иым раствором соли. Свобод- гук> пикраминовую кислоту получают нагреванием до 80 при перемешивании ее натриевой соли с 500 мл воды и подкислением разбавленной ссрной кислотой. Раствор должен иметь чуть кислую реакцию на конго. Охлаждают, фильтруют через 10 час. и получают вь[Ход около ЮО г 100%-ной кислоты. [c.138]

К части раствора (пикриновой или пикраминовой кислоты) прибавляют концентрированной соляной кислоты и цинковой пыли. При этом пикриновая (и пикраминовая) кислота восста-новляется в триаминофенол [c.197]

Колр чественное определение при преступных отравлениях пикриновой кислотой обыкновенно не производится самый факт нахождения пикриновой или пикраминовой кислот является уже достаточным доказательством. [c.199]

Пикраминовая кислота (ГОСТ 10320—62) ОН II 1 1 N02 6123 Частичное восстано- вление пикриновой кислоты 50—58 (паста) > 169,0° (начало расплавления для сухого продукта) В производстве азокрасителей [c.818]

Изучалась также зависимость экстракции продуктов реакции от pH. Продукты реакции пикриновой, никролоновой, 3,5-динитро-салициловой кислот с изучаемыми красителями экстрагируются бензолом в широком интервале значений pH от 1 до И. В отличие от них продукты реакции 2,6-динитрофенола, пикраминовой кислоты, 2,4-динитрорезорцина экстрагируются при pH от 3 до 12. Экстракция продуктов реакции мононитрофенолов сдвинута в область еще более высоких значений pH. Интересно проследить зависимость между константой кислотной диссоциации нитрофенола и интервалом pH его экстракции. [c.261]

Наиболее высокие коэффициенты распределения имеют продукты реакции пикриновой, никролоновой и 3,5-динитросалици-ловой кислот, меньшие значения — для 2,4- и 2,6-дипитрофенолов, пикраминовой кислоты, 2,4-динитрорезорцина, еще меньшие у [c.264]

Таким способом определяют 2,4- и 2,6-динитрофенол, 2,4-динитрорезорцин, 3,5-динитросалициловую кислоту, пикраминовую кислоту, пикриновую, пикролоновую, 4-нитрофталевую [87], нитрокислоты. [c.229]

Определение креатинина [33—36]. 1. В щелочной среде креатинин восстанавливает пикриновую кислоту до пикраминовой кислоты, окрашивающей раствор в красный цвет. В мерную колбу емкостью 10 мл помещают 7 мл воды, 1 мл исследуемой крови, 1 мл 10%-ного раствора Ыа2Ш04-2Нг0 и по каплям при встряхивании добавляют 1 мл 0,65 н. Н2504. Через несколько минут, когда заканчивается осаждение белков, жидкость фильтруют. [c.234]

Пикриновая кислота при нагревании с белком ь щелочной среде восстанавливается (за счет дикетопипе-разиновых группировок) в пикраминовую кислоту (красного цвета). Восстановить пикриновую кислоту в пикраминовую можно также при помощи различных восстановителей, например, глюкозы [c.11]