Система АХ2 и родственные системы

Сайты мутаций узнаются специальными нуклеазами, которые вырезают поврежденный участок из ДНК, а затем другие ферменты синтезируют замещающую последовательность. Вместе эти активности составляют репарирующую систему. Наряду с репарацией повреждений путем вырезания и замещения существуют системы, исправляющие вредные последствия репликации поврежденной ДНК. Такие исправляющие системы родственны системе генетической рекомбинации. Клетки Е. соИ, лишенные исправляющих систем, становятся чрезвычайно чувствительными к определенным типам повреждений. Репарирующие и исправляющие системы наиболее полно охарактеризованы у Е. соИ, однако их аналоги в клетках эукариот, вероятно, играют такую же важную роль. Можно предположить, что определенные болезни человека возникают в результате неправильного функционирования специфических репарирующих систем. [c.431]

Второй уровень. Задачи с техническими противоречиями, легко преодолеваемыми с помощью способов, известных применительно к родственным системам. Например, задача, относящаяся к токарным станкам, решена приемом, уже используемым в станках фрезерных или сверлильных. Меняется (да и то частично) только один элемент системы. Ответы на задачи второго уровня — мелкие изобретения. Для получения ответа обычно приходится рассмотреть несколько десятков вариантов решения. [c.46]

В главу I выделены явления и закономерности, обусловленные физическим механизмом внутренней неустойчивости зернистого слоя и практически мало зависящие от его масштабов. В разделе 1.5 рассмотрены возможности переноса установленных для кипящего слоя закономерностей внешней гидравлики на родственные системы с частицами, находящимися в невесомости при вертикальном пневмотранспорте и стесненном осаждении концентрированных суспензий, при соблюдении тех же ограничений (диаметр аппарата велик по сравнению с размерами частиц и расстоянием между ними). [c.5]

Метод Хюккеля направлен на получение качественных заключений о стабильности систем, о тенденциях в изменении энергии или других свойств, например распределения электронной плотности, при переходе от одного соединения к другому, в частности при переходе, определяемом заменой атома углерода на гетероатом либо изомеризацией. При этом, конечно, надо помнить о том, что меняется не только л-электронная структура задачи. Меняется и то, что связано с а-орбиталями, однако подчас эти изменения либо можно учесть в рамках того же разделения задач для о- и я-подсистем и после рассмотрения изменений в я-электронной задаче добавить соответствующие поправки от о-составляющей, либо рассматривать такие ситуации, в которых изменение о-подсистемы малосущественно и им можно пренебречь, например при расчетах энергий первых я-электронных переходов в родственных системах и качественном сопоставлении получаемых величин. [c.381]

ПИРИДИН и РОДСТВЕННЫЕ СИСТЕМЫ [c.13]

Распознавание, ответ и регуляция — аспекты биологических функций белковых структур в клетке. Хотя клетка мышцы высоко, специализирована, тем не менее она проявляет большинство черт, типичных для живых систем (табл. 11.1). Так, она обладает способностью к деятельности и к контролю своей деятельности 1687]. Сигнал, попадающий в эту систему (нервный импульс), вызывает мощный ответ (движение или напряженность), который строго контролируется во времени, пространстве и по своей интенсивности и который координируется с функционально родственными системами, например с процессами, поставляющими химическую энергию. В этом отношении функции этих белков подпадают под категории клеточной биологии распознавание (с какими молекулами взаимодействует белок ), отклик (как белок реагирует на раздражение или сигнал ) и регуляция (как контролируется активность белка или какой процесс осуществляет этот контроль ). Однако все эти выражения описывают различные стороны структуры белка, и, следовательно, между ними нельзя провести четкой границы. [c.284]

В то же время, несмотря на условность введенных параметров, они позволяют довольно точно предвычислять интенсивности полос отдельных комплексов в родственных системах [194]. Благодаря этому открываются новые возможности для интерпретации спектров молекул в сложных ассоциациях, где, как правило, нельзя выделить пары полос, обусловленных колебаниями одной и той же молекулы воды. Установленная зависимость между ЭОП и Гон делает эту задачу во многих случаях уже разрешимой. [c.106]

Амино- и 5>аминотиазолы и родственные системы [c.136]

Оксазолы, бензоксазолы и родственные системы были предметом многих обзоров [1—5] и монографий [6]. Поэтому в этой главе кратко суммированы важные аспекты их химии и обсуждены последние достижения. Нумерация атомов в системах оксазола (1) и бензоксазола (2) показана ниже. [c.442]

Система АХ2 и родственные системы [c.88]

ОКСАДИАЗОЛЫ, ТИАДИАЗОЛЫ И РОДСТВЕННЫЕ СИСТЕМЫ [c.381]

Разработкой САПР занимаются отраслевые научно-исследовательские и проектно-конструкторские организации, конструкторские бюро и отделы некоторых крупных машиностроительных предприятий, поэтому автоматизированные системы проектирования машин и аппаратов ориентированы, в основном, на потребности конкретного предприятия или отрасли. Вместе с тем многие САПР достаточно универсальны и могут успешно использоваться для проектирования машин и аппаратов в смежных и родственных отраслях промышленности. [c.22]

Установлено, что для корреляции положения первых интенсивных (самых длинноволновых) полос поглощения в структурно родственных системах можно с успехом использовать данные [c.397]

Экспериментальные возможности исследования проблемы зависят от стабильности промежуточных продуктов, от наличия разнотипных элементарных реакций и от того, образуется ли одна или несколько систем продуктов. Когда превращение приводит по целому ряду однотипных реакций к единой системе продуктов, без появления промежуточного продукта в доступной измерению концентрации, задачу следует решать лишь на основании кинетических данных о рассматриваемой реакционной системе и, по возможности, данных о родственных системах. [c.360]

Добиться полного подобия модели и образца удается в немногих простых случаях. Как правило, когда в аппарате проходит одновременно несколько элементарных процессов, условия подобия некоторых из них могут быть противоречивы. В таких случаях применяется приближенное моделирование. Оно основано на соблюдении условий подобия только наиболее важных процессов и соответствующих им полей физических величин (например, в реакторе — подобие химических превращений и полей концентраций реагентов). При повышении масштаба обычно приходится отказываться от геометрического подобия и довольствоваться геометрически родственными системами. Правильное осуществление приближенного моделирования также позволяет определить количественно ход процесса в большом масштабе, однако приходится считаться с тем, что при слишком большом расхождении масштабов может вoзникнytь значительная разница между моделью и образцом, обусловленная не учтенными нами явлениями (так называемые эффекты повышения масштаба). Иногда эти эффекты так велики, что ограничивают диапазон использования метода моделирования повышением масштаба всего лишь в несколько раз. [c.444]

Состав продуктов, представленных на схемах IV и VI, подтверждает предположение о том, что катионы или сбл-иженные ионные пары пентакоординационного типа более стабильны в этих реакциях, чем классические катионы. Трехцентровые двухэлектронные связи способствуют стабилизации пентакоординаци-онной системы, родственной локализованному катиону. Эта ста- [c.156]

Поиски параллелей, соответствий и гомологических закономерностей являются на стадии накопления большого числа экспериментальных фактов почти неизбежным шагом в развитии почти любой науки. В органической химии это гомологические ряды органических соединений, сущ,ествова-ние которых было обнаружено на основе анализа состава и химических свойстаВ кристаллографии - система родственных структур (зачастую безотносительно к химической приро де веществ), которая была использована ь гл. 4 для изложс-ния одного из методов индицирования рентгенограмм. Слой нее обстоит дело в неорганической химии большое качественное разнообразие (следствие различных химических свойств элементов), богатство количественных соотношений [c.147]

По характеру молекулярных взаимодействий на границе раздела фаз все дисперсные системы могут быть разделены на две большие группы. Это, с одной стороны, лиофильные системы, для которых характерна высокая степень родственности дисперсной фазы и дисперсионной среды и соответственно компенсирован-ности связей на границе раздела — сглаженность границы такие коллоидные системы, например критические эмульсии, могут образовываться самопроизвольно и обнаруживают полную термодинамическую устойчивость как относительно агрегирования, в макрофазы, так и относительно диспергирования до молекулярных размеров частиц. С другой стороны, это разнообразные лиофобные — коллоидно- и грубодисперсные системы, в которых дисперсная фаза и дисперсионная среда менее родственны и различие граничащих фаз по их химическому составу и строению проявляется в существенной некомпенсированности поверхностных сил (в избытке энергии) на межфазной границе. Такие системы термодинамически неустойчивы и требуют специальной стабилизации. Сюда относятся все аэрозоли, пены, многочисленные эмульсии, золи и т. д. Между теми и другими системами нельзя провести четкого разделения, поэтому представляется возможным рассматривачь широкий спектр промежуточных состояний. [c.7]

Такой близкой родственности слоя стабилизатора и дисперсионной среды отвечают малые значения А. Действительно, образование па поверхности частиц сильно сольватированного (пропитанного средой) слоя стабилизатора, состоящего преимущественно из молекул растворителя (например, слоя желатины на поверхности частиц эмульсин масло — вода), приводит к тому, что объемы, которые вносят основной вклад в энергию притяжения частиц, т. е. объемы, непосредственно примыкающие к зоне контакта, включают главным образом этот сольватированный слой (рис. IX—10). Если константа Гамакера сольватированного слоя стабилизатора Аз близка к значению константы Гамакера среды Аг, то величина сложной константы Гамакера А%з === (1 А, — Т А,) может быть на 1—2 порядка и более гшже величины А 12, характерной для системы частица — среда в отсутствие стабилизатора. Для большинства обычных лиофобных систем с водной или углеводородной дисперсионной средой значения А, составляют (1/А, — А,) Ю ч-несколько-10 2° Дж (А1 — константа Гамакера дисперсной фазы). В соответствии с соотношениями (IX—21а), (IX—22) н численными оценками, которые были приведены на с. 253, снижения сложной константы Гамакера на два порядка достаточно при этом для обеспечения высокой степени лиофилизации системы и превращения агрегативно неустойчивой лиофобной системы в термодинамически устойчивую относительно коагуляции, (псевдо- [c.262]

В качестве другого примера можно привести построение тетрациклической системы, родственной но структуре стерондньш кетонам. [c.1386]

С самого начала развития структурной химии значительный интерес привлекало обсуждение длин связей в терминах радиусов, приписываемых элементам. Стало привычным использовать три набора радиусов, разных для металлических, ионных п ковалентных кристаллов. Расстояния между несвязанными атомами сопоставлялись с суммами вандерваальсовых радиусов , которые принимались близкими к ионным радиусам. Самые первые ковалентные радиусы для неметаллов были приняты равными половине расстояний М — М в молекулах и кристаллах, в которых атом М образует 8—N связей (где N — номер группы периодической системы), т. е. они брались из таких молекул, как р2, НО—ОН, H2N—NH2, Р4, Sa и из кристаллов элементов IV группы со структурой алмаза. Это включает Н и 16 элементов периодической системы, лежащих в блоке С— —Sn—F—I. Первоисточник для вычисления ковалентных радиусов металлов был совершенно другим из-за отсутствия данных для молекул, содержащих связи М—М. Тетраэдрические радиусы были выведены нз длин связей М—X в соединениях МХ со структурами типа ZnS, октаэдрические радиусы — пз данных для кристаллов со структурами типа пирита и родственных с ним структур в предположении аддитивности радпу- [c.343]

Оксепин и родственные системы 213 [c.7]

Другие трициклические системы, родственные пимарану [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология