Диметилсилоксановый полимер

Так, наиболее известный диметилсилоксановый полимер имеет следующее линейное строение [c.366]

В Советском Союзе выпускается диметилсилоксановый полимер марки СКТ формулы [c.5]

Низшие члены циклических и линейных полидиметилсилоксанов обладают вязкостью, значительно более низкой, чем вязкость углеводородов сравнимого молекулярного веса [201, 202]. Это показано на рис. 51. Вязкость низших диметилсилоксановых полимеров связана со степенью полимеризации, что выражается следующими уравнениями [479] [c.222]

Уменьшение вязкости, обусловленное раскручиванием и распрямлением цепей при повышении температуры, компенсируется повышением межмолекулярного взаимодействия благодаря взаимному сближению молекул. Образование регулярной кристаллической структуры у диметилсилоксановых полимеров происходит лишь при —67 °С температура стеклования (температура перехода второго рода) по данным измерений составляет —123°С, что является самой низкой температурой стеклования у полимеров вообще [43]. [c.15]

Молекулярные веса фракций диметилсилоксанового полимера [c.256]

Важными с точки зрения производства и переработки силиконового каучука, не считая работ по прямому синтезу исходных кремнийорганических хлорсиланов, являются следующие патенты первый патент на способ получения высокомолекулярного диметилсилоксанового полимера в то время еще из про- дуктов гидролиза хлорсиланов [22] патент на способ вулканиза- ции диметилсилоксанового каучука органическими перекисями [23] патент на способ щелочной полимеризации циклических 2 мономеров [24, 25] патент на способ получения метилвинил- i содержащих сополимеров [26] и патент на способ усиления [c.18]

Жидкие кремнийорганические каучуки получили широкое применение в технике герметизации здесь они заняли исключительное положение, как надежные изолирующие и уплотняющие самовулканизующиеся влаго- и термостойкие материалы. В СССР и за рубежом на основе диметилсилоксанового полимера типа СКТН и других жидких кремнийорганических каучуков выпускается очень много герметиков и компаундов. Последние— более текучие, чем герметики,— пригодны для заливки и обволакивания (инкапсюлирования) деталей и изделий, а также для импрегнирования стеклоткани и других пористых материалов, для склеивания силикатных материалов и т.д. В табл. 85 показаны свойства лишь некоторых типичных герметиков и компаундов отечественного производства. Сведения [c.189]

За рубежом для целей хроматографии выпускаются аналогичные фазы SE-30, ОУ-1, 0D-1, OV-lOl и др. Каталоги [2] характеризуют ОУ-1 как самую стабильную фазу и по характеристикам разделения аналогичную фазам Sf-30, OV-lOl и рекомендуют для препаратных целей. Диметилсилоксановый полимер OD-X также аналогичен фазам SE-30, 01 -1, но вместе с тем для использования в газовой хроматографии его дополнительно очищали. [c.5]

Теплоемкости диметилсилоксановых полимеров с вязкостью 0,65—1000 сСт (0,32—0,35 ккал/г-град) несколько нпже, чем углеводородов [220]. [c.48]

В настоящее время у нас наибольшее промышленное значение приобрел низкомолекулярный каучук СКТН-1, который представляет собой диметилсилоксановый полимер, способный вулканизоваться при комнатной температуре в присутствии соответствующих веществ, неправильно называемых катализаторами. [c.155]

Перспективными для использования в защитных резиновых покрытиях являются низкомолекулярные хлоропреновые, полисульфидные и диметилсилоксановые полимеры, удачно дополняющие друг друга по свойствам. [c.32]

Объектом изучения служил жидкий диметилсилоксановый полимер СКТН-1 марки Б со средним мол. в. 32 тыс. Растворимость его показана в табл. 52. [c.158]

Диметилсилоксановые полимеры устойчивы к коронному разряду. Их устойчивость почти такая ше, как у слюды. Полимеры с кремнеземным наполнителем, используемым в качестве уплотнения в озонаторе, подвергались ионизации при 15 ООО в нри комнатной температуре в течение нескольких лет без заметного изменения свойств. [c.207]

В СССР под общим наименованием СКТН выпускаются диметилсилоксановые полимеры, различающиеся по молекулярному весу с вязкостью но внскогиметру ВЗ-1 от 1 до 10 мин. Производятся также жидкие силоксановые каучуки с частичным замещением у атома кремния метильных радикалов на винильные, этильные, фенильные, у-трифторпропильные. [c.104]

Для диметилсилоксановых полимеров предлагается также несколько других уравнений в общей форме, различающихся константами [c.226]

В табл. 2.6 приведен ряд силиконовых полимеров серии ОУ, используемых в качестве неподвижных фаз. Они представляют собой диметилсилоксановые полимеры, различающиеся по степени замещения метильных групп на фенильпые. Как выяснилось, значения констант Роршнайдера закономерно меняются с увеличением процентного содержания фенильных остатков в полимере. Отсюда следует, что эти константы являются, по-видимому, надежным показателем полярности неподвижной фазы. [c.43]

Наиболее простым в получении и удобным в использовании катализатором является нолидиметилсилоксандиолят калия. Синтез его осуществляется в аппарате с мешалкой смешением диметилциклосилоксанов с твердым КОН (5—10 вес. % от веса циклосилоксанов) при 100—120 °С в течение 2—3 ч. При этом получается линейный диметилсилоксановый полимер с концевыми группами КО [(СНз)28Ю] К и мол. весом 20 000—40 000, который хорошо распределяется в диметилциклосилоксанах уже при комнатной температуре. [c.95]

Таким образом, данные, полученные при термическом старении диметилсилоксановых полимеров с гетероатомами, введенными различным путем, подтверждают паше предположекйе о том, что стабилизирующее влияние соединений металлов [c.167]

Серная килота (или олеум) используется при полимеризации или сополимеризации циклосилоксанов не только при получении высокомолекулярных диметилсилоксановых полимеров, но и полиме- [c.183]

Диметилсилоксановый полимер (СКТ), нанесенный на чешский твердый сорбент хроматон, можно с успехом использовать при определении ДДТ, его метаболитов, линдана и ТХМ-3 (табл. 21, рис. 12). Правда, не совсем полностью разделяются пики ДДЭ и ДДД (Д =0,9), но это не мешает количественной оценке хроматограмм. По [c.239]

Очевидно, температуру стеклования полисилоксана можно изменить введением в цепь небольших количеств различных заместителей. В связи с этим интересно отметить, что диметилси-локсановый каучук, модифицированный путем добавки в равновесную смесь небольших количеств фенилсилоксановых олигомеров, имеет улучшенные низкотемпературные свойства. Точно так же введение в диметилсилоксановый полимер 11% звеньев [c.356]

В. Теплоемкость. В табл. 26 представлены теплоемкости нескольких силоксановых полимеров, а также воды и некоторых органических жид-г 0стей. Между О и 100° теплоемкости диметилсилоксановых полимеров [c.202]

В результате сравнения стабильности нри облучении показано, что диметилсилоксановые полимеры несколько более устойчивы к поперечному сшиванию при облучении электронами с энергией 2 Мэе, чем полиэтилен при облучении электронами с энергией 0,8 Мэе [464]. В образце (СцНзСНзЗЮ). -, который получил 186 мрэф, образуются поперечные связи в той же стенени, что и в образце [(СНз)2310]ж, который получил 10 мрэф. Это значительное различие в чувствительности полимеров сделало возможным использование облучения для вулканизации эластомеров, в результате которой получают силиконовые каучуки с важными физическими свойствами [149, 150, 464], а также нрименение их в источниках излучения очень высокой энергии [148, 464]. [c.208]

Энергии активации вязкого течения полисилоксанов тщательно изучались в работах [201—203]. Для линейных и циклических диметилсилоксановых полимеров найдено, что значения вяэк увеличиваются с повышением молекулярного веса, как показано на рис. 52. Кроме того, очевидно, что эти величины значительно ниже величин вязк для углеводородов соответствующих молекулярных весов, представленных для сравнения па этом же рисунке. Низкие энергии активации вязкого течения, наблюдаемые в полисилокса-пах, объясняются присутствием атомов кислорода в скелете полимера [402] это становится очевидным при сравнении значений вязк для соответствующих полисилоксанов и полисилметиле-нов (см. табл. 36). Значения энергии активации вязкого течения полисилоксанов можно также изменить, меняя [c.223]

Для диметилсилоксановых полимеров проявляется неожиданно сильная зависимость вязкости от давления [83]. При давлении 5000 кг/см их вязкость больше в 100—1000 раз по сравнению с нормальным значением их вязкости, в то время как у многих органических соединений, в том числе у изонентана, вязкость повышается только в 10—20 раз при том же давлении. Наоборот, полидиметилсилоксаны от тримера до жидкости с вязкостью 12 500 сантистокс остаются жидкостями при давлениях вплоть до 40 ООО кг/см — далеко за пределами давления, при котором жидкие парафины обычно затвердевают. [c.229]

Обрамляющие метильные группы сравнительно легко образуют радикалы, в результате рекомбинации которых между цепями возникают поперечные связи. Для радикальной полимеризации применяются ацнльные перекиси, образующие при нагревании радикалы с достаточной энергией активации. При вулканизации диметилсилоксановых полимеров не происходит равномерного распределения поперечных связей из-за недостаточно хорошего диспергирования вулканизующего агента. Концентрация поперечных связей около диспергированных частиц перекиси всегда будет выше, чем на остальных участках, так что образующаяся нерегулярная сетка не может иметь хорошие деформационные свойства. Следствием этого является большая остаточная деформация при высоких температурах. [c.26]

К действию указанных веществ устойчивы три типа смесей 1) ненабухающие смеси на основе фторсилоксанового или ннтрилсилоксанового каучуков 2) резиновые смеси, содержащие фенил-, метилвинил- или диметилсилоксановые полимеры, у которых разница в набухании обусловлена разным содержанием наполнителей 3) менее набухающие смеси, полученные комбинированием указанных выше типов смесей в определенных соотношениях. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология