гликозиды гликозиды тритерпеновые

Таким образом, классический вариант реакции Кенигса — Кнорра может служить только методом синтеза 1,2-транс-гликозидов. Этот метод был применен для гликозилирования самых разнообразных сложных спиртов, в число которых входят алифатические спирты производные сахаров (см. гл. 17), стероидные и тритерпеновые 145 спирты, [c.217]

Тритерпеновый гликозид нз китайских фруктов Ло Хан [c.63]

Актуальной проблемой фитохимического производства является комплексная переработка растительного сырья. В пищевой, химикофармацевтической, эфиромасличной промышленности крайне неэффективно используется растительное сырье. Многотоннажные отходы производства после получения соков из плодов и ягод, эфирных масел и биологически активных веществ из лекарственного и эфиромасличного растительного сырья практически выбрасывают в отвал. Рациональное использование этих отходов позволит получить ряд биологически активных и ценных пищевых веществ из одного и того же объекта. При этом предусматривается соответствующая подготовка отходов (сушка, разделение, измельчение) с последующим экстрагированием их растворителями различной полярности вначале - сжиженными газами и лег-кокипящими органическими растворителями, затем спиртами, спиртоводными смесями, водой и водными растворами неорганических веществ. Это позволяет получить несколько групп биологически активных комплексов липофильные, содержащие эфирные и жирные масла, жирорастворимые витамины, стерины, хлорофиллы, жирные кислоты тритерпеновые и стероидные сапонины полифенольные соединения гликозиды высокомолекулярные соединения - полисахариды, белки. Применение технологии комплексной переработки лекарственного и пищевого растительного сырья позволит значительно расширить сырьевую базу для производства новых лекарственных средств, используя при этом отходы производства пищевой и фармацевтической промышленности [8]. [c.481]

Рассмотрение данных, приведенных в таблице, показывает, что для большинства классов органических соединений определение молекулярных масс удается провести лишь с помощью производных. В тех немногочисленных случаях, когда производные получать не потребовалось, изучались вещества очень близкого строения — оксиэтилированные алкилфенолы или тритерпеновые гликозиды. [c.202]

Другим общим методом выделения суммы сапонинов кислого характера (а такова большая часть тритерпеновых гликозидов) является хемосорбция их из суммарного экстракта на анионитах с последующим снятием растворами уксусной кислоты или аммиака. [c.47]

Наиболее часто встречается D-глюкуроновая кислота. В свободном состоянии небольшие количества этого вещества найдены в крови и моче, но преимущественно D-глюкуроновая кислота в природных источниках находится в связанном виде. Различные токсические вещества, попадающие в организм, выводятся с мочой в виде глюкуронидов Так, например, при скармливании борнеола или ментола собакам в их моче появляются заметные количества соответствующих глюкуронидов D-Глюк-уроновая кислота входит в состав ряда растительных гликозидов, например тритерпеновых сапонинов, выделенных из аралии маньчжурской и некоторых других растений Она найдена в различных растительных полисахаридах (гемицеллюлозы, камеди) в некоторых бактериальных полисахаридах , а также в таких мукополисахаридах, как гиалуроновая кислота, гепарин, хондроитинсульфаты А и С В растительных полисахаридах D-глюкуроновую кислоту часто сопровождает 4-0-метил-0-глюк--уроновая кислота [c.299]

Большое число стероидных гликозидов, подобно тритерпеновым аналогам, обладает способностью разрушать эритроциты крови (гемолитическое действие). Другим распространенным свойством их является фунгицидная активность, т.е. способность подавлять жизнедеятельность плесневых грибов. Вероятно, одна из функций стероидных гликозидов в растении состоит в защите от заражения бактериями, грибами, вирусами, а также улитками и слизнями (моллюскоцидная активность). Среди рассматриваемого класса соединений обнаружены высоко активные противоопухолевые вещества, например, гликозиды гекогенина из юкки американской. Однако практического применения в клинике они не нашли. [c.282]

Одной из больших групп природных соединений являются три-терпеновые сапонины. Под этим термином понимают в настоящее время гликозиды тритерпеновых соединений, чаще всего кислот. Тритерпеновые сапонины известны давно. Они найдены в нескольких десятках видов растений и имеют практическое применение (при производстве некоторых сортов бетона, для мытья шерсти и ценных, волокон, в парфюмерной, пищевой промышленности, в медицине),-отдельные сапонины обладают интересным биологическим действием (дезоксикортикостеронподобный эффект, активность против возбудителей туберкулеза и проказы, усиление действия стимуляторов и т. д.). Но, несмотря на все это, тритерпеновые гликозиды практически не изучены ни с химической точки зрения (из сотни упомянутых в литературе сапонинов в более или менее чистом виде выделено 10—15 и для 4—5 простейших из них установлено строение), ни с биологической (до сих пор совершенно не ясна роль этих гликозидов в растениях, не ясны вопросы их биогенеза). Причина этого — отсутствие общих методов выделения, очистки и установления строения тритерпеновых сапонинов. Предложенные ранее методы — осаждение холестерином, распределение между фазами при различных pH — имеют частный характер. [c.46]

Солодка или лакричник — одно из самых древних лекарственных растений в настоящее время переживает свое второе рождение в медицине. Лекарственная ценность солодкового корня определяется содержанием биологически активных веществ тритерпеноидов и их гликозидов, флавоноидов, глюкозы, сахарозы, полисахаридов и др. Основными действующими веществами солодкового корня являются тритерпеновый гликозид — глицирризиновая кислота (ГК) и ее агли- [c.7]

Важное химическое свойство тритерпеновых сапонинов — это юсобность образовывать комплексы с фенолами, высши.ми спир-1МИ и стеринам . Комплекс гликозидов со стеринами распадается ри нагревании в ксилоле или пиридине. Это свойство иногда ис-эльзуется для выделения суммы сапониЕюв из экстрактов расте-ий. [c.44]

Методы выделения суммы сапонинов нз экстракта зависят от их строения. Гликозиды с небольшим числом моносахаридных остатков (3—4) обычно плохо растворимы в воде и выпадают в осадок при разбавлении спиртовых растворов водой. Полярные сапо-пины плохо растворимы в метиловом и этиловом спиртах и выпадают в осадок при охлаждении или продолжительном стоянии спиртовых растворов, либо при добавлении спирта к водным и водно-спиртовым растворам. Кислые сапонины растворимы в водных растворах щелочей и выпадают в осадок при подкислении. Из спиртовых растворов тритерпеновые сапонины осаждают этиловым эфиром, ацетоЕюм, этилацетатом, а некоторые — бутиловым и изо-амиловым спиртами. Из водных растворов сопутствующие мало-нолярньге примеси извлекают этиловым эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом, а тритерпеновые гликозиды — бутиловым или изоамиловым спиртом. [c.45]

Взаимодействие кислоты 5 с ароматическими альдегидами приводит к пири-мидопиранам тетрациклического строения 39 (Х = СН2) [24, 25], Х = 0 [26, 27], Х = 8 [24], Х = М802Ме [24]. Аналогичный подход был использован в синтезе стероидного гетероаналога 40 [28] и аналога тритерпеновых гликозидов 41 [29]. [c.264]

Основная масса стеринов находится в природе в форме свободных спиртов или жирнокислотных сложных эфиров. Однако встречаются и гликозиды. В растениях относительно часто находят p-D-глюкозиды Р-ситостерина и других фитостеринов. Гликозиды поли гидроксилированных производных из морских звезд называют астеросапонинами. Например, один из метаболитов дальневосточной морской звезды Distolasterias nipon обладает химической структурой 2,956. Углеводные цепи подобных стериновых гликозидов могут иметь довольно сложное строение. В этом отношении они напоминают тритерпеновые сапонины, что и нашло отражение в их названиях. [c.267]

D-глюкуроновая к-та Стр. фрагмент нек-рых тритерпеновых гликозидов (сапонинов), растит. и бактер. полисахаридов (гемицеллюлоз), камедей. ТП 155°С. D +)-glu uroni a id [c.61]

Природные гликозиды. — Многие природные фенольные соединения присутствуют в растениях в виде гликозидов, например арбутин и метиларбутин (см, 29,3), В животном организме фенольные вещества обезвреживаются, связываясь глюкуроновой кислотой, и выделяются с мочой в виде водорастворимых натриевых солей арилглюкуронозидов (см, том I 8.35). Тритерпеновые спирты (Сзо) и стероидные спирты (С27) образуют группу растительных гликозидов, известных под названием сапонинов. Поскольку водные растворы сапонинов способны образовывать обильную пену, они находят некоторое применение в качестве детергентов и пенообразующих агентов в огнетушителях. Кроме того, сапонины, являются ядами для рыб (отравленные рыбы остаются съедобными). )-Глюкоза — наиболее распространенный сахарный компонент гликозидое, но довольно часто встречаются /)-галактозиды, D-ксилозиды и L-рамнозиды. [c.545]

Трудной проблемой является отделение тритерпеновых гликозидов от сопутствующих им минеральных примесей. В ряде случаев нам удалось добиться полного обеззоливания пропусканием сапонинов через колонки с катионитами и анионитами, в других случаях при подобной обработке не происходило даже понижения процента зольности. Это свидетельствует о том, что минеральные примеси имеют различную природу и по-разному связаны с тритер-пеновыми сапонинами. [c.47]

Реакция приводит стереоселективио к 1,2-т ранс-гликозидам. Она пригодна для синтеза пиранозидов и фуранозидов пентоз, гексоз и 6-дез-оксигексоз. Этим методом был получен ряд олигосахаридов [1—3], гликозидов полиолов [1, 4—6] и оксиаминокислот [1, 7, 8], стероидных и тритерпеновых гликозидов [1, 9] и арилгликозидов [10]. [c.362]

Лисбоа [327] определил значения хроматографической подвижности многих тетра- и пентациклических тритерпенов и тритерпеновых гликозидов на пластинках с силикагелем в различных системах растворителей, а авторы работы [328] свели в таблицу данные о подвижности около 30 тритерпенов в тонком слое оксида алюминия. С помощью ТСХ можно легко разделить соединения в соответствии с природой их функциональных групп. Этот метод пригоден также для разделения эпимерных тритерпеновых спиртов [328] и позволяет легко отделить сквален от соответствующих 2,3-оксида и 2,3-диола и от его предшественника— прескваленола [329, 333]. Полярные тритерпены разделяли либо непосредственно, элюируя полярными растворителями, либо предварительно переводили в менее полярные производные [331, 332]. [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин гликозиды гликозиды тритерпеновые: [c.558] [c.8] [c.516] [c.180] [c.44] [c.294] [c.685] [c.186] [c.248] [c.250] [c.251] [c.251] [c.254] [c.282] [c.290] [c.262] [c.46] [c.531] [c.163] [c.343] [c.343] [c.169] [c.161] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология