Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Моногидратная абсорбция

    В результате абсорбции получается обычно олеум с содержанием 20% свободного ЗОд. Ввиду значительного давления паров ЗО над олеумом нри олеумной абсорбции весь серный ангидрид, содержащийся в газах, не может быть полностью поглощен, и поэтому после олеумной абсорбции газы направляют на абсорбцию 98°/,,-ной серной кислотой (моногидратная абсорбция). Так как давление паров 50д над 98%-ной кислотой практически равно нулю, после моногидратной абсорбции в газах остается непоглощенным лишь незначительное количество ЗОд. [c.238]


    В качестве основных оптимизирующих переменных выбраны температура газа на входе в слои контактной массы, концентрация SO2 на выходе из слоев контактной массы, концентрация SO2 на выходе из печи для сжигания серы, степень абсорбции SO3 в моногидратных абсорберах, структурные параметры a j. [c.612]

    В качестве основных оптимизирующих переменных приняты температуры газа на входе в слой контактной массы концентрации ЗО2 на выходе из слоев контактной массы и печи для сжигания серы степень абсорбции ЗОз в моногидратных абсорберах структурные параметры (а,/). [c.224]

    Далее производим материальный расчет моногидратного абсорбера. Принимаем, что в процессе абсорбции 98%-ная серная кислота закрепляется на 0,5%. Количество 98%-ной кислоты, подаваемой на абсорбцию, обозначим через х. Так как эта кислота содержит 80% ЗОд, а 98,5%-ная — 80,4% ЗОд, то можно написать  [c.107]

    I, т - первая и вторая ступени окисления 5О2 II, IV - первая и вторая системы абсорбции 50з водой / - реактор (первая и вторая ступени окисления, расположенные в одном корпусе, показаны отдельно) 2— олеумный абсорбер 3— моногидратный абсорбер 4- выносные теплообменники реактора 5 - холодильники кислоты [c.395]

    Серный ангидрид абсорбируют в двух аппаратах — олеумном и моногидратном абсорберах в первом поглощается до 70% серного ангидрида, а окончательно он улавливается в моногидратном абсорбере. Таким путем удается достичь весьма полной абсорбции и одновременно получить в качестве продукта олеум. За счет циркуляции кислот между моногидратным и олеумным абсорберами вся продукция из контактной системы выводится в виде олеума. Воду, необходимую для образования продукта, добавляют в сборник моногидратного абсорбера ее вводят обычно в моногидрат-ный абсорбер в составе сушильной кислоты. [c.82]

    Абсорбция 50з из газовой смеси происходит обычно в абсорберах с насадкой, орошаемых олеумом (олеумные абсорберы), а затем в моногидратных абсорберах, орошаемых техническим моногидратом, (98%-ной кислотой), так как такая кислота обладает наибольшей абсорбционной способностью по отношению к 50з. На рис. 61 показана схема абсорбции (после ангидридного холодильника). [c.140]

    Олеумный и моногидратный абсорберы. Олеумный абсорбер орошается 20%-ным олеумом расход последнего 25000 кг/ч. Поступает в абсорбер 5610 кг ч газа с содержанием в нем 950 кг 50з. Для дальнейших расчетов процесса абсорбции 50з подсчитаем количество Н2О, которое необходимо вводить в систему. Готовый продукт — олеум — должен содержать 20% свободного ЗОз и 80%. моногидрата НгЗО . Следовательно, на [c.333]


    Для абсорбции серного ангидрида в контактных системах обычно устанавливают две башни. В первой абсорбционной башне, называемой олеумным абсорбером, ЗОз поглощается 18,5—20%-ным олеумом, во второй башне (моногидратный абсорбер)—98,3%-ной серной кислотой. [c.118]

    Эти данные используются при расчете количества тепла, выделяющегося при абсорбции серного ангидрида в олеумном и моногидратном абсорберах и при поглощении паров воды из газа в сушильной башне. [c.17]

    При окислении сернистого ангидрида в серный выделяется большое количество тепла, которое используется для нагревания очищенного обжигового газа, поступающего в контактный аппарат. Горячий серный ангидрид проходит в теплообменнике 9 по трубам и через стенку передает тепло более холодному сернистому ангидриду, находящемуся в межтрубном пространстве теплообменника. Дальнейшее охлаждение серного ангидрида перед абсорбцией в олеумном 12 и моногидратном 13 абсорберах происходит в ангидридном холодильнике И. [c.50]

Рис. 1У-22. Степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере при различной температуре I - 60° С 2 - 80° С 3 - 100° С 4-120° С. Рис. 1У-22. <a href="/info/770338">Степень абсорбции серного ангидрида</a> в <a href="/info/666490">моногидратном абсорбере</a> при различной температуре I - 60° С 2 - 80° С 3 - 100° С 4-120° С.
Рис. IV-19. Степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере при различной температуре Рис. IV-19. <a href="/info/770338">Степень абсорбции серного ангидрида</a> в <a href="/info/666490">моногидратном абсорбере</a> при различной температуре
    Установленные закономерности позволяют с достаточной для практических целей точностью рассчитывать степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода в зависимости от концентрации и температуры орошающей кислоты . На рис. 6.5 приведены результаты таких вычислений. Для орошающей кислоты с содержанием ниже 98,3% в расчете были учтены потери в виде 50з (в результате неполной абсорбции 50з), в виде тумана серной кислоты, образующегося из паров воды и 50з, и в виде паров НаЗО  [c.212]

    Абсорбционное отделение данного процесса оформлено по схеме мокрого катализа (см. рис. 9-5), но электрофильтр заменен волокнистым фильтром. Если в газе после контактного аппарата парциальное давление паров воды меньше парциального давления серного ангидрида, то в башне-конденсаторе одновременно с конденсацией серной кислоты происходит абсорбция SOg и образование более дисперсного тумана. В этом случае часть продукции может быть выдана в виде олеума при замене башни-конденсатора олеумным и моногидратным абсорберами с соответствующей вспомогательной аппаратурой (см. рис. 8-7). [c.294]

    Дифференциальной теплотой разбавления (см. приложение УПГ) называют тепло, выделяющееся при добавлении к серной кислоте (или олеуму) таких небольших количеств серного ангидрида или воды, при которых концентрация кислоты изменяется незначительно. Эти данные используются для расчета количества тепла, выделяющегося при абсорбции серного ангидрида в олеумном и моногидратном абсорберах и при поглощении паров воды из газа в сушильной башне. [c.22]

Рис. 7-2. Степень абсорбции ЗОз в моногидратном абсорбере при различной Рис. 7-2. <a href="/info/30777">Степень абсорбции</a> ЗОз в <a href="/info/666490">моногидратном абсорбере</a> при различной
    Как показывает расчет [см. уравнение (7-16)], для выпуска всей продукции в виде стандартного олеума доля триоксида серы, поглощаемого в олеумном абсорбере, должна составлять 31% всего количества ЗОз. В действительности, в олеумном абсорбере поглощается до 70% ЗОз. Вследствие этого уменьшается нагрузка на моногидратный абсорбер, но в нем образуется меньше серной кислоты, чем требуется для разбавления олеума и поддержания его заданной концентрации. Чтобы предотвратить нарушение установленного режима абсорбции, часть олеума направляют в сборник моногидрата и разбавляют сушильной кислотой или водой до концентрации моногидрата. [c.199]

    Проведенные обследования промышленных абсорберов показали, что коэффициент массопередачи в моногидратных абсорберах, насаженных кольцами размером 50 мм в укладку, при скорости газа 0,65—1,46 м/сек и плотности орошения 13,5—28 м/ч составляет 75—195 кмоль-м -ч -бар . Оказалось [24], что значения Kpv, выраженные в кг м ч - бар , удовлетворительно коррелируются с соответствующими значениями, найденными при абсорбции NH3 водой (в колонне диаметром 500 мм) умножением последних на 1,3 (при поглощении SO3 моногидратом) или 0,45 (при поглощении SO3 олеумом). На основе этих данных и исследований в трубке с орошаемыми стенками предложено [216а] для расчета промышленных абсорберов пользоваться значениями, найденными для абсорбции NH3 водой [формула (VI-94) или рис. 150], умножая их (для перехода к SO3) на коэффициент 0,7 и вводя поправочные множители и /д, а также коэффициент ухудшения 1 (стр. 450). [c.480]


    Выходящий из реактора газ, содержащий 8О3, последовательно проходит олеумный 1 и моногидратный 2 абсорберы. Другой реагент -Н2О - противотоком подается в моногидратный абсорбер, название которого происходит из технического названия образующейся кислоты - моногидрата. Для обеспечения нужной для поглощения концентрации Н28О4 в поглощающей жидкости (98,3%) в абсорбере организована ее интенсивная циркуляция. Вследствие большого орошения в абсорбере увеличение концентрации за проход жидкости составляет не более 1-1,5%. Образование серной кислоты и абсорбция триоксида [c.393]

    Часть циркулирующей через моногидратный абсорбер кислоты поступает в олеумный абсорбер. За счет интенсивной циркуляции жидкости в нем абсорбция осуществляется 20%-ным раствором 50з в Н2504, который частично отбирается как конечный продукт — олеум. Таким образом, в данной схеме выполняются основные требования в олеумном абсорбере образуется продукт, а моногидратный абсорбер обеспечивает полное поглощение 863. [c.394]

    Из этих свойств следует двухстадийная (двухбашенная) схема абсорбции (рис. 5.35). Газ, содержащий 80з, после реактора проходит последовательно олеумный / и моногидратный 2 абсорберы. Другой компонент реакции (Н2О) подается противотоком в моногидратный абсорбер. За счет интенсивной циркуляции жидкости (абсорбента) в ней можно поддерживать близкую к оптимальной концентрацию Н2804 - 98,3% (увеличение концентрации за проход жидкости не более 1-1,5%). Техническое название такой кислоты - моногидрат, откуда и название абсорбера. Концентрационные условия абсорбции обеспечивают полное поглощение 80з и минимальное образование сернокислот - [c.432]

    Технологическая схема стадий окисления и абсорбции в системе ДК/ДА представлена на рис. 5.37. На первой стадии окисления использован трехслойный реактор /. Концентрация 8О2 в поступающем газе - 9,5-10,5%. Степень превращения на выходе из реактора 90-95%. Промежуточная абсорбция 8О3 включает олеумный 2 и моногидратный 3 абсорберы. После них газ содержит только 0,6-1% 802- Для его нафева до температуры реакции (690-695 К) используют теплообменник после второго слоя реактора 1. Реакторы первой и второй ступени окисления конструктивно объединены в одном корпусе (на рис. 5.36 они показаны отдельно). Степень преврашения оставшегося 802 составляет примерно 95%, общая степень превращения 99,6-99,8%. Сравним если бы не было промежуточной абсорбции, то степеннь превращения оставшихся 1 - 0,6% 8О2 в присутствии [c.434]

    Выделение теплоты за счет абсорбции SO3. В моногидратном абсорбере поглощается 7120 кг SO3. Допускаем, что поглощение происходит при 60 °С. При смешении воды и жидкой трехокиси серы с образованием 98%-ной H2SO4 выделяется 101,4 кДж/моль SOa (24,2 ккал/моль) [1, с. 456, табл. IX]. Кроме того, необходимо учесть теплоту конденсации SO3, равную 481,85 кДж/кг. Количество теплоты, выделяющейся при абсорбции [c.88]

    На рис. IV-22 показана зависимость степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере от концентрации и температуры орошающей кислоты. Из рисунка следует, что с повышением температуры ухудшается процесс абсорбции и наилучшей абсорбционной способностью обладает кислота, содержащая 98,3% H2SO4. [c.89]

    На основе лабораторных опытов был разработан специальный прибор для определения степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода. Проведенные лабораторные исследования и результаты испытания опытного прибора послужили основой для создания промышленного автоматического фотоэлектрического туманомера АФТ-3 >применяемого для автоматического определения содержания тумана серной кислоты и серного ангидрида в отходящих газах производства серной кислоты контактным методом (после моногидратного абсорбера). [c.209]

    При снижении степени осушки газа увеличивается содержание пара серной кислоты в газе, поступающем в абсорбционное отделение, что приводит к образованию тумана. В этом случае, чтобы уменьшить количество образующегося тумана, процесс абсорбции серного ангидрида осуществляют в одном моногидратном абсорбере, орошая его концентрированной серной кислотой (98,3%-ная N2804), имеющей достаточно высокую температуру. При этом чем выше содержание пара воды в поступающем газе (при содержании пара воды 0,2—0,3%), тем поддерживают более высокую температуру орошающей кислоты (температура кислоты на входе в абсорбер 80—90 °С и на выходе из него 110—120 °С). [c.236]

    Первач стадия абсородш проходит з олеуглном 17 к моногидратном 18 абсорберах, тешература.газа перед ее началом составляет 200-220°С. Вторая стадия абсорбции проводится в моногид-, ратном абсорбере 20, тешература газа на входе равна 120-150 С что достигается за счет ох- аждения его в экономайзере 19, [c.24]

    На рис. 8-2 и в табл. 44 приведены расчетные данные о зависимости степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере от концентрации и температуры орошающей кислоты. Для кислоты, имеющей концентрацию менее 98,3% H2SO4, учи- [c.239]

    На орошение первого абсорбера поступает олеум, содерлощий 20% 80з(своб.). При прохождении олеума через абсорбер содержание в нем 80з(своб.) возрастает до 21—22%, а температура повышается за счет тепла абсорбции. Поэтому стекаюший в сборник олеум разбавляется небольшим количеством моногидрата, непрерывно поступающего из второго (моногидратного) абсорбера до содержания 20% 50(своб.), а перед возвращением в абсорбер проходит через холодильник. Часть олеума из цикла первого абсорбгра отводится на склад готовой продукции. [c.253]

    Для уменьшения туманообразования абсорбцию серного ангидрида проводят в одном моногидратном абсорбере, орошаемом концентрированной серной кислотой (98,3 о Н2504) при температуре 80—90 "С на входе в абсорбер и при ПО—120 °С на выходе (горячий режим). С повышением температуры уменьшается возникающее пересыщение паров серной кислоты (стр. 140) и туман не образуется или же значительно уменьшается его количество. [c.273]

    На рис. 7-2 и в табл. 7-1 приведены расчетные данные о зависимости степени абсорбции триоксида серы в моногидратном абсорбере от концентрации и температуры орошающей кислоты. Для кислоты менее 98,3% учитывались потери ЗОз в виде тумана серной кислоты, образующегося из паров воды и ЗО3, и в виде паров Н2ЗО4 (испарение серной кислоты). При большей концентрации орошающей кислоты учитывались только потери в виде ЗОз (неполная абсорбция) и в виде паров Н2804 (испарение кислоты). [c.190]

    Основной показатель работы абсорбционного отделения — полнота абсорбции ЗОз при оптимальном режиме моногидратного абсорбера отходящие газы практически прозрачны, в них содержатся только следы серной кислоты. При концентрации кислоты, орошающей моногидратный абсорбер, менее и более 98,3% Н2304 образуется туман и отходящие газы становятся видимыми. В моногидратном абсорбере туман образуется также при повышенной влажности газа. Обычно в газе после сушильных башен остается 0,01% водяных паров. Поскольку в тазе после контактного аппарата содержится большое количество ЗОз, то при охлаждении газа пары воды полностью превращаются в пары Н2ЗО4, концентрация которых составляет также 0,01%, или 0,437 г/м . [c.200]

    Для уменьшения туманообразования абсорбцию ЗОз ведут в моногидратных абсорберах, орошаемых концентрированной серной кислотой (98,6% Нг504), при температуре 80—90 °С на входе в абсорбер и при ПО—120 °С на выходе из него (горячий [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Моногидратная абсорбция: [c.239]    [c.135]    [c.101]    [c.44]    [c.48]    [c.396]    [c.435]    [c.107]    [c.234]   
Абсорбционные процессы в химической промышленности (1951) -- [ c.3 , c.238 , c.239 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте