Родственные системы

Второй уровень. Задачи с техническими противоречиями, легко преодолеваемыми с помощью способов, известных применительно к родственным системам. Например, задача, относящаяся к токарным станкам, решена приемом, уже используемым в станках фрезерных или сверлильных. Меняется (да и то частично) только один элемент системы. Ответы на задачи второго уровня — мелкие изобретения. Для получения ответа обычно приходится рассмотреть несколько десятков вариантов решения. [c.46]

В главу I выделены явления и закономерности, обусловленные физическим механизмом внутренней неустойчивости зернистого слоя и практически мало зависящие от его масштабов. В разделе 1.5 рассмотрены возможности переноса установленных для кипящего слоя закономерностей внешней гидравлики на родственные системы с частицами, находящимися в невесомости при вертикальном пневмотранспорте и стесненном осаждении концентрированных суспензий, при соблюдении тех же ограничений (диаметр аппарата велик по сравнению с размерами частиц и расстоянием между ними). [c.5]

Метод Хюккеля направлен на получение качественных заключений о стабильности систем, о тенденциях в изменении энергии или других свойств, например распределения электронной плотности, при переходе от одного соединения к другому, в частности при переходе, определяемом заменой атома углерода на гетероатом либо изомеризацией. При этом, конечно, надо помнить о том, что меняется не только л-электронная структура задачи. Меняется и то, что связано с а-орбиталями, однако подчас эти изменения либо можно учесть в рамках того же разделения задач для о- и я-подсистем и после рассмотрения изменений в я-электронной задаче добавить соответствующие поправки от о-составляющей, либо рассматривать такие ситуации, в которых изменение о-подсистемы малосущественно и им можно пренебречь, например при расчетах энергий первых я-электронных переходов в родственных системах и качественном сопоставлении получаемых величин. [c.381]

ПИРИДИН и РОДСТВЕННЫЕ СИСТЕМЫ [c.13]

Распознавание, ответ и регуляция — аспекты биологических функций белковых структур в клетке. Хотя клетка мышцы высоко, специализирована, тем не менее она проявляет большинство черт, типичных для живых систем (табл. 11.1). Так, она обладает способностью к деятельности и к контролю своей деятельности 1687]. Сигнал, попадающий в эту систему (нервный импульс), вызывает мощный ответ (движение или напряженность), который строго контролируется во времени, пространстве и по своей интенсивности и который координируется с функционально родственными системами, например с процессами, поставляющими химическую энергию. В этом отношении функции этих белков подпадают под категории клеточной биологии распознавание (с какими молекулами взаимодействует белок ), отклик (как белок реагирует на раздражение или сигнал ) и регуляция (как контролируется активность белка или какой процесс осуществляет этот контроль ). Однако все эти выражения описывают различные стороны структуры белка, и, следовательно, между ними нельзя провести четкой границы. [c.284]

В то же время, несмотря на условность введенных параметров, они позволяют довольно точно предвычислять интенсивности полос отдельных комплексов в родственных системах [194]. Благодаря этому открываются новые возможности для интерпретации спектров молекул в сложных ассоциациях, где, как правило, нельзя выделить пары полос, обусловленных колебаниями одной и той же молекулы воды. Установленная зависимость между ЭОП и Гон делает эту задачу во многих случаях уже разрешимой. [c.106]

Амино- и 5>аминотиазолы и родственные системы [c.136]

Оксазолы, бензоксазолы и родственные системы были предметом многих обзоров [1—5] и монографий [6]. Поэтому в этой главе кратко суммированы важные аспекты их химии и обсуждены последние достижения. Нумерация атомов в системах оксазола (1) и бензоксазола (2) показана ниже. [c.442]

Система АХ2 и родственные системы [c.88]

ОКСАДИАЗОЛЫ, ТИАДИАЗОЛЫ И РОДСТВЕННЫЕ СИСТЕМЫ [c.381]

Установлено, что для корреляции положения первых интенсивных (самых длинноволновых) полос поглощения в структурно родственных системах можно с успехом использовать данные [c.397]

Экспериментальные возможности исследования проблемы зависят от стабильности промежуточных продуктов, от наличия разнотипных элементарных реакций и от того, образуется ли одна или несколько систем продуктов. Когда превращение приводит по целому ряду однотипных реакций к единой системе продуктов, без появления промежуточного продукта в доступной измерению концентрации, задачу следует решать лишь на основании кинетических данных о рассматриваемой реакционной системе и, по возможности, данных о родственных системах. [c.360]

Индолы и родственные системы. Р. Т. Броун, Дж. А. Джоули, [c.10]

Реакции с -ненасыщенными соединениями и родственными системами [c.56]

Реакции с соединениями типа С = С—С = 0 и родственными системами реакция Михаэля [c.90]

Интересно выяснить, приложимы ли развитые выше для силикатных систем представления к другим родственным системам. Гольдшмидт [201] предположил, что ВеРг и его соединения с фторидами щелочных металлов ведут себя до некоторой степени аналогично двуокиси кремния и ее соединениям с окислами щелочноземельных металлов. Рой и сотр. [202] ис следовали смеси ВеРг с фторидами щелочных металлов и подтвердили их сходство с силикатными системами. Однако между ними существует и одно существенное различие. Большинство смесей 5102 с окислами щелочноземельных металлов обнаруживает склонность к расслоению в большом интервале концентраций, тогда как соответствующие фторидные системы расслоению не подвержены. [c.288]

Добиться полного подобия модели и образца удается в немногих простых случаях. Как правило, когда в аппарате проходит одновременно несколько элементарных процессов, условия подобия некоторых из них могут быть противоречивы. В таких случаях применяется приближенное моделирование. Оно основано на соблюдении условий подобия только наиболее важных процессов и соответствующих им полей физических величин (например, в реакторе — подобие химических превращений и полей концентраций реагентов). При повышении масштаба обычно приходится отказываться от геометрического подобия и довольствоваться геометрически родственными системами. Правильное осуществление приближенного моделирования также позволяет определить количественно ход процесса в большом масштабе, однако приходится считаться с тем, что при слишком большом расхождении масштабов может вoзникнytь значительная разница между моделью и образцом, обусловленная не учтенными нами явлениями (так называемые эффекты повышения масштаба). Иногда эти эффекты так велики, что ограничивают диапазон использования метода моделирования повышением масштаба всего лишь в несколько раз. [c.444]

Оксепин и родственные системы 213 [c.7]

Хекстер рассмотрел также интересный случай кубических кристаллов, в которых молекулы сохраняют свою локальную симметрию до такой степени, что вырождение не снимается. Применение в этом случае концепции межмолекулярного обмена моментами количества движения делает проблему экситона более понятной. В последнем разделе той же работы выведены различные соотношения между эффектами корреляционного поля (эффектами фактор-группы) в изотопически родственных системах, которые будут полезны для проверки моделей межмолекулярного взаимодействия. [c.606]

В. В. Серпинский. Несомненны большие успехи, достигнутые в формально-математическом описании кинетики адсорбционных про- цессов. Однако достижения в этом направлении не должны заслонять от нас того факта, что в отношении понимания тонкого механизма явлений положение далеко не так удовлетворительно. В самом деле, мы изучаем кинетику адсорбции в очень близких, родственных системах (Хе—СаА, 4H8 NaA, С4Н,о—СаА), а кинетические закономерности оказываются резко различными. Почему Нам представляется, что в дальнейшем, наряду с формально-математическими [c.118]

Были также изучены (Huisgen et al., 1954b) родственные системы, из которых могут быть упомянуты оксимы кетонов типа XLVIII. Поскольку при оксимировании мезомерное взаимодействие с бензольным кольцом становится менее важным, то можно ожидать, что в оксимах будут большие отклонения от копланарности, чем в соответствующих кетонах. Эти ожидания подтверждаются спектральными данными. Так, при п—8 оксим обнаруживает гораздо большее приближение к спектру бензола, чем кетон (ср. стр. 560, g). [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология