Хлораигидриды кислот

Амидирование, как и этерификацию, можно провести в очень мягких условиях действием хлораигидридов кислот [c.222]

Второй способ имеет более общий характер и применяется наиболее часто. Для проведения реакции по Шоттен — Бауману к фенолу, растворенному в вычисленном количестве водной щелочи, прибавляют при сильном встряхивании хлораигидрид кислоты или же к фенольному раствору одновременно по каплям прибавляют эквимолекулярные количества щелочи и хлорангидрида кислоты, Ацилирование протекает особенно гладко при применении хлорангидридов ароматических кислот, а так как фенольные эфиры бензойной, анисовой кислот и толуолсульфокислот обычно бывают трудно растворимы [c.540]

Вряд ли существует такой хлораигидрид кислоты, который нельзя было бы использовать в реакции Фриделя — Крафтса эта реакция протекает легко с любыми хлорангидридами как ароматического, так и жирного ряда. Хлораигидрид угольной кислоты и хлорангидриды двухосновных карбоновых кислот способны вступать в реакцию с двумя молекулами углеводорода [c.632]

Зайцев открыл путь превращения хлораигидридов кислот в соответствующие спирты и получил нормальный бутиловый спирт—четвертый и последний изомер бутанолов. [c.193]

Строение и получение хлораигидридов кислот. Замещением в спиртах гидроксильной группы на галоид получают галоидные алкилы (стр. 141). Гидроксил карбоксильной группы [c.264]

Свойства хлораигидридов кислот [c.265]

Свойства хлораигидридов кислот. Низшие хлорангидриды кислот представляют собой жидкости тяжелее воды пары их обладают острым запахом и раздражают слизистые оболочки носа и глаз. [c.265]

Ароматические кетоны могут быть синтезированы по методу Фриделя—Крафтса действием хлораигидридов кислот на ароматические углеводороды в присутствии безводного хлористого алюминия [c.469]

В хлораигидридах кислот ВС карбонильная группа поглощает [c.144]

НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЕННЫЕ ПУТЕМ нагревания хлораигидридов кислот [c.185]

Азиды кислот обычно получают обработкой охлажденных водных растворов гидразидов кислот азотистой кислотой. Гидразиды, в свою очередь, получают взаимодействием сложных эфиров с гидразином. Азиды кислот также можно получать обработкой хлораигидридов кислот азидом натрия [c.322]

В своих многочисленных работах Курциус получал азиды почти исключительно через гидразиды, хотя способ получения азидов из хлораигидридов кислот и азида натрия был ему известен [3] и применялся другими исследователями [4—6]. Негели и его ученики [7—10] показали, что способ с азидом натрия дает удовлетворительные результаты и часто является более выгодным они также вновь подвергли критическому исследованию способ получения азидов через гидразиды. [c.322]

С помощью ПФЭ можно циклизовать хлораигидриды кислот [1 1. В приведенном ниже примере смесь хлорангидрида кислоты (полеченного нз 4,65 й 7-фенилмасляной кислоты) п 23 г свежеприготовленного ПФЭ нагревали прн 70 в течение 15 лшн и выливали [c.365]

Получение метилкетонов из хлорангидридов карбоновых кислот [121. Реагент (3 моля), полученный в эфирном растворе, взаимодействует с хлорангидридами (1 моль) при —78° в течение 15 мин, образуя соответствующие метилкетоны с прекрасным выходом. В реакцию вступают первичные, вторичные и третичные хлораигидриды кислот, а также хлораигидриды ароматических кислот. [c.80]

Амиды и нитрилы не восстанавливаются Н.ц. даже при pH 2. Сложные эфиры, кислоты, лактоны также инертны по отношению к реагенту. Хлораигидриды кислот восстанавливаются в ТГФ до соответствующих спиртов. [c.378]

Обе реакции сильно экзотермичны и практически необратимы, Этерификацию изоцианатов проводят при 60—80 °С, постепенно и при перемешивании добавляя изоцианат в избыток спирта. При 1еакции с кристаллическими фенолами можно применять растворители (четыреххлористый углерод и др.). Процесс амидирования л лоругольпых эфиров аналогичен рассмотренному ранее синтезу г.ложных эфиров или ампдов из хлораигидридов кислот. Оба метода дают высокий выход уретана (более 95%) и близки но эко- юмичсским показателям. [c.232]

ТАБЛИЦ . ХЛОРАИГИДРИДОВ КИСЛОТ, ВОССТЛПОВЛЕНИЫХ КА ГЛ.1И ГЛШ СКИМ МЕТОДОМ [c.343]

Не исключена также возможность, что хлоралкилимиды, получающиеся из ненасыщенных систем, поскольку они при суще-"Ствующих условиях не разлагаются до амидов кислот, совершенно аналогично хлораигидридам кислот присоединяются по двойной связи еще не вошедшего в реакцию оксима. Этим процессу придается более или мепее характер катализа. Это можно отчетливо наблюдать при известных условиях, например при действии очень малых количеств хлористого цинка на готовые хгюргидраты кетоксимов. Катализатором служит тогда хлоралкнлимид, являющийся одновременно средством для перегруппировки и продуктом перегруппировки. [c.609]

Этот диамин применяют для удаления избытка хлорангидрида кислоты в ИОВОМ методе сиитеза сложных эфиров нз третичных и вторичных стероидных спиртов П1. Раствор спирта в эфнре обрабатывают этил.магн1И1бромидом с образова1тием мапнтйбромалкого-лята, после чего проводят реакцию с хлораигидридом кислоты. Для [c.302]

Для проведения этой реакции смешивают хлораигидрид кислоты с цинкгалоидалкилом, растворенным в каком-либо индиферентном растворителе (см. стр. 483, 484). Большинство хлорангидридов кислот реагирует при этом нормально с образованием кетонов, но хлорангидриды некоторых ар-ненасыщ,енных кислот при взаимодействии с цинкгалоидалкилами образуют в качестве продукта реакции сложные эфиры третичных спиртов 5 . Если эту реакцию с хлорангидридами т-галоидзамещен-ных жирных кислот вести при 0°, получается смесь кетона и эфира третичного спирта, тогда как при —20, —15°. кетон получается с хорошим выходом Хлорангидриды Е-алкоксикислот такл е ведут себя при этой реакции ненормально, образуя смесь простых эфиров и кетонов [c.301]

При восстаиовлеиии Л. б. хлораигидриды кислот с хорошим выходом дают насыщенные и ненасыщенные жирные альдегиды [22]. [c.251]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлораигидриды кислот: [c.98] [c.284] [c.422] [c.144] [c.153] [c.153] [c.155] [c.160] [c.122] [c.125] [c.128] [c.324] [c.338] [c.353] [c.337] [c.338] [c.359] [c.383] [c.432] [c.438] [c.663] [c.302] [c.508] [c.286] [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология