Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Типические реакции

    Согласно правилу типических реакций способность атомов, входящих в состав молекулы, вступать в те или иные химические реакции зависит прежде всего от типа его связей, т. е. от того, с каким другим атомом непосредственно связан данный атом. [c.168]

    Типически реакция диазотирования проводится таким путем амин растворяется в минеральной (обычно—соляной) кислоте с водой, и к полученному раствору соли амина при охлаждении (около О ) прибавляют, размешивая, раствор соли азотистой кислоты. Конец диазотирования узнается пробой капли раствора на иодо-крахмаль-ной бумажке (фильтровальная бумажка, смоченная раствором йодистого калия в жидком крахмальном клейстере и высушенная в темном месте с чистым воздухом) (отношение количеств крахмала к KJ = 5 1, воды 500 ч.). [c.250]


    Представление о сопряжении было уже давно введено химиками-органиками для объяснения особых свойств ненасыщенных соединений, в которых две или более двойные связи находятся в положении 1—3. Эти свойства проявляются еще отчетливее в ароматических соединениях, в которых имеется циклическая сопряженная система связей. Точно так же органики уже давно отметили, что аналогичное поведение наблюдается у молекул, в которых рядом с кратной связью находится атом с неподеленной парой электронов. Ярким примером этого является карбоксильная группа, в которой наличие лишнего атома кислорода рядом с карбонилом подавляет большинство типических реакций последнего. [c.7]

    ВОДЫ—работы Вильямсона) и амины (тип аммиака—работы Вюрца и Гофмана). Было установлено, что органические соединения характеризуются определенными типическими реакциями. [c.19]

    Как мы видели выше, теория радикалов принимала во внимание главным образом ту часть молекулы органических веществ, которая при обычных химических превращениях остается неизменной. Меньше внимания уделялось легко изменяющейся части молекулы и причинам ее изменений. Сменившая теорию радикалов теория типов, наоборот, сосредоточивала внимание именно на наиболее изменчивых частях молекулы и на причинах, от которых зависит эта изменчивость. После многих исканий (законы замещений, механическая теория типов, теория ядер и др.) было найдено следующее объяснение изменчивости и характера изменений органических молекул. В реакциях органических веществ обнаруживается глубокое сходство с реакциями простейших неорганических соединений органические вещества можно считать происшедшими от простейших неорганических веществ замещением в молекулах последних одного или нескольких атомов на группы атомов, названные остатками (чтобы не употреблять отвергнутого слова радикал ). Соответствующие простейшие неорганические вещества являются для происшедших от них органических веществ типами, и молекулы органических веществ обладают характерными ( типическими ) реакциями тех неорганических молекул, к типу которых они относятся. [c.51]

    Характерные, или типические, реакции. Согласно закону типических реакций, молекулы различных веществ, содержащие одинаковые группы атомов — радикалы, должны быть способны к одинаковым характерным, или типическим, реакциям. Так, сходной реакционной способностью должны обладать, например, ННз (аммиак) и R—NH2 (первичные амины) вследствие наличия в этих соединениях радикала —NH2. [c.92]


    Мезоксалевая кислота обладает всеми типическими реакциями кетенов и кислот. Она образует гидразон и оксим, при восстановлении превращается в оксикислоту — тартроновую кислоту НООС—СН(ОН)—СООН, при кипячении с водой отщепляет углекислоту и дает глиоксиловую кислоту СНО—СООН. [c.620]

    В синтезе же попрежнему руководящими принципами являются бутлеровские положения о типических реакциях и остатках или радикалах, об определении — путем реакций синтеза и разложения исследуемого вещества — порядка сочетания в нем атомов, который отражает реальное ого строение. [c.109]

    На основании своих работ по металепсии (1834 г.) Дюма утверждал, что не отдельные радикалы, а тип органического соединения обусловливает его свойства. Типы, по Дюма, могут быть двух видов—химические и механические. К одному и тому же химическому типу относятся вещества, обнаруживающие аналогию в химических свойствах, например уксусная и хлоруксусная кислоты. К одному и тому же механическому типу Дюма относил соединения, имеющие одинаковое число атомов, но различные химические свойства например, уксусная кислота и этиловый спирт. Представление о химических типах явилось весьма плодотворным в последующие десятилетия работы химиков были направлены к отысканию основных химических типов органических соединений. Было показано, что реакции многих органических веществ обнаруживают большое сходство с реакциями простейших неорганических соединений, из которых они могут быть выведены путем замены атомов водорода углеводородными группами. Так, при замене последними водородов воды или аммиака могут быть выведены соответственно спирты и эфиры (тип воды—работы Вильямсона) и амины (тип аммиака—работы Гофмана и Вюрца). Было установлено, что органические соединения характеризуются определенными типическими реакциями. [c.18]

    Действительно, исследования образующихся при реакции веществ показывают, что в новых веществах сохраняются все типы связей, за исключением немногих, т. е. что новые вещества обладают всеми типическими реакциями исходных веществ, за исключением реакций, соответствующих небольшому числу изменившихся связей. [c.67]

    Примеры установления строения веществ исследованием их химических реакций. 1. При установлении строения двух веществ, имеющих состав СгНеО, уже исследование типических реакций позволяет притти к заключению, что в одном из них — в этиловом спирте — имеется типическая связь водорода с кислородом, т. е. радикал гидроксил. [c.79]

    Замещение атомов водорода гидроксильных групп. Присутствие гидроксильных групп в молекулах моноз обнаруживается соответствующими типическими реакциями  [c.558]

    Роль эксперимента как критерия истины не случайно особенно наглядно выступает в химии. Наука эта, более чем какая-либо другая, основана на опыте. Недаром говорят, что химия в известном смысле есть концентрированная практика научного исследования и производства. Но следует иметь в виду, что критерий практики, а значит, и научного эксперимента как особой формы ее, одновременно и абсолютен, и относителен. Абсолютен — ибо все, что доказано практикой, является объективной истиной. Относителен — потому что сам эксперимент определяется уровнем развития научных знаний и материального производства, т. е. носит исторический характер. Поэтому результаты эксперимента в связи с развитием его все более и более уточняются, углубляются, приближаясь к объективной истине. Так, методы определения строения молекул органических соединений во времена Бутлерова заключались в проведении характерных, типических реакций и простейшего исследования физических свойств вещества, которые, как известно, находятся в тесной зависимости от строения их молекул. В последние десятилетия в связи с высоким развитием производства вообще, а значит, и техники физического эксперимента, исследование строения осуществляется через определение дипольных моментов, с помощью рентгенографического, электронографического и спектроскопического способов. Это позволило значительно углубить представления [c.325]

    Свои взгляды на классификацию элементов Менделеев изложил в работе Органическая химия . Огромная ценность философских мыслей, развитых в этом труде, состояла 1В том, что Менделеев обращал внимание на взаимосвязь всех процессов в материальном мире, как на важный принцип, которым надо руководствоваться при классификации элементов. Группировка соединений, говорил он, может быть весьма разнообразной, но ни одна система не может быть исчерпывающей, потому что каждое соединение имеет связь не только с двумя соединениями, но и со многими с одними по гомологии, с другими по аналогии, с третьими по замещению, с четвертыми по типическим реакциям, с пятыми по происхождению, с шестыми по разложению и т. д. Геометрически можно выразить сказанное таким образом всякое изложение представляет линию, а система требует телесной формы, допускающей сближения по многим направлениям 23. Современная органическая химия, имеющая дело с бесконечным числом соединений, взаимно связанных между собой, подтвердила эту мысль великого ученого. [c.281]


    Исходя из этих соображений, Менделеев следующим образом сформулировал определение гомологии Гомологи имеют одинаковое химическое отправление, дают одинаковые типические реакции, и продукты этих реакций суть тоже гомологи. При этом сходстве в свойствах гомологи имеют различие в составе на СН или на пС Р... [c.19]

    Для возможно полного обозрения известных соединений в основание системы Менделеев берет два начала гомологию и происхождение и выбирает для начала изложения порядок жирных кислот, потому что он отличается полнотою и члены его, по типическим реакциям, представляют много сходств с известными уже читателям реакциями неорганических кислот . [c.135]

    Типическими реакциями при твердении цемента являются реакции гидратации, протекающие как с деструкцией основного вещества вследствие гидролиза, так и без нее, с образованием гидросиликатов. [c.157]

    В основе производства продуктов органического синтеза лежат типические реакции органической химии галоидирование, гидрирование и дегидрирование окисление и восстановление гидратация и дегидратация нитрование, изомеризация, полимеризация и поликонденсация, алкилирование всевозможных специальных перегруппировок и т. д. [c.203]

    Однако во многих других случаях кинетика оказывается, би- или мономолекулярной, нередко соответствуя стехиометрическому уравнению. Сюда относятся типические реакции обмена у насыщенного атома углерода (3 2 и английской школы ), щелочной и кислый гидролиз сложных эфиров и аналогичные реакции, в особенности обширная группа [c.751]

    Но понятие о химическом строении отнюдь не сводится к представлению о расположении атомов и распределении связей в молекуле. Бутлеров неоднократно подчеркивал необходимость учитывать существование взаимного влияния между отдельными атомами и атомными группами в молекуле. Он показал, что типические реакции каждой атомной группы, каждого структурного элемента молекулы не остаются неизменными. Полнота их проявления и специфические особенности зависят от характера всех атомов, входящих в молекулу, даже непосредственно не связанных с данной атомной группой, от их числа, взаимных отношений, характера связи и т. д., т. е. в конечном счете от химического строения молекулы в целом. В дальнейшем, исходя из идеи о взаимном влиянии атомов, Бутлеров развил основное положение теории химического строения о зависимости свойств молекул от их химического строения. [c.5]

    На основе преимущественного разрыва связи в молекуле в определенном месте трактовались также типические реакции. Вывод этот основывался на изучении химических реакций замещения и присоединения. Оказалось, что химическая активность отдельных атомов и атомных групп в соединении не одинакова, и что эта активность меняется в зависимости от условий протекания реакции. Эти представления наиболее полно и отчетливо были развиты в теории химического строения. [c.196]

    Примеры установления строения веществ исследованием их химических реакций. 1. При установлении строения двух веществ, имеющих состав СгНеО, на основании типических реакций можно прийти к заключению, что в одном из них — в этиловом спирте — имеется тип ичеокая связь водорода с кислородом, т. е. радикал гидроксил. Наличие гидроксила доказывается тем, что при действии,на спирт натрием выделяется замещаемый металлом атом водорода С2Н5ОН + Na-> HjONa + H [c.93]

    Введенное Бутлеровым понятие о химическом отроении отнюдь не сводится к представлению о расположении атомов и распределении связей в молекуле. Бутлеров неоднократно подчеркивал необходимость учитывать существование взаимного влияния между отдельными атомами и атомными группами в молекуле. Он показал, что типические реакции каждой атомной группы, каждого структурного элемента молекулы не остаются неизменными. Полнота их проявления и специфические особенности зависят от характера всех атомов, входящих в молекулу, даже непосредственно не связанных с данной атомной группой, от их числа, взаимных отношений, характера связи и т. д., т. е. в конечном счете от химического строения молекулы в целом. Так, Бутлеров писал ...мы имеем право сказать, что напр, в СНдС три атома водорода и атом хлора, будучи соединены с углеродом, не соединены непосредственно между собою в СНзО также водород и кислород соединены с С и не соединены между собою. Из этого однакоже вовсе не следует, чтобы атомы эти вовсе не обнаругки-вали друг на друга никакого влияния только это влияние будет влиянием другой категории,— его можно называть взаимным влиянием атомов, непосредственно между собою не соединенных)) (А. М. Бутлеров. Там же, стр. 452). [c.15]

    Для химии характерен метод сравнения. Химик всегда представляет себе свойства одних молекул в сравнении со свойствами других молекул более или менее близкого химического строения. Этот сравнительный метод особенно ярко проявляется при рассмотрении молекул с сопряженными связями. Даже самый термин сопряженные связи уже предполагает существование несопряженных связей. Хорошо известно, что для молекул с несопряженными связями характерно существование определенных типических реакций на отдельные атомы, группы или связи. Для таких молекул можно установить характеристические константы отдельных связей. Многие физические свойства этих молекул подчиняются правхетам аддитивности. Например, известна аддитивность молекулярных рефракций, теплот образований, интенсивности полос комбинационного рассеяния света и т. д. [c.381]

    В молекулах с сопряженными связями наблюдаются отклонения от типических реакций, появление новых типов реакций, измононие характеристических констант связей и различного рода отклонения от аддитивности. [c.381]

    Мезоксалевая кислота обладает всеми типическими реакциями кетонов и кислот. Так, она дает гидразон и оксим, при восстановлении образует гартроновую кислоту НООС—СН(ОН) — СООН. При кипячении с водой она отщепляет углекислоту и дает глиокси-ловую кислоту. [c.530]

    Обычно при определении строения алкалоидов прежде всего стараются установить присутствие прочных циклических группировок. Часто это достигается перегонкой с цинковой пылью или с едкими щелочами, при которой во многих случаях образуются различные пиридиновые и хинолиновые основания. После этого различными типическими реакциями определяют наличие первичных, вторичных или третичных аминогрупп, присутствие гидроксилов, группировок простых или сложных эфиров, карбонильных и карбоксильных групп и т. д. Особенно часто в алкалоидах содержатся метильные группы, связанные с азотом, или метоксильные группы. В обоих случаях при нагревании с иодистоводородной кислотой происходит отщепление иодистого метила, который может быть определен количественно (способ Цейзеля). Наконец, очень часто, как и для других природных веществ, при окислении различными окислителями получаются осколки молекулы исходного алкалоида, по строению которых можно составить представление о его строении. [c.646]

    Првдукты их типических реакций отличаются таким сходством, что строение всех гомологов должно считать одинаковым. Вое различие состава зависит, значит, от различия в составе радикалов .  [c.20]

    Жерар здесь отдает полнейшее преимущество Двойное разложение еред всеми другими реакциями двойному раз-как типическая реакция ложепию. Вначале, двумя годами раньше, в [c.246]

    ЧТО это типическая реакция. Он указывает на то, что есть множество таких реакций, которыо с первого взгляда <пс/ кажутся двойным разложением, но что эти реакции могут быть сводимы и к двойному разложению. Так, оп говорит, что действие цинка на oJ Hnyro кислоту может быть рассматриваемо как двойное разложеиие с образованием сначала водородистого ципка, а затем с выделением свободного II  [c.247]


Смотреть страницы где упоминается термин Типические реакции: [c.1212]    [c.1231]    [c.92]    [c.78]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.51 , c.52 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.78 , c.79 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Закон типических реакций



© 2025 chem21.info Реклама на сайте