Определение процента контактирования

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТА КОНТАКТИРОВАНИЯ ПО ДАННЫМ [c.350]

Определение процента контактирования [c.151]

Определение процента контактирования. Определение проце в крепком и слабом газе. В таблице приведены данные о проценте Так, например, если ЗОг в крепком газе содержится 7,1%, а в сла [c.244]

Определение процента контактирования (до и после контактного аппарата) [c.222]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТА КОНТАКТИРОВАНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.171]

Контроль процесса заключается в измерении температуры в ряде точек и в определении процента контактирования. Для измерения температуры пользуются термопарами, присоединенными к гальванометру или к самопишущему автомату, который регистрирует все показания термопар. Степень превращения SO-2 в SOg вычисляют по данным определения SOo в газе до и после контактирования. Методика определения содержания SO2 в газе описана в 28. Для этой цели удобно применять автоматические саморегистрирующие приборы. [c.193]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТА КОНТАКТИРОВАНИЯ [c.50]

Для определения процента контактирования одновременно отбирают (в эвакуированные колбы) пробы газов до и после контактных сеток. [c.50]

Для вычисления процента контактирования (Q) требуется знать содержание SO2 в газе перед контактным аппаратом (определение см. стр. 180) и содержание SOo в газе после контактного аппарата (см. стр. 202). [c.208]

Для платины, нанесенной на асбест, эта температура равна 250 , для ванадиевой контактной массы—около 400°. С изменением температуры процент контактирования меняется. При этом для каждой температуры имеется свой предел контактирования, соответствующий равновесной степени контактирования, т. е. для определенного состава газа теоретически достижимая степень контактирования зависит только от температуры. [c.147]

Теоретический процент контактирования. Процент контактирования зависит не только от типа катализатора, но и от температуры. Если пропускать сернистый ангидрид через контактную массу, то контактирование начнется при строго определенной для каждого катализатора температуре. Для платиновой контактной массы на асбесте она составляет 250° С, для ванадиевой — около 400° С. [c.122]

Катализаторами, ускоряющими окисление сернистого ангидрида, являются металлическая платина, окислы ванадия, хрома, олова, железа, меди и др. Каждое из перечисленных веществ дает определенный, характерный для него процент контактирования. [c.119]

Процент контактирования вычисляют для каждого из двух параллельных определений и находят среднее арифметическое. [c.175]

Из сопоставления приведенных в табл. 18 данных видно, что скорость окисления 50г в 50з с повышением температуры от 440 до 560° С быстро возрастает, в то время как теоретический процент контактирования снижается сравнительно медленно. Отсюда следует, что с повышением температуры для окисления определенного количества сернистого газа потребуется меньше катализатора, т. е. его производительность будет возрастать. Этим пользуются при проведении процесса окисления в заводской практике. Вначале процесс контактного окисления ведут при высокой температуре и тем самым выигрывают в скорости реакции, а затем, по мере прохождения газовой смеси через контактную массу, постепенно снижают температуру, доводя ее на выхо-де из контактного аппарата примерно до 460° С. Этим обеспечивается достаточно высокая конечная степень превраш,ения ЗОг в ЗОз. [c.195]

Быстрое равновесное состояние при окислении сернистого ан-. гидрида достигается для разных катализаторов при разных температурах. Для платиновой контактной массы она равна 250° С, для ванадиевой контактной массы равна 400°С. Каждой температуре соответствует свой предел контактирования, называемый теоретическим процентом контактирования, который связан с равновесной степенью превращения. Таким образом, для определенного состава газа теоретически достижимый процент (или степень) контактирования обусловливается лишь температурой. [c.71]

Зависимость теоретического процента контактирования 80г при определенном составе газовой смеси показана в таблице 5. [c.71]

Процент контактирования вычисляют для каждого из двух параллельных определений (расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,5%) и находят среднее арифметическое. [c.53]

Из данных табл. 20 и рис. 94 видно, что с повышением концентрации ЗОг в печных газах количество контактной массы, необходимое для проведения процесса контактирования,увеличивается. Следовательно, с точки зрения использования контактной массы необходимо было бы при.менять слабый по содержанию ЗОг печной газ. Однако надо учитывать следующее на каждый процент превращения ЗОг в ЗОз температура газа возрастает на определенную величину, которая зависит от концентрации в газе ЗОг (при достаточном содержании кислорода). Например, для газа с 7% ЗОг температура на 1 % контактирования повышается на 2°,1С. Если, например, считать, что контактирование в первом слое контактной массы составит 75%, то температура в слое достигает 440+(2, Ь 75) =598° С. [c.202]

Максимальный равновесный процент метанола в газовой смеси соответствует наиболее низкой температуре. Но вместе с понижением температуры снижается и скорость реакции, которая при низких температурах практически равна нулю. Многочисленные исследования кинетики процесса в присутствии различных индивидуальных и смешанных катализаторов показывают, что начало контактирования даже с применением высокоактивных катализаторов лежит при температуре не ниже 270—290°С. С повышением температуры скорость реакции быстро возрастает и увеличивается выход ме танола. Последний растет до определенного максимума, после чего начинает падать. Этот процесс изображается кривой на рис. 129. [c.234]

Катализатор имел форму цилиндрических таблеток диаметром 3 мм и высотой 3 мм. Опыты ставились по обычной схеме одноступенчатого процесса. Было установлено влияние давления, времени контакта, температуры, длительности контактирования и состава свежего сырья на результаты процесса. По сходству с дегидрогенизацией бутана и бутилена можно ожидать благоприятного действия пониженного давления на выход изопрена и в данном случае. Действительно, при определенном времени контакта уменьшение давления с 745 до 80 мм резко увеличивает выход изопрена в процентах на свежее сырье. Увеличивается также содержание изопрена во фракции Со, получаемой после разделения реакционного газа. [c.258]

Определение процента контактирования (табл. VII). Давление пара воды над серной кислотой (табл. VIII) Давление насыщенного пара воды (табл. IX). ... Давление серного ангидрида над олеумом (табл. X). [c.7]

Способностью ускорять окисление сернистого ангидрида обладают различные металлы, их сплавы и окислы, некоторые соли, стекло, фарфор, глины, кристаллы горного хрусталя и многие другие вещества и материалы. Каждый катализатор обеспечивает определенный, характерный для него процент контактирования, В заводских условиях выгоднее пользоваться катализаторами, при помощи которых достигается возможно более высокий процент контактирования, так как остатки неокисленного ЗОз не улавливаются в абсорбционном отделении и удаляются в атмосферу вместе с отходящими газами. [c.184]

Каждый тип катализатора дает определенный характерный для него процент контактирования. В заводских условиях выгоднее пользоваться такими катализаторами, которые могут обеспечить максимальный процент контактирования. Если в контактном аппарате сернистый ангидрид проконтактирует не полностью, то оставшееся количество сернистого ангидрида не поглотится в абсорбционном отделении и вместе с другими газами уйдет в атмосферу, увеличивая потери газа и отравляя окружаюш ий воздух. [c.122]

Однако, вопрос о термической стойкости дивинила в присутствии веществ, могущих играть роль катализатора, и особенно в присутствии катализатора С. В. Лебедева является еще более существенным для суждения о роли температуры в процессе контактирования. Определению устойчивости дивинила в присутствии катализатора Лебедева посвящены две работы Волжинского с сотрудниками. В первой из них [21] исследована устойчивость дивинила в температурном интервале 250—500° в смесях его с азотом при разной скорости пропускания через нагретую трубку. Чем выше температура или концентрация дивинила, тем большие изменения претерпевает последний. Увеличение скорости пропускания снижает процент подвергшегося изменениям дивинила. Влияние температуры и концентрации дивинила на этот процесс показано на рис. 31. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология