Кулонометрическое определение плутония

Кулонометрическое определение плутония [c.215]

Кулонометрическое определение плутония и урана. [c.130]

Рис. 86. Пример записи количества электричества при кулонометрическом определении 100 мкг плутония / — кривая прн окислении образца, 2 — кривая фонового электролита

Для количественного определения плутония в окружающей среде и организме человека используют следующие методы кулонометрический (чувствительность 5 10 г/мл), люминесцентный (5 10 г/мл), радиометрический с адсорбцией на сцинтилляторе или после предварительного концентрирования " Ри (1,9 Бк/ л), спектрометрический с арсеназо (2 10 г/мл), а также колориметрический, титрометрический и др. [9, 72, 83, 84]. Метод кулонометрии является абсолютным методом анализа, обладает высокой точностью и правильностью определения малых количеств вещества. Он широко используется при определении содержания в пробах урана, нептуния, плутония и других элементов [72]. [c.294]

Кулонометрическое генерирование и обратное титрование промежуточных реагентов при контролируемом потенциале. Применение к определению плутония. [c.127]

Кулонометрическое определение углерода в плутонии и сплавах уран — молибден. [c.135]

Ряд преимуществ имеет предложенный Шульцем [707] способ кулонометрического титрования с применением титрантов, генерируемых не при постоянной силе тока, а при контролируемом потенциале. Основными достоинствами такого способа являются селективность выбираемой электродной реакции, возможность последовательного генерирования нескольких титрантов, получения избытка данного титранта и кулонометрического оттитровывания его остатка после окончания медленно протекающей реакции, а также исключение индикаторной цепи, так как величина тока, протекающего через ячейку, сама указывает момент окончания реакции определяемого компонента с генерируемым титрантом. Такой способ анализа успешно использован Шульцем при определении малых количеств железа в плутонии. [c.118]

Скотт и Пикема [641] изучали систему Pu(lll)—Pu(lV) растворах HNO3 и H l с целью кулонометрического определения плутония. Условия восстановления Pu(IV) до Ри(1И) аналогичны описанным выше для хлорнокислых растворов. Первым этапом предложенной ими аналитической методики является пе-ревод-смеси валентных форм в Ри(П1). Эта операция при потенциале около +0,80 в занимала от 5 до 30 мин. в зависимости от количества высших валентных, форм в исходном образце. [c.79]

Подобная pai6oTa по кулонометрическому определению плутония при контролируемом потенциале была выполнена Шалт-сом, некоторые сведения о которой можно почерпнуть в работах [491, 664]. [c.226]

Аппаратура. Электронный кулонометр и электрическая ячейка кратко описаны выше в более ранней работе Шалтса по кулонометрическому определению плутония. Работу выполняли на диапазоне кулонометра 8 к/о. Для удаления воздуха из ячейки использовали углекислый газ из баллона. Углекислый газ промывали в единственной склянке с дистиллированной водой. [c.235]

Было найдено, что ацетаты, цитраты, оксалаты и тартраты изменяют формальный потенциал в достаточной степени для того, чтобы можно было проводить окисление плутония до че-тырех валентного без анодного растворения ртути. Более подробно в работе были исследованы цитраты, которые ранее были использованы для кулонометрического определения урана [306]. [c.222]

В работе Хэндшаха [447] для определения плутония в высокоактивных растворах реакторного топлива было применено кулонометрическое титрование при заданном потенциале после количественного отделения микрограммовых количеств плутония от большого избытка урана, железа и продуктов деления при помощи анионного обмена. Средний выход плутония составлял 100,0% при стандартном отклонении 0,92%. [c.227]

Испытания прибора на примере титрования стандартного раствора бихромата калия показали, что при титровании 120— 500 мкг Сг " относительное стандартное бтклонение единичного определения при п = 7 и а = 0,95 составляет 0,25 % при потенциометрической индикации конечной точки и 0,4 % при амперометрической. При определении 40—1000 мкг плутония и нептуния относительное стандартное отклонение среднего результата при п = 6—10 и а = 0,95 составляет от 0,2 до 0,6%. При косвенном кулонометрическом определении 2—10 мг урана погрешность не более 0,6 % [c.54]

Нами подробно исследавано кулонометрическое поведение плутония, а также железа при контролируемом потенциале в азотнокислых средах для его определения в растворах облученного урана (П. Н. Палей, И. Г. Сентюрин и Н. И. Удальцова, 1962 г.). Наши данные подтверждают данные работы [641, 642]. Кроме вопросов, освещенных в работе [641], мы изучали кулонометричеокое поведение фонового- электролита, влияние на определение различных факторов (концентрация фона, температура и пр.). [c.227]

Растворы. Для проверки метода определения плутония в присутствии урана и железа был приготовлен чистый раствор плутония (IV) в 2 УУ НЫОз, концентрация которого была определена кулонометрически и составляла 1,070 мг1мл с точностью 0,17%. Это значение совпало с данными радиометрического определения. Растворы железа готовили из железной [c.230]

В кулонометрическом методе определения плутония при контролируемом потенциале Шалтса [665] была использована реакция ионов Pu(VI) и Fe(II) [c.234]

Ниже будут рассмотрены методы определения металлов, входящих в состав сплавов плутония. Некоторые из них настолько чувствительны, что могут быть применены для определения этих элементов, присутствующих в чистом плутонии в качестве примесей. Плутоний, как компонент этих сплавов, обычно определяют опектрофотометрически по светопоглощению Ри(П1) в солянокислом растворе. Для определения плутония применяют также потенциометрическое титрование Pu(III) сульфатом церия (IV), радиометрический и кулонометрические методы. [c.398]

Железо (И). Двухвалентное железо, обычно генерируемое восстановлением Fe + на платиновом катоде в сернокислых растворах (иногда с добавлением Н3РО4), используют в качестве кулонометрического титранта при определении различных окислителей, главным образом, неорганических. О применении электрогенерированного Ре + в сочетании с Мп + уже упоминалось выше (см. стр. 55) [469, 472, 473]. Известны также методы определения церия [135, 453, 693, 694], урана [393, 695], плутония [258, 696, 697], ванадия [135, 698—702], хрома [135, 162, 176, 468, 587, 699, 700, 703-710], теллура [711], марганца [135, 468, 471, 700, 708, 709, 712, 712а], хлора [431, 587, 709, 713, 714], перйодатов [715], иридия [716], щавелевой кислоты и 2-нафтиламина [453]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология