Гидролиз синильной кислоты

Цианогенные (или цианофорные) гликозиды дают в качестве одного из продуктов их гидролиза синильную кислоту. Наиболее распространенные цианогенные гликозиды являются производными нитрила миндальной кислоты (бензальдегид-циангидрина). Они встречаются во многих растениях и обычными их источниками являются горький миндаль, кора дикой вишни, листья лавровишни, а также косточки персика, сливы и вишни. Наиболее обычные гликозиды этого типа приведены в табл. 19. [c.201]

Соли синильной кислоты, как соли чрезвычайно слабой кислоты (константа диссоциации К = 4,79-10- °), легко гидролизуются. Синильная кислота перегоняется с водяным паром в первые порции дистиллята. Граница отгонки синильной кислоты 1 мг из 100 г биологического материала. [c.69]

Гидролиз синильной кислоты соответствует обеим реакциям [c.231]

Гидролиз синильной кислоты [564] H N - HgO СО + NH3 [c.176]

Рис. 89. Изменение каталити-леской активности окислов металлов 4-го периода по выходу продукта) в реакции гидролиза синильной кислоты [564].

Циангидрины встречаются в природе, например, амиг-ин содержится в косточках миндаля, вишни, персика, ы, и могут представлять опасность для здоровья, выде-при гидролизе синильную кислоту (глава XXIII) [c.579]

Отличающиеся результаты были получены также при исследовании катализа концентрированными растворами кислот реакций гидролиза синильной кислоты. [c.85]

ГИДРОЛИЗ СИНИЛЬНОЙ кислоты [c.28]

Во избежание одновременного гидролиза синильной кислоты реакцию праводили при большом избытке окиси углерода, которая конвертировалась водяным паром в двуокись углерода и водород, так что суммарно процесс протекал по уравнению [c.622]

Кислотный гидролиз. При исследовании гидролиза синильной кислоты в присутствии соляной, бромистоводородной и серной кислот в качестве катализаторов было найдено что скорость гидролиза не зависит от концентрации синильной кислоты, но быстро возрастает при увеличении концентрации минеральной кислоты и с повышением температуры. Серная кислота является менее эффективным катализатором, чем НС и НВг, особенно при высоких концентрациях. [c.28]

Скорость гидролиза в присутствии соляной кислоты возрастала с увеличением концентрации НС1 на тот же порядок, что и активность недиссоциированных молекул соляной кислоты. Это позволило сделать вывод, что катализатором гидролиза является недис-социированная молекула минеральной кислоты. Добавление хлоридов калия или натрия к соляной кислоте (бромидов калия или натрия — к бромистоводородной кислоте) заметно, а в некоторых случаях в несколько раз, увеличивало скорость гидролиза синильной кислоты. Этого также можно ожидать лишь при условии, что катализатором является недиссоциированная молекула минеральной кислоты. Действительно, соль подавляет диссоциацию минеральной кислоты и повышает концентрацию ее недиссоциированных молекул. Если в качестве растворителя вместо воды берут растворы уксусной кислоты, скорость гидролиза быстро растет с уменьшением концентрации воды в растворителе . В чистой уксусной кислоте [c.28]

Гидролиз синильной кислоты до окиси углерода и аммиака находит практическое применение для удаления H N из сероводородных концентратов, получаемых при очистке коксового газа . [c.30]

Концентрированная серная кислота при повышенной температуре вызывает гидролиз синильной кислоты, и при реакции выделяется главным образом окись углерода [c.414]

Муравьиная кислота образуется при гидролизе синильной кислоты или метилового эфира муравьиной кислоты, а также в качестве побочного продукта при окислении низших гомологов метана воздухом при повышенном давлении (см. гл. III). [c.317]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHs), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 час., пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3-4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2. 0,1% Оъ 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башню, орошаемую раствором серной кислоты i , юз в башне происходит улавливание аммиака с образованием раствора сульфата аммония, который перерабатывают в твердый продукт. Оставшуюся газовую смесь сжимают до 7 атм и подают в тарельчатую колонну, где ее промывают слегка подкисленной водой. Цианистый водород, растворяясь, образует синильную кислоту. Оставшийся газ, не содержащий аммиака и синильной кислоты, выбрасывают в атмосферу или сжигают. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной кислоты кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте добавляют стабили- [c.998]

В работах со льном выявилась связь между устойчивостью этого растения Fusarium lini и содержанием глюкозида линамарина, дающего при гидролизе синильную кислоту [c.649]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHa), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 ч, пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная. активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3—4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2, 0,1% О2, 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. Степень превращения аммиака в H N в зависимости от условий составляет 63—70%- После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башкю, орошаемую слабым раствором смеси серной кислоты и сульфата аммония для поглощения непрореагировавшего аммиака ц Предотвращения образования полимеров цианистого водорода i37-iS9 [c.483]

В семенах лимской фасоли (РЬазеоШв ШпаШв) также найден гликозид, дающий при гидролизе синильную кислоту. При выращивании лимской фасоли в тропических районах количество синильной кислоты может быть настолько высоким, что вызывает смертельные отравления при использовании семян в пищу. [c.393]

При исследовании гидролиза синильной кислоты в присутствии серной кислоты было найдено , что при 25 °С не происходит никакого взаимодействия, если концентрация H2SO4 <70%. При 90 °С и концентрации H2SO4 90% синильная кислота гидролизуется с количественным выходом. В отличие от гидролиза некоторых алифатических нитрилов (цианацетамид, малононитрил и др.), добавление HgSO не ускоряет гидролиз H N в разбавленной серной кислоте [c.30]

Гааь1 выходят из контактного аппарата с температурой 900— 1000° и охлаждаются в котле-утилизаторе б. Температура газов после котла-утилизатора поддерживается выше точки росы во избежание гидролиза синильной кислоты. Охлажденные газы промываются в башне 7 раствором серной кислоты с целью поглощения аммиака. Из башни 7 освобожденные от аммиака газы засасываются компрессором 9, сжимаются до 7 аг и нагнетаются в тарельчатую колонну 10, где орошаются в противотоке слегка подкисленной водой, которая поглощает из газов синильную кислоту. Промытые водой газы выбрасываются в атмосферу или сжигаются в топке котла. Водный раствор синильной кислоты дистиллируется в колпачковой колонне 11. Жидкая синильная кислота подкисляется фосфорной кислотой (0,1—0,2%) и направляется в приемник 14. [c.107]

Синильная кислота летуча с водяным паром и изолируется из биоматериала, подкисленного виннокаменной или щавелевой кислотой, путем перегонки. Ее соли как соли чрезвычайно слабой кислоты (константа диссоциации легко гидролизуются, синильная кислота затем перегоняется с водяным паром. Первую порцию дистиллята в количестве 15 мл собирают в колбу, содержащую 2 мл 5% раствора NaOH. Собирать синильную кислоту в пустой приемник и даже в приемник, содержащий дистиллированную воду, неправильно, так как большая часть ее при этом теряется. Количество синильной кислоты в дистилляте зависит от общего содержания ее в объекте исследования, что необходимо учитывать судебному химику. Постановкой специальных опытов доказано, что при содержании 1 мг H N в 100 г биоматериала она вся отгоняется с первыми 5 мл дистиллята, при 2—3 мг — с первыми 15 мл дистиллята, а при 10 мг — с первыми 75 мл дистиллята. Границей отгонки синильной кислоты является 1 мг H N на 100 г биологического материала . [c.73]

Аналогичны результаты исследований Рейнольда (Reynolds, 1931), в которых устойчивость льна к Fusarium lini связывается с количеством содержащегося в тканях хозяина глюкозида лина-марина, образующего при гидролизе синильную кислоту. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология