Креатинин определение

Креатинин также является конечным продуктом азотистого обмена. Он образуется в мышечной ткани из фосфокреатина. Суточное выделение креатинина для каждого человека—величина довольно постоянная и отражает в основном его мышечную массу. У мужчин на каждый 1 кг массы тела за сутки выделяется с мочой от 18 до 32 мг креатинина, а у женщин—от 10 до 25 мг. Эти цифры мало зависят от белкового питания. В связи с этим определение суточной экскреции креатинина с мочой во многих случаях может быть использовано для контроля полноты сбора суточной мочи. [c.619]

Рис. 12.6. Проверка правильности определения креатинина в моче (распечатка [14]). а — разности = х, — х, б — представление ку-сумм в — выявление периодов.

При определении необходимо учитывать, что реактив Несслера дает окрашивание не только с ЫНз, но и с аминами, креатинином и некоторыми другими продуктами распада белков. [c.10]

АНАЛИЗ СЕРОТОНИН-1-СЧ-КРЕАТИНИН, СУЛЬФАТА МОНОГИДРАТА Количественное определение [c.109]

Определение креатинина, остаточного азота и мочевины в крови и моче. Исследование крови и мочи на присутствие в них азотистых веш,еств характеризует прежде всего состояние клубочковой фильтрации. При тяжелом поражении почек наблюдается резкое уменьшение в моче остаточного азота, креатинина и мочевины. При этом значительно увеличивается содержание тех же веш,еств в крови (азотемическая уремия). [c.203]

Лишь в некоторых опытах с введением больших доз эпи-хлоргидрина в желудок и под кожу (125 и 250 мг/кг) мы получили отчетливое увеличение креатинина в крови. При даче животным меньшей дозы эпихлоргидрина (65 мг/кг) данные в подопытной группе не отличались от контроля. Таким образом, указанный тест, по-видимому, непригоден для определения минимально действующих количеств яда. [c.204]

В начальном периоде почечной недостаточности в крови увеличивается количество мочевой кислоты, затем мочевины и в конце—креатинина. Азот мочевины составляет приблизительно 50% остаточного азота. В случае задержки азотистых веществ процентное содержание мочевины в остаточном азоте повышается, поэтому определение мочевины в крови является более чувствительным показателем, чем содержание остаточного азота и креатинина. [c.205]

Остаточным азотом крови называют небелковый азот, т. е. азот органических и неорганических соединений, который остается в растворе после осаждения белков крови. В норме содержание остаточного азота равно 0,2—0,4 г/л. Около 50% его приходится на азот мочевины, 25 % — на азот аминокислот, 7,5% — на креатинин и креатин, 0,5% — на аммонийные соли и инди-кан, 13 % остаточного азота приходится на долю остальных азотистых веществ крови, содержание которых в крови варьирует. Как правило, повышение остаточного азота обусловлено нарушением нормальных взаимоотношений между образованием и выведением продуктов азотистого метаболизма из организма. Увеличение концентрации остаточного азота в крови свыше 0,4— 0,5 г/л называется азотемией. Это состояние вызывается задержкой выведения азотистых веществ (вследствие нарушения выделительной способности почек при острых и хронических нефритах) или усиленном их образовании (при заболеваниях печени и сердца). Поэтому определение остаточного азота является важным клиническим тестом. [c.193]

Например, методом хроматографии на бумаге, были изучены вещества интерферирующие с креатинином при его определении в крови и моче. [c.342]

Количественное определение креатинина в моче по методу Фолина [c.205]

Работа Л 102. Количественное определение креатинина [c.340]

Необходимо указать, что при определении мочевины по способу Бородина происходит выделение азота не только из мочевины, но отчасти и из креатинина, мочевой кислоты и некоторых других соединений. Кроме того, образуется немного окиси углерода, которая не поглощается щелочью. С другой стороны, из мочевины не полностью выделяется весь содержащийся в ней азот. В итоге противоположные ошибки до некоторой степени уравновешиваются и метод количественного определения мочевины в моче по Бородину достаточно точен для клинических исследований. [c.196]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕАТИНИНА И КРЕАТИНА В МОЧЕ [c.210]

Количественное определение креатинина в моче производится колориметрическим методом (см. стр. 118). [c.210]

Количественный метод определения креатинина в моче основан на реакции с пикриновой кислотой (см. стр. 207). Если эту реакцию провести в строго определенных условиях, то, сравнивая в колориметре интенсивность полученной окраски исследуемого раствора с окраской стандартного раствора, можно определить количество креатинина в исследуемой моче. [c.210]

Ацетон и ацетоуксусная кислота, а также большие количества сахара влияют на окраску, поэтому определение креатинина в моче больных диабетом может быть неточным. [c.210]

В три мерные колбочки на 50 мл отмеривают в первую — 5 мл жидкости из колбочки, в которой производилась обработка мочи кислотой для определения суммы креатина и креатинина). Во вторую — 1 мл мочи (для определения собственно креатинина) и в третью— 1 мл стандарт-Еого раствора креатинина. [c.213]

Из результата определения суммы креатина и креатинина вычитают количество собственно креатинина. [c.213]

В аналитической химии для фотометрического определения фосфора, опре-деления сурьмы(П1)- и в качестве реагента на алкалоиды, мочевую кислоту, ксантин, креатинин. , [c.424]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Работа 146. Количественное определение креатинина в моче [c.197]

Белки, по Хагедорну—Иенсену, осаждают гидратом окиси цинка. Для уменьшения количества редуцирующих веществ, завышающих содержание глюкозы в крови, ряд авторов предложили пользоваться в качестве осадителя белков гидратом окиси кадмия. При этом осадите-ле все редуцирующие вещества, содержащиеся в крови, кроме глюкозы, креатина и креатинина, осаждаются кадмием. В дальнейшем определение глюкозы проводят по методу Хагедорна—Иенсена. В этом случае получаются более низкие значения, которые почти полностью соответствуют содержанию глюкозы в крови. [c.21]

Креатинин, образующийся в мышечной ткани, представляет собой 2-имнно-З-метилгидантоин. Стоит упомянуть и тиогидантоин, который образуется при определении аминокислотных последовательностей реакцией с изотиоцианатами (ср. разд. 3.6.1.2.2). [c.74]

ДИНИТРОБЕНЭОИЛ ХЛОРИСТЫЙ. Мол. вес 230,57, т. пл. 68°. Соответствующая кислота получается нитрованием бензойной кислоты [1]. Описана [21 методика ее очистки для использования при определении креатинина. [c.367]

Пробы, взятые у лиц, подвергавшихся медикаментозному лечению, например, алкалоидами хинной коры, требуют специальной очистки. В некоторых случаях мешающие вещества можно удалить, экстрагируя пробу эфиром. При изучении реакпдш кремневольфрамовой кислоты с некоторыми метаболитами и родственными веществами было установлено, что глицин, тирозин, метионин, цистин, ци-стеин, холин, креатинин, мочевая кислота, аллантоин, фенол, пирокатехин и гидрохинон при содержанйи до 50 мг в условиях определения не образуют осадков с креглневольфрахмовой кислотой. [c.225]

Существующий метод определения креатинина в крови по Фолину — By (А. М. Петрунькина. Практическая биохимия. М., 1961) использовался нами в модификации Н. М. Карамзиной применительно к мелким лабораторным животным. [c.204]

Метод количественного определения креатинина в моче основан на цветной реакции Яффе с пикриновой кислотой с последующим определением интенсивности окраски на ФЭКе (с зеленым светофильтром № 6). Концентрацию креатинина в исследуемой моче находят по калибровочной кривой, выражающей зависимость интенсивности окраски стандартных растворов от их концентрации. [c.208]

Для определения аргинина, гистидина, тирозина, метилгуани-дина предложена реакция с 1-нафтолом. В присутствии NaO l или NaOBr раствор окрашивается в красный цвет. Не вступают в реакцию гуанидин и креатинин. [c.80]

Определение креатинина [33—36]. 1. В щелочной среде креатинин восстанавливает пикриновую кислоту до пикраминовой кислоты, окрашивающей раствор в красный цвет. В мерную колбу емкостью 10 мл помещают 7 мл воды, 1 мл исследуемой крови, 1 мл 10%-ного раствора Ыа2Ш04-2Нг0 и по каплям при встряхивании добавляют 1 мл 0,65 н. Н2504. Через несколько минут, когда заканчивается осаждение белков, жидкость фильтруют. [c.234]

Для определения креатинина используется также реакция с 3,5-динитробензойной кислотой [37, 38]. К Ю мл нейтрального раствора, содержащего 0,1—1 мг креатинина, добавляют 2 мл реактива (раствор 6,36 г 3,5-динитробензойной кислоты и 1,59 г ЫагСОз в 100 мл воды). Жидкость оставляют при 25 "С на 1 ч и оптическую плотность полученного красного раствора измеряют при 500 нм. [c.235]

Метод определения креатинина относится к числу колориметрических и основан на цветной реакции креатинина с пикриновой кислотой, в качестве стандарта вместо раствора креатинина употребляют 0,5 н. раствор двухродшвокисло-го калия. Эмпирически установлено, что раствор креатинина в концентрации 1 жг в 1 мл, обработанный пикриновой кислотой и установленный в колориметре на высоте 8,1 мм, имеет такую же окраску по оттенку и интенсивности, ка кую имеет 0.5 н. раствор бихромата, установленный па высоте 8 мм. [c.205]

Креатинин — один из конечных продуктов азотистого обмена как у человека, так и у многих животных и поэтому является постоянной составной частью мочи. В норме его выделение довольно постоянно. При мясной пище, богатой креатином, количество выводимого с мочой креатинина повышается, и в моче, кроме того, появляется креатин (креатинурия). В некоторых случаях креатинурия наблюдается и при безмясной пище и свидетельствует об усиленном распаде тканевых белков. В щелочных растворах, особенно при нагревании, креатинин частично переходит в креатин, а под действием кислот креатин может быть превращен в креатинин. Частичное превращение креатинина в креатин может происходить при стоянии щелочной мочи, поэтому при определении не следует употреблять давно стоявшую мочу. [c.226]

Специфическими являются методы оценки свойств диализных мембран. Основной характеристикой диализной мембраны является диализная константа проницаемости [37]. Поскольку принцип диализа широко используется в аппаратах искусственная почка , на практике часто определяют такие показатели, как клиренс и ультрафильтрационную проницаемость. Определение диализной константы и клиренса производят по определенному веществу, чаще всего по витамину В12, креатинину, карбамиду, полиэтиленглн-колю и другим соединениям. Определение диализной константы проводят с помощью ячейки, схематически изображенной на рис. 2.15. [c.68]

Методом Хагедорна-Иенсена в крови определяется не только глюкоза, но и некоторые другие восстанавливающие вещества (например, глютатион, мочевая кислота, креатинин). Общая восстанавливающая способность крови, принимаемая при этом за сахар крови, колеблется в норме натощак, в пересчете на глюкозу, в пределах 80—120 мг%, т. е. 0,08—0,12 г в 100 мл крови. Собственно глюкозы в крови несколько меньше. То обстоятельство, что вместе с глюкозой определяются и другие восстанавливающие вещества крови, является недостатком метода, но не очень препятствует использованию его, так как глюкоза значительно преобладает над другими восстанавливающими веществами крови, и результаты определений в подавляющем большинстве случаев говорят о содержании в крови именно глюкозы. [c.139]

Во все три колбочки добавляют по 1 мл 10% раствора щелочи и по 1,5 мл раствора пикриновой кислоты. Перемешивают, оставляют стоять на 5 минут, доводят дестиллированной водой до метки, закрывают пробками, снова перемешивают и колориметрируют (см. определение креатинина, стр. 211). [c.213]

Двухромовокислый калий, постоянный стандартный раствор для определения креатинина. 24,54 г чистого, высушенного до постоянного веса при 110° бихромата калия помещают в мерную литровую колбу, растворяют и доводят дестиллированной водой до метки. [c.323]

Большое значение при некоторых заболеваниях имеет определение остаточного азота. Под остаточным азотом подразумевается азот всех небелковых азотистых веществ крови (азот мочевины, мочевой кислоты, креа тина, креатинина, индикана и т. д.). Для определения остаточного азота надо осадить белки и отделить от них фильтрованием небелковые части, [c.233]

В биохимических исследованиях в качестве вещества, осаждающего белок. В медицине для определения железа в крови по Хайльмайеру, креатинина в сыворотке и моче, в сочетании с РеС1з в качестве реактива на пигменты желчи. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология