Тритерпеновые сапонины

Некоторым тритерпеновым сапонинам свойствен еще один важный тип физиологического действия — способность регулировать обмен липидов. У млекопитающих биосинтез и распад жиров, холестерина и других неполярных веществ имеет важное значение и осуществляется, главным образом, в печени. Нарушения липидного метаболизма проявляются в развитии таких заболеваний, как атеросклероз, гепатит и цирроз печени, желчные камни [c.253]

ИССЛЕДОВАНИЯ ТРИТЕРПЕНОВЫХ САПОНИНОВ [c.46]

Для получения фракции тритерпеновых сапонинов, свободной от веществ других классов, обезжиренный метанольный экстракт, имеющий ряд преимуществ по сравнению с водным и водно-спирто-вым, подвергали грубой распределительной хроматографии на [c.46]

Важное химическое свойство тритерпеновых сапонинов — это юсобность образовывать комплексы с фенолами, высши.ми спир-1МИ и стеринам . Комплекс гликозидов со стеринами распадается ри нагревании в ксилоле или пиридине. Это свойство иногда ис-эльзуется для выделения суммы сапониЕюв из экстрактов расте-ий. [c.44]

Методы выделения суммы сапонинов нз экстракта зависят от их строения. Гликозиды с небольшим числом моносахаридных остатков (3—4) обычно плохо растворимы в воде и выпадают в осадок при разбавлении спиртовых растворов водой. Полярные сапо-пины плохо растворимы в метиловом и этиловом спиртах и выпадают в осадок при охлаждении или продолжительном стоянии спиртовых растворов, либо при добавлении спирта к водным и водно-спиртовым растворам. Кислые сапонины растворимы в водных растворах щелочей и выпадают в осадок при подкислении. Из спиртовых растворов тритерпеновые сапонины осаждают этиловым эфиром, ацетоЕюм, этилацетатом, а некоторые — бутиловым и изо-амиловым спиртами. Из водных растворов сопутствующие мало-нолярньге примеси извлекают этиловым эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом, а тритерпеновые гликозиды — бутиловым или изоамиловым спиртом. [c.45]

Для обнаружения тритерпеновых сапонинов применяют раствор %-ной Н2504, После обработки хроматограммы этим раствором последующим нагреванием в сушильном шкафу при I = 115— [c.46]

Из спиртовых извлечений (или растворов) стероидные ano-(ншы и тритерпеновые сапонины выпадают в осадок при добавлении спиртового раствора холестерина 8 виде холестеридов. [c.47]

Наиболее часто встречается D-глюкуроновая кислота. В свободном состоянии небольшие количества этого вещества найдены в крови и моче, но преимущественно D-глюкуроновая кислота в природных источниках находится в связанном виде. Различные токсические вещества, попадающие в организм, выводятся с мочой в виде глюкуронидов Так, например, при скармливании борнеола или ментола собакам в их моче появляются заметные количества соответствующих глюкуронидов D-Глюк-уроновая кислота входит в состав ряда растительных гликозидов, например тритерпеновых сапонинов, выделенных из аралии маньчжурской и некоторых других растений Она найдена в различных растительных полисахаридах (гемицеллюлозы, камеди) в некоторых бактериальных полисахаридах , а также в таких мукополисахаридах, как гиалуроновая кислота, гепарин, хондроитинсульфаты А и С В растительных полисахаридах D-глюкуроновую кислоту часто сопровождает 4-0-метил-0-глюк--уроновая кислота [c.299]

Таким образом, тритерпеновые сапонины обладают разнообразной биологической активностью. К сожалению, предсказать ее вид, а тем более уровень, исходя из структурной формулы, невозможно. Физиологическое действие иногда коренным образом меняется даже от незначительных изменений в составе моносахаридов или в структуре агликона. Кроме описанных здесь свойств, некоторые группы сапонинов оказывают противоопухолевое, контрацептивное, антидиабетическое действие, большинство из них высоко токсично для холоднокровных животных. Моллюскоцидные свойства некоторых сапонинов столь сильны, что их предлагают использовать для уничтожения улиток в открытых африканских водоемах. Это нужно потому, что улитки переносят возбудителей опасного инфекционного заболевания — шистозоматоза. [c.255]

Основная масса стеринов находится в природе в форме свободных спиртов или жирнокислотных сложных эфиров. Однако встречаются и гликозиды. В растениях относительно часто находят p-D-глюкозиды Р-ситостерина и других фитостеринов. Гликозиды поли гидроксилированных производных из морских звезд называют астеросапонинами. Например, один из метаболитов дальневосточной морской звезды Distolasterias nipon обладает химической структурой 2,956. Углеводные цепи подобных стериновых гликозидов могут иметь довольно сложное строение. В этом отношении они напоминают тритерпеновые сапонины, что и нашло отражение в их названиях. [c.267]

Тритерпеновый сапонин (глицирризиновая кислота)— составная часть и активное начало солодкового (лакричного) корня, (Qly irrhiza glabra). Солодка — одно из старейших и наиболее популярных лекарственных растений. Ее вкстракты применяются в качестве успокоительных, слегка слабительных средств и средств, усиливающих отхаркивание. [c.123]

Одной из больших групп природных соединений являются три-терпеновые сапонины. Под этим термином понимают в настоящее время гликозиды тритерпеновых соединений, чаще всего кислот. Тритерпеновые сапонины известны давно. Они найдены в нескольких десятках видов растений и имеют практическое применение (при производстве некоторых сортов бетона, для мытья шерсти и ценных, волокон, в парфюмерной, пищевой промышленности, в медицине),-отдельные сапонины обладают интересным биологическим действием (дезоксикортикостеронподобный эффект, активность против возбудителей туберкулеза и проказы, усиление действия стимуляторов и т. д.). Но, несмотря на все это, тритерпеновые гликозиды практически не изучены ни с химической точки зрения (из сотни упомянутых в литературе сапонинов в более или менее чистом виде выделено 10—15 и для 4—5 простейших из них установлено строение), ни с биологической (до сих пор совершенно не ясна роль этих гликозидов в растениях, не ясны вопросы их биогенеза). Причина этого — отсутствие общих методов выделения, очистки и установления строения тритерпеновых сапонинов. Предложенные ранее методы — осаждение холестерином, распределение между фазами при различных pH — имеют частный характер. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология