Получение жидкого серного ангидрида

Получение жидкого, серного ангидрида [c.47]

Как указывалось выше, многие химические, нефтехимические и нефтяные заводы имеют мощности по получению газообразного серного ангидрида — печного газа и т. п. Получение жидкого серного ангидрида на таких заводах вообще не является проблемой. При строительстве значительных мощностей по сульфированию на заводах, на которых отсутствуют установки получения газообразного SO3, целесообразно строить такие подсобные установки. Для получения жидкого серного ангидрида высокой степени чистоты, что очень важно для сульфирования и для предотвращения кристаллизации 80з, целесообразно поглощать SO3 из газа моногидратом, олеум подавать непосредственно но трубопроводам на сульфирующую установку, на которой отгонять серный ангидрид и конденсировать его, а моногидрат по трубопроводам вновь направлять на обогащение. [c.49]

Совершенно реальным является получение жидкого серного ангидрида на химических заводах и хранение его в термостатированных емкостях с последующей перевозкой к месту потребления в специальных железнодорожных цистернах или автоцистернах. [c.50]

Циклический метод получения жидкого сернистого ангидрида СВОДИТСЯ 1) к поглощению SO2 из газовой смеси абсор бентом, 2) к выделению в отгонной колонне влажного сернистого ангидрида, 3) к осушке SO2 при помощи 96—98%-ной серной кислоты, 4) к сжатию сухого газообразного сернистого ангидрида и к его сжижению и 5) к сливу и хранению его под давлением в стальной таре. [c.287]

I — теплообменник-испаритель 2 — олеумный теплообменник 3 — конденсатор серного ангидрида 4 — сборник жидкого серного ангидрида 5 — резервуар для получения теплой воды. [c.265]

Для получения жидкого сернистого ангидрида газообразный концентрированный сернистый ангидрид после предварительной осушки сжимают в компрессоре до 3,3—4 ат, а затем охлаждают в холодильнике-конденсаторе до 20°. Сжиженный таким образом сернистый ангидрид поступает в сборник-хранилище, из которого 80г разливают в баллоны или цистерны. Не сжиженная в конденсаторе часть сернистого ангидрида вместе с примесью азота и кислорода возвращается в поглотительную башню установки для концентрирования или используется для получения серной кислоты, сернистокислых солей и др. [c.102]

Схема контактного завода, работающего на кислороде, несколько меняется, так как в абсорбционное отделение поступает почти 100 /о-ный серный ангидрид, что позволяет получать всю продукцию в виде жидкого серного ангидрида и легко организовать получение высокопроцентного олеума, нитроолеума, дымообразующих веществ и других продуктов на основе серного ангидрида. [c.56]

Алкилбензолы сульфируют олеумом или серным ангидридом [172]. Серный ангидрид может быть получен испарением жидкого серного ангидрида, дистилляцией олеума или сжиганием элементарной серы [173—175]. При дистилляции олеума с содержанием 60—65% свободного 50з из 100 кг олеума может быть получено 60 кг серного ангидрида. [c.123]

Серный ангидрид отгоняют из 20%-ного олеума (о свойствах и методах получения жидкого SO3 см. ниже) и конденсируют при 32° С (на схеме не показано). Жидкий серный ангидрид собирают в емкость 3, откуда он периодически перепускается в смеситель 4 на слой уже [c.30]

Установка для получения ЗО3 состоит из емкости, фильтра и автоматического дозирующего клапана, через который жидкий серный ангидрид поступает в испаритель (электронагреватель), где образуются пары 30,,. Далее они смешиваются с сжатым сухим воздухом и вводятся в дымовые газы в требуемом количестве непосредственно перед электрофильтром. Смешивание с сухим воздухом преследует две цели исключение абсорбции влаги серным ангидридом и лучшее распределение его в дымовых газах. [c.174]

Отходящие газы металлургических предприятий содержат доли или несколько процентов сернистого ангидрида, а концентрация его в газах плавки концентратов цветных металлов достигает 60—70%. При современном уровне техники экономически эффективно получение серной кислоты из газов, содержащих более 3% сернистого ангидрида. Высококонцентрированные сероводородсодержащие газы (60—70%-ные) технически возможно использовать для получения серной кислоты, жидкого сернистого ангидрида и элементарной серы. [c.21]

Газообразный серный ангидрид конденсируется в конденсаторе 3 и самотеком поступает в сборник 4. Несконденсированные пары и газы через деаэратор 5 системы 803 поступают на газоулавливание. В деаэраторе происходиг кондепсацйй остальных паров 80з. В межтрубные пространства конденсатора, деаэратора, в рубашки сборника се1г.ного ангидрида и линии жидкого 80з подается охлажденный водой велосит. Тем самым в системе линий и аппаратов серного ангидрида поддерживается температура 30—34° С. При этой температуре жидкий серный ангидрид находится в моноформе и не кристаллизуется. Получение жидкого серного ангидрида таким образом не представляет проблемы на тех заводах, где имеются установки по производству газообразного 80з. Его очень просто сконденсировать. Для обеспечения необходимой чистоты жидкого 80з можно применить схему печной газ — моногидрат — олеум — отгонка 80 з — конденсация его — моногидрат. Жидкий серный ангидрид дозировочным насосом 6 из сборника 4 закачивается в смеситель 7, куда из промежуточной емкости 8 подается жидкий сернистый ангидрид под избыточным давлением 3—5 ат. Смесь 80з и 80 2 через форсунки поступает в сульфуратор 1, куда также через форсунки дозировочным насосом 2 подается масло. [c.142]

Полученный жидкий серный ангидрид растворяют в свежепере-гнанном, обезвоженном дихлорэтане с образованием 10—20%-ного гомогенного прозрачного, слегка окрашенного раствора. [c.308]

Экономичность производства алкилсульфатов - путем сульфатирования первичных жирных спиртов газообразным серным ангидридом может быть значительно увеличена при организацйи в стране централизованного производства жидкого стабилизированного серного ангидрида. Однако работы Казанского химико-технологического института по получению стабилизированного жидкого серного ангидрида в промышленность пока не внедрены. [c.55]

Фиг. 66. Схема получения жидкого серни--стого ангидрида методом глубокого охлаждения. [c.288]

Один из методов получения 4-метил-4 -хлордифенилсульфона основан на взаимодействии метилового эфира п-толуолсульфокнслоты и хлорбензола с жидким серным ангидридом. [c.23]

Обычно считают, что безводной средней соли сульфата четырехвалентного титана Ti (804)2 не существует. Недавно Гейек и Энгель-рехт [17] описали способ получения этой соли путем обработки раствора четыреххлористого титана в сульфурилхлориде (SO2 I2) жидким серным ангидридом (SO3). Образование сульфата происходит по реакции [c.141]

Для сульфирования используют и жидкий серный ангидрид. В этом случае процесс йдет в гомогенной среде — в присутствии жидкого сернистого ангидрида. В таких условиях сульфирование протекает мгновенно, выход сульфонатов максимален, а кислый гудрон не образуется. Сульфирование жидким серным ангидридом в среде жидкого сернистого ангидрида получило распространение как за рубежом, так и в Советском Союзе для производства водо-и маслорастворимых стабильных и эффективных сульфонатов с хорошим выходомВ СССР этот процесс впервые был использован А. И. Гершеновичем для получения моющих средств (суль-фонолов) из алкилбензолов. Однако жидкий серный ангидрид является очень сильным реагентом и способен расщеплять длинную алкильную цепь алкилароматических углеводородов, поэтому некоторые исследователи считают , что для получения маслорастворимых сульфонатов более целесообразно использовать газообразный серный ангидрид. [c.72]

Этот комплекс часто получают прямым взаимодействием ЗОд с основанием. Отмечен 90%-ный выход продукта при прибавлении пиридина к твердому ЗОд, суспендированному в четырехх.ао-ристом углероде [15, 20]. Количественный выход был получен прп применении в качестве растворителя хлороформа [111]. При добавлении раствора пиридина в 1,2-дихлорэтане к ЗОд, растворенному в том же растворителе, при 0° С выход комплекса составил 95% [99]. Советский исследователь А. П. Терентьев, который провел обширные исследования с данным комплексом [ИЗ], добавлял эквивалент сухого пиридина при охлаждении и перемешивании к ЗОд в 1,2-дихлорэтане. Продукт отфильтровывали и быстро высушивали при 100° С. Комплекс ЗОд — пиридин 93—96%-ноц чистоты был получен при добавлении жидкого серного ангидрида к ЗОз—пиридину, растворенному в жидком сернистом ангидриде [52] выход 97%. Реакция протекала в очень мягких условиях. [c.17]

Мелкораздробленные Se и Те растворяются в холодной концентрированной серной кислоте с образованием зеленой (Se) или красной (Те) жидкости. Растворение обусловлено взаимодействием по схеме Э + H2SO4 > ЭЗОз+Н О. Так как реакция эта обратима, при разбавлении раствора водой происходит обратное выделение Se или Те. Из раствора теллура в жидком серном ангидриде избыток SO3 может быть удален нагреванием. Дальнейшее нагревание полученного таким путем TeSOs сопровождается отщеплением SO2 и образованием черного твердого вещества, по составу отвечающего формуле ТеО (но представляющего собой, по-видимому, смесь ТеО2 + Те). Черное вещество аналогичного состава (РоО) известно и для полония. [c.354]

Стиртон с сотрудниками [2991 синтезировали и изучили ряд а-сульфо-карбоновых кислот. Метод получения этих веществ заключается в обработке раствора жирных кислот в тетрахлорэтане жидким серным ангидридом. Установлено, что наилучшими моющими свойствами обладает а-сул опальмити-новая кислота. Такие соединения особенно интересны тем, что их синтез является одним из наиболее прямых путей превращения жирных кислот в устойчивые к солям кальция моющие вещества, физические свойства которых позволяют применять их в быту. [c.50]

II с к о д н ы е II р о д у к т ы. ДФС, ДФО, ДФ марки ч , ХСК — телпичс ская. Дифенилсульфоп получен нз метилового эфира бензолсульфокислоты, жидкого серного ангидрида и бензола но методике [1]. [c.98]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Разработаны схема непрерывного, полностью автоматизированного процесса сульфирования масел газообразным серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде [а. с. СССР 138615 2, с. 141 21, с. 139] пособ получения эффективных сульфонатных присадок при использовании водного раствора нитрата кальция для нейтрализации. сульфокислот промышленная технология высокощелочных присадок НГ-102 и НГ-104 с большей моющей способностью и предложен способ получения присадки НГ-104, обладающей высокими моющими и диспергирующими свойствами и хорошей стабильностью при длительном хранении масла [15, с. 69]. Во ВНИИ НП разработан высокозольный сульфонат (присадка ПМС) с 3,5—5-кратным избытком металла против стехио-метрического количества [1, с. 158 с. 145], создан процесс сульфирования масла газообразным серным ангидридом в пленочном роторном сульфураторе непрерывного действия, ранее применявшемся для сульфирования синтетических алкилбензолов. Бутков, Филиппов и Барабанов [1, с. 95] разработали способ получения магнийсульфоносульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла М-11 из сернистых нефтей. Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.68]

При получении бензииов-растворителей, жидких парафинов, являющихся сырьем для биохимической промышленности, специальных масел и осветительных кероскнов необходима очистка от ароматических соединений. Удаление аренов проводится сернокислотным методом (серной кислотой высокой концентрации, олеумом или серным ангидридом). Деароматизация осветительных керосинов позволяет уменьшить нагаросбразование прн их сгорании. [c.314]

Ангидрид этионовой кислоты получен также в качестве первичного продукта [241] при взаимодействии серного ангидрида с этиловым сииртом. Для проведения сульфированпя олефинов и спиртов с цепью приготовления изэтионовой кислоты и ее гомологов запатентован [242] в качестве растворителя жидкий сернистый ангидрид. Этионовая кислота получается в небольших количествах [243] гидролизом продукта дальнейшего сульфирования этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот продукт образуется в условиях присоединения хлорсульфоновой кислоты к этилену наряду с ее этиловым эфиром, являющимся основным продуктом реакции. [c.146]