Откр тие алкалоидов

А. А. Воскресенский (1809—1880) открыл алкалоид теобромин и установил элементарный состав и формулы некоторых органических соединений (нафталина и хинона). [c.5]

В открытии новых алкалоидов и изучении их строения огромная роль принадлежит русским ученым. Так, еще на заре развития органической химии — в 1842 г.— А. А. Воскресенский открыл теобромин (который обычно относят к алкалоидам) в 1847 г. русский академик Фрицше открыл алкалоид гармин. Огромную роль в химии алкалоидов сыграли работы ученика Бутлерова—А. Н. Вышнеградского. Особенно широко развернулась работа по алкалоидам после Великой Октябрьской социалистической революции (исследования В. М. Родионова, [c.414]

В открытии новых алкалоидов и изучении их строения огромная роль принадлежит нашим отечественным ученым. Так, еще на заре развития органической химии — в 1842 г.— А. А, Воскресенский открыл теобромин (который обычно относят к алкалоидам) в 1847 г. русский академик Фрицше открыл алкалоид гармин. Огромную роль в химии алкалоидов сыграли работы ученика А. М. Бутлерова, А. Н. Вышнеградского. Особенно широко развернулась работа по алкалоидам после Великой Октябрьской социалистической революции (исследования В. М. Родионова, Н. А. Преображенского, А. П. Орехова, А. Г. Меньшикова, Р. А. Коноваловой, С. И. Каневской и др.). Выдающаяся роль е этой области принадлежит акад. А. П. Орехову и его школе. Совместно со своими сотрудниками А. П. Орехов открыл 60 новых алкалоидов и для 12 из них полностью установил строение. [c.526]

В деле открытия новых алкалоидов и изучения их строения огромная роль принадлежит ученым нашей страны. Так, еще на заре развития органической химии, в 1816 г. харьковский профессор И. Гизе открыл алкалоид хинин, в 1842 г. А. А. Воскресенский открыл теобромин, который обычно относят к алкалоидам в 1847 г. [c.401]

Э. р. является ценным дополнением к широко распространенному методу расщепления четвертичных оснований по Гофману, т. к. часто приводит к иным результатам, и особенно эффективно используется для установления строения аминов и алкалоидов. Реакцию открыл Г. Эмде в 1909. [c.478]

Приоритет открытия многих алкалоидов принадлежит отечественным ученым. Так, член-корреспондент Петербургской Академии наук А А. Воскресенский открыл в бобах какао алкалоид теобромин. Ф. И. Гизе сделал предположение о содержании в хинной корке цинхонина, который позднее был установлен как хинин. [c.330]

Кофеин открыт Рунге в 1820 г. [242]. Этот алкалоид встречается в растениях частью в свободном состоянии, частью в связанном виде. Чайные листья содержат от 1 до 5% кофеина, причем в молодых листьях его больше, чем [c.138]

Основные научные работы посвящены изучению строения стероидов, главным образом холестерина. Открыл (1909) явление осаждения дигитонином холестерина, а затем и других стеринов. Одновременно с Г. О. Виландом обнаружил (1913—1915) родство между холестерином и желчными кислотами и предложил формулы холестерина и холевой кислоты (уточненные впоследствии О. П. Г. Дильсом и Л. С. Ружичкой). В результате фундаментальных исследований (1911—1924) установил формулу алкалоида колхицина. Открыл (1927) эргостерин-О — одно из ключевых соединений в первых синтезах кортизона. Обнаружил (1932), что при действии ультрафиолетового облучения на эргостерин образуется витамин Оц [c.106]

Ю. Ф. Фритцше открыл алкалоид гармин. Огромную роль в химии алкалоидов сыграли работы А. Н. Вышнеградского — ученика А. М. Бутлерова. Особенно широко развернулась работа по алкалоидам после Великой Октябрьской социалистической революции (исследования В. М. Родионова, [c.401]

Наркотин 22H2зN07. Наркотин принадлежит к главным алкалоидам опия, в котором его содержание доходит до 10 /о- Он был открыт Робике в 1817 г. [c.1097]

В период второй мировой войны были начаты работы по синтезу заменителей природного противомалярийного алкалоида хинина. В это же время открыт антибиотик пенициллин О. Послевоенные годы характеризуются бурным развитием органической и фармацевтической химии были получены стероидные гормоны, синтетические антибиотики, средства для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой систем. За период с 1950 по 1960 г. было получено около 500 препаратов. Следующие 20 лет принесли еще 750 лекарственных веществ, а с 1980 по 1991 г. в клиническую практику было внедрено почти 500 новых лекарственных веществ. Ныне разрабатываются многие тысячи биологически активных веществ, из которых львиная доля (примерно по тысяче соединений в каждой группе) приходится на нейрологические, антиинфекционные, сердечнососудистые и противоопухолевые. На создание одного нового препарата общего назначения уходит в настоящее время около [c.10]

Фосфорновольфрамовая кислота находит применение при осаждении протеинов, алкалоидов и некоторых аминокислот. Растворимость фосфовольфрамата натрия, по сравнению с относительной нерастворимостью солей калия и аммония, открыла возможность использования этой соли в качественном анализе неорганических веществ. [c.129]

Смесь алкалоидов (в которой анализом определено содержание лупииина) помещается в стекля.чную ампулу, впаянную в металлическую головку. После этого ампула ввинчивается в стальной прибор с вентилем. Перед ввинчиванием в отверстие прибора вкладывается кружок бумажного фильтра. Затем прибор с ампулой соединяется при помощи медной трубки или просто переходной гайки с баллоном, содержащим жидкий аммиак. Открыв соответствующие вентили, в ампулу приливают определенное количество жидкого аммиака (обычно равный объем). Прибор после этого отсоединяют от сосуда и присоединяют при помощи переходной гайки к аналогичному прибору, в другое отверстие которого ввинчена ампула, содержащая вычисленное количество раствора металлического натрия в жидком аммиа- [c.163]

Этот амин был открыт как продукт бактериального гниения, образующийся в результате декарбоксилирования триптофана [264]. Триптамин получается также при расщеплепии стрихнина и некоторых его производных концентрированной щелочью [265, 266]. При расщеплении алкалоида кали-кантина получено бензоильное производное 1-метилтриптамииа [267]. [c.40]

С начала XIX в. среди ученых химиков и биологов возник интерес к составу и свойствам разнообразных веществ, содержащихся в живых организмах, и к химизму их обмена. Так, в 20-х гг. XIX в. Ю. Лнбих и Ф. Велер изучали мочевину и ее превращения, а несколько ранее Ф. В. Сертюрнер открыл растительные основания, названные в дальнейшем алкалоидами. В эти же годы М. Э. Шеврель установил состав жиров и открыл высшие жирные кислоты. [c.259]

Сначала в Е дают рвотным орешкам пропитаться экстрагирующим веществом. Затем начинается циркуляция последнего. Вентиль V имеет на нижнем конце шаровидную надставку, в которую впаяио несколько свинцовых трубочек, не менее 4., Эти свинцовые трубочки ведут в промывной сосуд, выше дна которого они оканчиваются. Когда V открыт, экстрагирующий раствор проходит через эти трубочки вниз и из них через раа-бавленную серную кислоту поднимается на поверхность последней, причем отдает ей свое содержание алкалоидов. [c.403]

Научная новизна работы. В результате проведенных исследований выделен новый алкалоид колхамин, установлено его химическое строение и изучены химические свойства. Выделен новый алкалоид специозин, частично установлено его строение, открыта реакция его превращения в колхамин. Разработано направление получения авшно-кислотных производных колхицина. Открыт новый случай перегруппировки колхициновой молекулы. Проведены другие оригинальные работы по изучению химических свойств колхициновых алкалоидов и разработке метода производства колхамина. [c.4]

Хинин открыт русским ученым Гизе в 1816 г. В чистом виде выделен Пеллетье и Кавенту в 1820 г. В 1907 г. была окончательно установлена формула строения хинина и близких ему алкалоидов. Полный синтез хинина осуществлен в 1944 г. [c.200]

Основные научные работы посвящены химии природных соединений, изучению возможности использования физических методов для исследования органических продуктов. Разработал промышленные методы получения женских половых гормонов — эстрона и эстрадиола, синтезировал кортизон из растительного сырья, первое пероральное противозачаточное средство — норэтистерон и другие медицинские препараты. Открыл около 50 новых алкалоидов, содержащихся в южноамериканских растениях, и установил их строение. Исследовал антибиотики-мак-ролиды и первым определил (1956) структуру одного из них — мети-мицина. Ввел в широкую лабораторную практику в органической химии новые методы исследования— дисперсию оптического вращения (1953) и круговой дихроизм при низких температурах (1963). Применил (1961) в структурной органической химии масс-спектро-метрию. [c.172]

Научные работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов, исследованию органических соединений кремния и олова, изучению структуры ароматических углеводородов. Синтезировал первое соединение с четвертичным атомом углерода — диметилдиэтил-метан. Открыл (1883) С-алкилиро-вание пиридина путем термической изомеризации солей Ы-алкилпири-дина с образованием смеси а- и (5-алкилпиридинов (перегруппировка Ладенбурга). Действием цианистого калия на 1,3-дигалоген-производные пропана получил [c.283]

Основные научные работы посвящены изучению строения вторичных метаболитов растений, главным образом терпеноидов, стероидов и алкалоидов. Открыл и описал новый класс нндольных алкалоидов—1,4-замещенных Р-карболина. Показал, что существует зависимость между строением стероидных гликозидов и их противоопухолевой активностью. [c.283]

Основные научные работы связаны с исследованием алкалоидов (атропина, кокаина), а также гидроксиламина и его производных. Предложил (1862) эмпирическую формулу кокаина. Открыл (1865) гидроксиламин, который получил в виде хлоргидрата, восстанавливая этилнитрат оловом и соляной кислотой. Открыл (1872) реакцию перегруппировки гидро-ксамовых кислот и их производных с образованием изоцианатов (реакция Лоссена). [228, 336] [c.311]

Основные научные работы посвящены синтезу пиразолонов (в частности, 4-кетопиразолона), алкалоидов опия (особенно группы морфина). Открыл (1896) способ получения производных фенантре-на нз о-нитробензальдегнда и арил-уксусных кислот (синтез Пшорра). Изучал расщепление апоморфина и тебаина. [228] [c.414]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

Основные научные работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов группы хинина. Открыл (1880) реакцию образования хинолина и его производных нагреванием первичных ароматических аминов с глицерином в присутствии окислителя и концентрированной серной кислоты как дегидратирующего агента (реакция Скраупа). Установил строение алкалоида цинхонина, строение изомерных пиридинди-карбоновых кислот (1883). Исследовал углеводы и белки, в частности целлюлозу. [c.465]

Основные научные работы связаны с изучением терпенов, нуклеиновых кислот, пептидов и высших белков. Занимался синтезом алкалоидов. Открыл новые терпеноид-ные структуры, синтезировал азу-лен. Определил структуру химо-тр]шсина и трипсина. Синтезиро- [c.577]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология