Давление паров серного ангидрида над олеумом

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ СЕРНОГО АНГИДРИДА (мм рт. ст.) НАД ОЛЕУМОМ [c.334]

ЗОз своб.) при 40— 60 . В этих условиях равновесное давление паров серного ангидрида над олеумом сравнительно высоко, поэтому [c.36]

Условия, необходимые для достижения равновесия в противоточной абсорбции серного ангидрида олеумом (в насадочной колонне), исследованы И, Форстером [37]. Олеум на входе и газ на выходе должны иметь одну и ту же температуру, так как только при этом условии возможно равенство давления пара над олеумом и парциального давления серного ангидрида в газе на выходе. Для установления оптимального режима абсорбции соблюдение этого условия обязательно. [c.18]

В результате абсорбции получается обычно олеум с содержанием 20% свободного ЗОд. Ввиду значительного давления паров ЗО над олеумом нри олеумной абсорбции весь серный ангидрид, содержащийся в газах, не может быть полностью поглощен, и поэтому после олеумной абсорбции газы направляют на абсорбцию 98°/,,-ной серной кислотой (моногидратная абсорбция). Так как давление паров 50д над 98%-ной кислотой практически равно нулю, после моногидратной абсорбции в газах остается непоглощенным лишь незначительное количество ЗОд. [c.238]

Олеум получают, пропуская газ сначала через олеумный, а затем моногидратный абсорберы, где происходит окончательное поглощение 50з. По мере повышения концентрации олеума (за счет поглощения 50з) часть его разбавляют моногидратом, а избыток передают на склад. Концентрация товарного олеума составляет 18,5% 50з (своб). Таким олеумом орошают олеумный абсорбер. Моногидратный абсорбер орошается 98,3%-ной серной кислотой. Давление паров ЗОз над этой кислотой наименьшее, поэтому она наиболее полно абсорбирует серный ангидрид. [c.88]

Абсорбционное отделение данного процесса оформлено по схеме мокрого катализа (см. рис. 9-5), но электрофильтр заменен волокнистым фильтром. Если в газе после контактного аппарата парциальное давление паров воды меньше парциального давления серного ангидрида, то в башне-конденсаторе одновременно с конденсацией серной кислоты происходит абсорбция SOg и образование более дисперсного тумана. В этом случае часть продукции может быть выдана в виде олеума при замене башни-конденсатора олеумным и моногидратным абсорберами с соответствующей вспомогательной аппаратурой (см. рис. 8-7). [c.294]

Температура кипения и давление пара. С повышением концентрации водных растворов серной кислоты температура кипения повышается, достигает максимума (336,6°) при 98,3% НзЗО, , а затем понижается. Безводная серная кислота кипит при 296,2. Температура кипения олеума с увеличением содержания непрерывно падает с 296,2 до 44,7° (т. е. до температуры кипения серного ангидрида). На рис. 3 приведена зависимость температуры кипения серной кислоты от концентрации. [c.18]

Абсорбция серного ангидрида во всех контактных системах, как правило, осуществляется в две стадии в первом абсорбере 50з поглощают 18—20%-ным олеумом, во втором абсорбере поглощение оставшегося в газе 50з производят 98%-ной серной кислотой. Серная кислота такой концентрации обладает наилучшей абсорбционной способностью по отношению к серному ангидриду, что объясняется следующим давление паров 50з над 98%-ной кислотой, как и над более разбавленными растворами, равно нулю, вследствие чего 98%-ная кислота поглощает ЗОз лучше, чем более концентрированные кислоты и олеум. Давление водяных паров над этой кислотой почти равно нулю, и поэтому весь серный ангидрид поглощается жидкой кислотой, тогда как более разбавленные кислоты, благодаря наличию водяных паров, при взаимодействии с ангидридом образуют весьма трудно улавливаемый туман серной кислоты. [c.106]

Если в газе после контактного аппарата парциальное давление паров воды меньше парциального давления серного ангидрида, то в конденсаторе одновременно с конденсацией серной кислоты может происходить абсорбция 50з. В этом случае часть продукции может быть выдана в виде олеума при замене башни-конденсатора олеумным и моногидратным абсорберами с соответствующей вспомогательной аппаратурой. [c.277]

Газообразный серный ангидрид лучше всего поглощается 98,3-процентной серной кислотой (над которой давление паров ниже, чем над более разбавленными растворами) или олеумом. Абсорбция зависит также от температуры чем она ниже, тем лучше поглощается серный ангидрид. [c.79]

Чтобы образование такого тумана не происходило, газ, содержащий серный ангидрид, пропускают не через воду, а через достаточно концентрированную серную кислоту, давление водяных паров над которой очень мало. При поглощении ангидрида кислотой образуются более сложные кислоты состава НгО-хЗОз. где л >1. Прн х—2 образуется пиросерная кислота НгЗгО-. Серная кислота, содержащая избыток серного ангидрида, носит техническое название олеум . Его можно разбавить водой до серной кислоты любой нужной концентрации. [c.199]

Газообразный серный ангидрид конденсируется в конденсаторе 3 и самотеком поступает в сборник 4. Несконденсированные пары и газы через деаэратор 5 системы 803 поступают на газоулавливание. В деаэраторе происходиг кондепсацйй остальных паров 80з. В межтрубные пространства конденсатора, деаэратора, в рубашки сборника се1г.ного ангидрида и линии жидкого 80з подается охлажденный водой велосит. Тем самым в системе линий и аппаратов серного ангидрида поддерживается температура 30—34° С. При этой температуре жидкий серный ангидрид находится в моноформе и не кристаллизуется. Получение жидкого серного ангидрида таким образом не представляет проблемы на тех заводах, где имеются установки по производству газообразного 80з. Его очень просто сконденсировать. Для обеспечения необходимой чистоты жидкого 80з можно применить схему печной газ — моногидрат — олеум — отгонка 80 з — конденсация его — моногидрат. Жидкий серный ангидрид дозировочным насосом 6 из сборника 4 закачивается в смеситель 7, куда из промежуточной емкости 8 подается жидкий сернистый ангидрид под избыточным давлением 3—5 ат. Смесь 80з и 80 2 через форсунки поступает в сульфуратор 1, куда также через форсунки дозировочным насосом 2 подается масло. [c.142]

Стандартом (см. табл. 5, стр. 32) предусматривается содержание в продукционном олеуме не менее 18,5% SOg( Bo6.), олеумом такой концентрации и орошают олеумный абсорбер. Концентрация H2SO4, орошающей моногидратный абсорбер, составляет около 98,3%. Кислота данной концентрации лучше абсорбирует серный ангидрид, так как давление паров SO3 над ней ничтожно. мало. [c.237]

Температура кипения и давление пара. С повышением концентрации водных растворов серной кислоты температура их кипения увеличивается, достигает максимума (336,5 °С) при 98,3% Н2504, а затем понижается. Температура кипения олеума с увеличением содержания свободного ЗОз снижается с 296,2 при 0% 50з до 44,7°С при 100% 50з, т. е. температуры кипения серного ангидрида. На рис. 1-2 приведена зависимость температуры кипения серной кислоты от ее концентрации (см. также Приложения I и П). [c.15]

Определение процента контактирования (табл. VII). Давление пара воды над серной кислотой (табл. VIII) Давление насыщенного пара воды (табл. IX). ... Давление серного ангидрида над олеумом (табл. X). [c.7]