Нептуний (IV), (V), Трибутилфосфат

Выделение нептуния из урана, облученного нейтронами, методом распределительной хроматографии с обращенными фазами в системе трибутилфосфат — азотная кислота. [c.549]

Опишите метод отделения нептуния и плутония от урана экстракцией трибутилфосфатом. [c.549]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

Чтобы исключить влияние обратной реакции, исследование проводили в присутствии органической фазы — 30% -ного раствора трибутилфосфата в додекане. Благодаря этому образующийся при реакции Мр (VI) непрерывно удаляется из сферы реакции, а Мр (V), практически не экстрагирующийся раствором трибутилфосфата, остается в водной фазе. Специальными опытами показано, что экстракция Мр(У1) происходит быстро по сравнению с реакцией окисления нептуния. [c.242]

Для получения Мр(У) органический раствор Мр(У1) обрабатывали водным раствором 0,02—0,05Л1 ЫаЫОг. После достижения постоянного коэффициента распределения нептуния (около 0,1) фазы разделяли и водную фазу встряхивали с чистым раствором трибутилфосфата при этом Мр(У1) и азотистая кислота экстрагировались в органическую фазу, а в водном растворе оставался чистый Мр(У), который был устойчив при сравнительно небольшой концентрации кислоты. [c.243]

Скорость окисления Мр ( У) определяли по изменению во времени коэффициента распределения нептуния между 30%-ным раствором трибутилфосфата и водным раствором НМОз. После встряхивания в течение определенного времени фазы разделялись и анализировались на нептуний радиометрическим методом. Азотную кислоту определяли титрованием щелочью, азотистую — колориметрическим методом Грисса—-Илосвая. [c.243]

Трибутилфосфат (ТБФ)—наиболее удобный экстрагент нептуния. Для удаления примесей дибутилфосфата ТБФ перед употреблением обрабатывают разбавленным раствором МагСОз или щелочи с последующей промывкой разбавленной азотной кислотой. [c.421]

Экстракцию обычно осуществляют 10—30%-ным ТБФ в другом растворителе, например в I4 или бензоле. Трибутилфосфатом хорощо извлекается как четырех-, так и щестивалентный нептуний Np не экстрагируется в заметной степени. [c.422]

В Советском Союзе изучение процессов экстракции применительно к проблемам радиохимии было начато в Радиевом институте Б. А. Никитиным, В. М. Вдовенко и сотрудниками. Было подробно исследовано распределение нитратов урана, плутония, нептуния и некоторых осколочных элементов между эфирами и водными растворами. Ъ результате была предложена экстракционная схема полной переработки облученного урана с применением в качестве экстрагента взрывобезопасной смеси дибутилового эфира с четыреххлористым углеродом (В. М. Вдовенко и М. П. Ковальская). В дальнейшем были разработаны как схемы полной переработки урановых блоков, так и частные схемы, применяемые для выделения отдельных радиоэлементов с использованием более эффективных экстрагентов — трибутилфосфата, алкилфосфорных 1сислот, монокарбоновых алифатических кислот, алифатических аминов, М. Ф. Пушленков, В. Б. Шевченко и сотрудники разработали схе.мы переработки облученных блоков на основе смесей трибутилфосфата с четыреххлористым углеродом и гидрированным керосином. Эти работы были доложены на Второй и Третьей международных конференциях по мирному использованию атомной энергии в Женеве. [c.23]

Нитраты. Постоянный и большой интерес к экстракции нитратов трибутилфосфатом (ТБФ) можно проиллюстрировать большим числом публикаций, относящихся к различным аспектам использования ТБФ [217]. Получены данные по переносу азотной кислоты и воды в процессе экстракционного извлечения смесью ТБФ и гексана [265]. На основании этой работы пришли к выводу, что экстракция азотной кислоты происходит в три стадии 1) перенос Н Юз к границе раздела фаз, 2) образование соединения ТБФ HNO3 на границе раздела фаз и 3) перенос комплексного соединения ТБФ-HNOa от границы раздела фаз в органическую фазу, причем третья стадия определяет скорость процесса. Подобные выводы для экстракций уранилнитрата раствором ТБФ в керосине получены из данных по определению коэффициентов самодиффузии [128]. Роль меж-фазового барьера выяснена путем использования поверхностноактивного вещества, замедляющего экстракцию. Установлено, что скорости переноса других нитратов (иттрия, циркония, кобальта, тория и нептуния) в раствор ТБФ несколько уменьшаются с ростом атомного номера [219]. [c.12]

Экстракционные методы выделения и очистки урана и плутония лучше всего разработаны с применением таких растворителей, как метилизобутилкетон, трибутилфосфат, р,р -ди- утоксидиэтиловый эфир (бутекс) и диэтиловый эфир. Для экстракции нептуния и плутония в основном применяются те же растворители, что и для урана, тория и протактиния [13]. [c.199]