Реакции ионного замещения

Реакции ионного замещения. В такой реакции происходит одновременное присоединение иона к молекуле с отщеплением другого иона. Например [c.120]

Применение реакций ионного замещения [c.380]

Мы начнем с изучения так называемых реакций ионного замещения алифатических соединений, т. е. реакций, в которых замещение одной функциональной группы Б производных алканов на другую происходит с участием ионов. Эти реакции в противоположность свободнорадикальному замещению алифатических соединений имеют исключительно важное значение в практическом повседневном органическом синтезе. [c.167]

В большей части этой и последующих глав описание реакций иллюстрируется на примере алкилгалогенидов. Такой выбор обусловлен доступностью последних (их получение в большинстве случаев может быть осуществлено, минуя реакцию свободнорадикального галогенирования) и легкостью, с которой они вступают в реакции ионного замещения. Однако основные идеи, представленные в этих главах, применимы ко многим типам соединений, и мы будем неоднократно к ним возвращаться на протяжении всей книги. [c.167]

Существуют два основных типа реакций ионного замещения алифатических соединений. Мы начнем с обсуждения простейшего из них — реакций [c.167]

Другим основным типом реакций ионного замещения в алифатическом ряду является нуклеофильное замещение, т. е. тоже реакция типа В этом случае в противоположность реакциям 81<[2 на пути превращения [c.185]

Нитрование хлорбензола — это типичная реакция ионного замещения. Ион N02 воздействует на замещенный бензол с образованием главным образом параизомера. Галоген является дезактивирующим заместителем (хотя ориентирует в пара- и орто-положения), и поэтому хлорбензол реагирует в 33 раза медленнее бензола. При фенилировании хлорбензола образуется главным образом орто-изомер, и хлорбензол реагирует почти в 1,4 раза быстрее бензола. [c.243]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 187 [c.187]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ [c.187]

Реакции ионного замещения являются следствием атаки и отщепления какого-либо атома или функциональной группы. В большинстве случаев атака предшествует отщеплению или же вызывает его. При этом следует различать два типа реакций в зависимости от того, происходил ли нуклеофильная атака с последующим анионоидным отрывом (нуклеофильное замещение) (а) или электрофильная атака с последующим катионоидным отрывом (электрофильное замещение) (б). [c.187]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 191 [c.191]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 193 [c.193]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 209 [c.209]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 213 [c.213]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 215 [c.215]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 227 [c.227]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 229 [c.229]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 231 [c.231]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 233 [c.233]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 235 [c.235]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 239 [c.239]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 241 [c.241]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 243 [c.243]

РЕАКЦИИ ИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 245 [c.245]

Реакция ионного замещения [c.26]

Возможности химической модификации насыщенных карбоцепных или гетероцепных эластомеров ограничены химической инертностью их связей С—Н и С—С, а также связей С—гетероатом. Поэтому для проведения реакций радикального присоединения или сополимеризации необходимо применять более активные, чем для ненасыщенных эластомеров, инициаторы.. Возможно также использование механического или термического инициирования, УФ- или у-облучения. Использование активных катализаторов Фриделя— Крафтса позволяет такл<е проводить реакции ионного замещения [12, т. 1, с. 222]. [c.47]

Реакция (1) соответствует бимолекулярной реакции ионного замещения, и реакция (2) формально соответствует механизму крекинга олефина. Ввиду особых свойств бензольного кольца, заключающихся в сильном взаимодействии между шестью углеродными атомами и шестью 7г-электронами, в результате чего образует. я исключительная среди углеводородов молекулярная структура, было бы неразумно для объяснения крекинга ароматических углеводородов искусственно приводить схему (2), основанную на поведении алифатических структур. В итоге можно констатировать, что реакция (1) представляет собой простую конкуренцию между п отоном и ионом карбония за место в ароматическом кольце, тог 1 а как реакция (2) отвечает образованию сильного комплекса протон арен (или катализатор арен) с дальнейшим отщеплением иона карбония. [c.130]

Как было показано выше, алифатические углеводороды претерпевают главным образом реакции присоединения и свободнорадикального замещения присоединение происходит по кратным связям, а свободнорадикальное замещение — в другие положения алифатической цепи. Однако для ароматических углеводородов характерна тенденция вступать в реакцию ионного замещения. Ниже будет показано, что те же особенности сохраняются при переходе от углеводородов к другим классам соединений (т. е. кислоатм, аминам, альдегидам и т. д.). [c.301]

Как видно из табл. 50, о-, м- и г-атомы углерода в монозамещенных бензолах незначительно различаются по своей реакционности. В нитробензоле о- и п-атомы углерода более реакционны, чем л-атомы. Таким образом, в отличие от реакций ионного замещения, при радикальном замещении не наблюдается резкого направляющего действия заместителей. Характерно, что нитрогруппа направляет присоединение фенильного радикала преимущественно в о- и г-, а не в л1-положение, как при действии электрофильных реагентов. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология