Методы отбора проб для анализа

Безопасные методы отбора проб для анализа, [c.178]

ПРАВИЛА ПРИЕМКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА [c.267]

Метод отбора пробы для анализа в некоторой степени определяется состоянием образца — газ, жидкость или твердое тело. [c.55]

МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА [c.309]

Отбор пробы. Метод отбора пробы для анализа обычно обусловливается агрегатным состоянием исследуемого образца. При определении микроэлементов в нефтях проблема отбора пробы часто сочетается с проблемой загрязнений и в некоторой степени зависит от гомогенности образцов. При анализе нефтей пробы отбирают после тщательного перемешивания, а в случае анализа тяжелых нефтей для создания гомогенного характера пробы [c.22]

Безопасные методы отбора проб для анализа, переноска и хранение проб [c.207]

Однако при использовании этого метода отбор пробы для анализа обычно производится шприцем, что приводит к осреднению концентрации на некоторой глубине слоя, а следовательно, и к большим ошибкам. [c.262]

Качество контроля химического состава веществ и материалов в значительной степени зависит от методов отбора проб для анализа. Поскольку измерению состава лабораторной пробы при контроле, как правило, предшествуют экспериментальные операции отбора и подготовки проб, их погрешность существенно влияет на достоверность результатов контроля, которая обычно определяется вероятностями ложного и необнаруженного брака. Погрешность отбора II подготовки проб Д возникает вследствие неоднородности химического состава вещества (материала) и может быть выражена как разность содержаний определяемого компонента в лабораторной пробе [c.149]

Метод закалки совершенно исключается при исследовании солевых систем, так как соли хорошо кристаллизуются, вследствие чего все определения должны проводиться непосредственно в изучаемых условиях. Часто используемый метод отбора проб для анализа очень трудно осуществить в условиях высоких параметров, в особенности при высоких концентрациях жидких фаз. Для исследования водно-солевых систем при повышенных температурах и давлениях потребовалась разработка аппаратуры и но- [c.5]

Для сравнительно невысоких температур и атмосферного давления эти методы хорошо разработаны и широко распространены, но осуществить их в условиях высоких температур и одновременно высоких давлений чрезвычайно трудно. В особенности это относится к наиболее часто используемому методу отбора проб для анализа, тем более что при повышенных параметрах жидкие солевые растворы могут достигать высоких концентраций. [c.15]

В присутствии же легкоплавкого, не затвердевающего при температуре опыта компонента (например, гидроокиси натрия) пробы можно отбирать даже и при очень значительных концентрациях жидких фаз. Метод отбора проб для анализа в каждом конкретном случае требовал выработки того или иного приема для установления содержания воды в жидких фазах и не всегда оказывался в достаточной мере точным, а потому имел сравнительно ограниченное применение. Но тем не менее применение этого метода делалось иногда необходимым, например при определении растворимости солей, слаборастворимых в воде при высоких температурах, или при определении растворимости веществ, которые в чистой воде практически не растворяются, но относительно хорошо растворяются в концентрированных растворах хорошо растворимых со- [c.39]

Методы отбора проб для анализа [c.236]

Все поступающие на завод ингредиенты должны соответствовать нормам ГОСТ или ВТУ (временным техническим условиям). В процессе приемки производят лабораторный контроль качества поступающих на завод ингредиентов методы отбора проб для анализа и методы испытаний предусматриваются ГОСТ или ВТУ. При несоответствии нормам материалы не допускаются в производсво. [c.226]

Приемку женьшеня и отбор проб проводят в соответствии со статьей Правила приемки лекарственного растительного сырья и методы отбора проб для анализа со следующими дополнениями и изменениями партией считается количество корня женьшеня массой не менее 5 кг, однородною по всем показателям и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество. Масса аналитических проб для определения подлинности и влажности — 20 г для определения золы и экстрактивных веществ — 20 г для определения зараженности амбарными вредителями и корней, потемневших и побуревших с поверхности, — 60 г. После анализа остатки аналитических проб (неизмельчен-ные) присоединяют к партии. [c.349]

О методах отбора проб для анализа серной кислоты из цистерн и контейнеров, Из методов химического анализа в основной химии, выпуск ЛНТИ НИУИФ, 1961, стр. 51. [c.153]

Метод отбора проб для анализа в описанной форме мог применяться только при исследовании равновесий в присутствии паровой фазы и при относительно невысоких давлениях (не выше 2О0— 300 кПсм ), когда растворимостью солей в паре можно пренебречь и когда пар имеет не особенно высокую плотность. В описанном методе давление пара вовсе не измеряется, но в случае необходимости можно параллельно произвести измерение давления пара при нагревании растворов в автоклавах, представленных на рис. 3 и 4. [c.39]

Изучение фазовых равновесий в системе Na l—NaOH—HjO методами кривых р—х и р—t оказалось малоэффективным, так как углы пересечения ветвей этих кривых были недостаточно четкими, и потому эта система в основном была изучена методом отбора проб для анализа наряду с параллельным определением давления пара растворов в автоклаве описанного выше устройства. Применение метода отбора проб в данном случае было вполне целесообразно, так как присутствие в растворах некристаллизующейся гидроокиси натрия устраняло возможность забивания фильтра в процессе отбора проб жидкой фазы для анализа. [c.53]

Экспериментальные методики, использованные для определения растворимости сульфатов натрия и калия, описаны в главе II. Растворимость сульфата лития при высоких температурах была определена методом отбора проб для анализа. Тот же метод был применен и для определения растворимости карбоната натрия при высоких температурах. Растворимость МадСОз в воде была определена и другими авторами [27, 74]. Хотя их данные недостаточно хорошо согласуются между собой, но все они сходятся с нашими определениями в том, что концентрации карбоната натрия в растворе при достаточном приближении к критической температуре воды очень невелики и температурный коэффициент растворимости безводного карбоната натрия отрицателен. [c.88]