Способы отбора проб и методы их анализа

Для контроля качества химических продуктов разрабатываются методы анализа, позволяющие судить о поведении продуктов в условиях применения, и утверждаются Государственные общесоюзные стандарты (ГОСТ) и ведомственные технические условия (ТУ). Стандартом называется технический документ, который содержит обязательные нормы, характеризующие качество данного продукта, и описание методов отбора проб и испытаний этим же документом нормируются упаковка, хранение, маркировка и способы транспортирования. ГОСТы имеют силу закона и обязательны как для заводов-из-готовителей, так и для потребителей химической продукции. Государственные стандарты и технические условия разрабатывают ведущие [c.7]

СПОСОБЫ ОТБОРА ПРОБ И МЕТОДЫ ИХ АНАЛИЗА [c.22]

Б. М. Рыбак. Анализ нефти и нефтепродуктов. Гостоптехиздат, 1948, (608 стр.). В книге рассматриваются способы отбора проб, а также физические и физико-химиче-ские методы исследования нефтепродуктов. Отдельная глава посвящена определению химического состава нефтепродуктов, В приложении дается перечень литературы. [c.492]

Особое внимание уделяется методам газовой хроматографии, позволяющей проводить разделение сложных смесей и определять каждое вещество в отдельности. В главе описаны методы, разработанные преимущественно отечественными авторами для определения главным образом органических соединений. В описаниях методов приведены необходимые реактивы и аппаратура, способ отбора проб, ход анализа и т. д. [c.104]

Стандартность. В практике химической защиты растений следует применять только стандартные препараты стандарты химических средств защиты растений (ГОСТ), утверждаемые Государственным комитетом стандартов, мер и измерительных приборов СССР, должны включать точное название препарата, технические условия на его изготовление (содержание действующего вещества, наполнителей, примесей, влаги, тонина помола для пылевидных препаратов), способы отбора проб для анализа и методы количественного определения действующих веществ и других важных составных частей препаратов. До утверждения ГОСТ химические средства защиты растений выпускают по тех- [c.11]

Во введении рассмотрены способы отбора проб и подготовки реагентов, а также применяемые сокращения. В соответствии с этим описаны все методы анализа. Именно поэтому, а также в связи с тем, что химические свойства титана, циркония, гафния, ниобия, тантала и вольфрама весьма близки, оказалось возможным изложить необходимые сведения по аналитической химии этих металлов в одной книге. Мы надеемся, что материал изложен простым, ясным языком без ненужных повторений. [c.10]

Подробное рассмотрение специальных способов проведения выборок, разработанных для различных типов материалов, выходит за рамки этой книги. Необходимо лишь сослаться на публикации учреждений, занимающихся контролем, и правительственных органов, которые изучают способы отбора проб в различных материалах. Эти способы для металлов, неметаллических конструкционных материалов, бумаги, красителей, различных топлив, нефтепродуктов и масел приводятся в сборниках стандартов и других изданиях Американского общества испытания материалов Журнал ассоциации агрохимиков регулярно публикует методы отбора проб и анализа масел, удобрений, кормов, воды, лекарств и т. д., каждые 5 лет выпускается новое издание Официальных методов анализа Аналогичные методы публикуются и периодически пересматриваются Американским обществом нефтехимиков для растительных жиров, смазочных масел, мыл и нефтепродуктов. Способы отбора проб для различных типов материалов приводятся в книге Стандартные методы анализа Скотта , где имеется много ссылок на оригинальную литературу. [c.637]

Отбор проб для анализа производится через 10 мин. после начала опыта. Для исключения ошибок в определении отбирают всего 8 проб. Анализ продук -тов реакции осуществляется газохроматографическим методом на колонке с огнеупорным кирпичом, пропи -танным 15% вес, силиконового каучука. По количеству образовавшегося бензола обычным способом вычисляется степень превращения кумола. Активность катализатора в данном методе характеризуется по ско- [c.38]

Книга состоит из четырех глав. В первой главе изложены общие вопросы санитарно-химического анализа воздушной среды требования к методам контроля, применяемой аппаратуре и приборам, описание дозирующих устройств, формулы расчета результатов анализа и рекомендации по их математической обработке. Особое место уделено способам отбора проб воздуха в зависимости от агрегатного состояния вещества. Описаны новые сорбционно-фильтрующие материалы, твердые сорбенты и эффективные поглотительные приборы, позволяющие быстро отбирать пробы воздуха. [c.4]

При кратковременных технологических процессах и при наличии высокочувствительных методов анализа предпочтительно использование быстрых способов отбора проб воздуха (в газовые пипетки, шприцы). При недостаточной чувствительности методов рекомендуется концентрирование веществ из воздуха. При этом пробы отбирают на один и тот же фильтр или поглотитель при повторении данной стадии процесса. [c.8]

Кроме аспирационного способа отбора проб, в тех случаях, когда метод анализа позволяет ограничиться небольшим объемом воздуха, пробы отбирают в бутыли емкостью 2—3 л или в газовые пипетки (рис. 12). Заполнение их исследуемым воздухом может [c.21]

Успехи в рационализации металлургического производства, в частности выплавки чугуна и переработки медной руды, начались с работ Р. Бунзена по анализу доменных и колошниковых газов. Анализируя колошниковые газы, Бунзен установил, что с ними выносится из печи 50% и более тепла, необходимого для процесса. Почти все приборы и методы для газового анализа он разработал сам. В основу анализа газов Бунзен положил их поглощение и сжигание. В книге Газометрические методы Бунзен описал ход анализа отбор пробы, методику анализа газовой смеси, способы определения различных газов, методы определения плотности пара, поглощение отдельных газов различными жидкостями, диффузию и сжигание газов. [c.220]

Весьма важное положение, зафиксированное во всех договорах о поставке нефти и нефтепродуктов, — уточнение порядка отбора проб (но не методов отбора), способ их хранения, выбор нейтральной лаборатории для анализа контрольных (арбитражных) проб и др. Рассмотрим это на примере договора, заключенного между Саратовским нефтеперерабатывающим заводом (поставщик) и Саратовским управлением Главнефтеснаба РСФСР (покупатель) на поставку нефтепродуктов. [c.42]

Проблема аналитического контроля любого процесса, например предприятия, отрасли промышленности, всегда обусловлена принципиальными особенностями исследуемой системы. Представления о сущности изучаемого объекта определяют объем и структуру аналитического контроля минимально необходимый ассортимент определяемых показателей требования к чувствительности и точности рекомендуемых методов, способов, места и периодичности отбора проб для анализа характер обработки получаемой аналитической информации. Такой подход полностью справедлив и по отношению к изучению состава и к контролю качества природных и сточных вод. Для данного объекта он имеет особо важное значение вследствие огромной протяженности гидрографической сети нашей страны, огромного числа водопользователей различного характера (коммунальные, промышленные, сельскохозяйственные, рыбохозяйственные), необозримого числа минеральных и органических компонентов, содержащихся в природных водах (являющихся и средой обитания гидробионтов), а также в различных стоках. Все это определяет целесообразность попытки обоснования аналитической химии вод как научной проблемы, исходя из особенностей воды как компонента биосферы и объекта человеческой деятельности. [c.5]

Все пестициды, выпускаемые в нашей стране, должны соответствовать стандартам. Стандарты содержат точное название препарата (химическое и сокращенное), содержание действующего вещества, наполнителей, влажность, тонину помола для порошков, технические условия его изготовления, способ отбора проб и метод анализа действующего вещества, а также условия хранения и упаковка. [c.92]

Однако методу вакуум-плавления, как и другим методам анализа, присущ ряд погрещностей, связанных как с ошибками самого метода, так и с несовершенством способов отбора проб. Ошибки метода вакуум-плавления обусловлены следующими факторами. [c.26]

Правильность методов ГХ-анализа зависит от способа отбора проб и пропитки, достигнутой разрешающей способности, детектора и его калибровки, измерения пиковой площади и наличия подходящих стандартов для ГХ. Точность метода зависит, главным образом, от опыта химика-аналитика и не постоянна для различных интервалов концентрации. [c.599]

Различные модификации этого способа отличаются только аппаратурным оформлением и способом определения распределения концентрации вещества после диффузии. Распределение концентрации может быть установлено с помощью осторожного отбора проб и их анализа, а также путем определения характера изменения окраски, абсорбции света или коэффициента преломления раствора по высоте столба жидкости. Экспериментальные методы [c.62]

Статические методы отличаются способами перёмешивання системы и способами отбора проб на анализ. Перемешивание системы производят электромагнитной мешалкой, помещаемой внутри сосуда равновесия, вращением самого сосуда или цир-куляцонным насосом, забирающим газовую фазу и проталкивающим ее через жидкую. Изучая растворимость жидкостей в газах, удобнее всего использовать для /перемешивания электромагнитную мешалку. [c.27]

Навески е = 2 2 = 2е , требующиеся для такого способа обнаружения ошибок, проще всего заменить отбором аликвотных частей раствора. Выполняя большее число определений, можно обнаружить ошибки обоих видов в разных пробах. Это позволяет избежать лишней работы. Описанные способы особенно удобны для использования в методах анализа, построенных на принципе навеска — растворение — измерение, отличающихся небольшой случайной ошибкой. [c.37]

При описании различных способов хроматографических разделений необходимо указывать, каким образом практически можно связать методы разделения и определения веществ. Метод хроматографического анализа состоит из следующих стадий отбора пробы, получения хроматограмм, качественной и количественной оценки полученных результатов. В соответствии с этим аппаратура для хроматографии состоит из трех частей [c.352]

Для анализа неорганических веществ используют гравиметрию, титриметрические методы (см. гл. 7), а также физико-химические и физические методы анализа. Чтобы выполнить анализ, составляют рабочую пропись — методику, представляющую собой подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики результатов анализа. В методику анализа входят отбор средней пробы взятие навески (или измерение объема раствора) подготовка пробы к анализу (переведение в требуемое агрегатное состояние, отделение мешающих компонентов или их маскировка, создание нужных условий проведения реакции) способ проведения реакции, включая необходимые реактивы, вспомогательные вещества, посуду и аппаратуру, порядок измерений, а также способ расчета и оценки результатов измерений. [c.204]

Методика отбора проб. Большинство потоков, поступающих со скважин, состоят из газа и жидкости, соотношение которых непрерывно меняется. При этом пределы изменения соотношенпя газ—жидкость могут быть очень широкими от скважин, содержащих практически чистый газ, до скважин, содержащих практически только нефть, где соотношение газ—нефть очень мало. Пробу на анализ можно отбирать между скважиной и первым сепаратором. На рис. 187, а показан один из способов отбора пробы из трубопровода с помощью пробоотборника типа зонд. Этот пробоотборник вводится в поток, поступающий со скважины, по центру трубы таким образом, чтобы направление потока в нем совпадало с направлением потока в трубе и скорость потока была равна скорости потока в трубопроводе. При этом условии по истечении определенного времени можно отобрать представительную пробу. Для получения надежных результатов анализа необходимо хорошее оборудование и тщательная установка пробоотборника тина зонд по центру трубопровода. Однако этот метод имеет определенные недостатки [c.287]

Учебное пособие составлено в соответствии с программой по аналитической химии для студентов химических факультетов уни-всрсптетоЕ. В нем рассматриваются методы анализа природного сырья (нерудных ископаемых, руд, природных вод) и технологических продуктов (сталей, чугупов, ферросплавов, сплавов цветных металлов). Описаны способы отбора проб, вскрытия анализируемых объектов, разделения и концентрирования определяемых элементов. Приведены наиболее часто используемые схемы анализа и важнейшие современные методы определения элементов. Уделено внимание вопросам экологии, анализу загрязнений в объектах окружающей среды. [c.207]

А. А Резников, Е. П. Муликовская. Методы анализа природных вод. Госгеолиэ-дат, 1954, (235 стр.). Книга является практическим руководством для лабораторий геологических организаций. В ней приведена классификация природных вод, способы отбора проб, имеются сведения об организации полевых гидрохимических лабораторий. Значительное внимание уделено описанию физико-химических методов исследования колориметрическому, фотоколориметрическому, полярографическому, электрометрическому. В книге приведены наиболее проверенные методы химического аналмза воды. [c.492]

Ультрамикроанализ широко применяется при биохимических и клинических исследованиях и особенно при анализе крови [22, 24, 69, 181, 194, 218, 259, 273, 282, 283, 302, 316, 317, 363, 364, 370, 381]. РГзвестно, что даже для микроанализа приходится иногда отбирать сравнительно большие объемы крови. Например, для определения глютатиона методом микроанализа требуется 3 мл крови,. которую для этого отбирают из вены. Такой способ отбора пробы не всегда удобен и возможен. Для ультрамнкроанализа достаточен очень малый объем крови (0,05 мл и меньше) и го можно взять из пальца больного. Ультрамикроанализ особенно полезен и незаменим при систе-матичеоких анализах крови одного и того же лица. Несколько миллилитров крови нельзя отбирать у мелких животных, на которых проводят некоторые биохимические или фармакологические исследования. Анализ крови во всех приведенных выше случаях становится возможным, если выполнять его ультрамикрометодом, т. е. когда объем отбираемой пробы уменьшается до 0,05 мл. [c.11]

Настоящее руководство посвящено практически всем аспектам санитарно-промышленной химии. В нем изложены общие вопросы санитарно-химического анализа —требования к методам контроля, описание дозирующих устройств для приготовления калибровочных смесей. Особое место уделено способам отбора проб вредных веществ из воздуха в зависимости от их агрегатного состояния. Описаны новые сорбционно-угольные фильтры и эффективные твердые адсорбенты. Изложены физико-химические методы анализа, наиболее часто применяемые при исследовании воздушной среды газовая, тонкослойная, бумажная хроматография, полярография, фотометрия. Кратко изложены атомно-абсорбционная снектрофотометрия, эмиссионная фотометрия пламени, активационный анализ и хромато-маос-спектрометрия. Описаны автоматические и полуавтоматические газоанализаторы, выпускаемые в СССР и за рубежом. Излагаются методики контроля в воздухе индивидуальных химических веществ и многокомпонентных смесей, встречающихся в условиях производства. Описанные методики отвечают требованиям ГОСТов и изложены в унифицированной форме. [c.2]

Качественное и количественное определение газов и паров в воздухе обычно производится предназначенными для этой целя средствами— автоматическим газоанализатором, индикаторными трубками и бумагами. В сомнительных же случаях (при несовпадении показаний) необходимо отбирать пробы воздуха для отправки на анализ в лабораторию. Способ отбора проб, широко применяемый в промышленности, непригоден в боевых условиях при очень малом содержании ОВ в воздухе. Необходимо создавать в пробах такое одержание ОВ, которое бы отвечало чувствительности аналитиче- ких реакций. Для этого существуют различные методы, как-то абсорбционное и адсорбционное улавливание ОВ на сорбентах и растворителями, а при отборе проб ядовитых дымов и аэрозолей используют различные фильтры. В общем случае обычно бывает достаточно качественно установить наличие того или иного ОВ, так как концентрация последнего, в воздухе так быстро изменяется, что количественное определение не имеет большого значения. Количе- твенные определения требуются для лабораторных исследований, например при калибровке индикаторных приборов, когда концен-грация ОВ в испытуемом воздухе камеры или динамического дози-эующего прибора должна быть точно известна. В этих случаях на-эяду с соблюдением постоянства таких факторов, как температура л скорость воздушного потока, объем воздушной пробы, нужно также иметь сведения об адсорбции или абсорбции данного ОВ, а также о десорбции его с сорбента. [c.253]

Анализ поверхностных вод, проводимый обычными способами, основанными на отборе проб воды в определенных пунктах и на их исследовании в лабораториях (зачастую весьма удаленных от места отбора проб) методами с применением преимущественно ручного труда, в настоящее время не полностью обеспечи- [c.38]

В те дни большое внимание уделялось анализу железистого песчаника, используемого для получения хлора по методу Р. Уэлдона. Способ отбора пробы, описанный Мором, очень похож на современный. Песчаник пересыпалп лопатами и каждую десятую порцию откладывали в сторону. Большие куски песчаника в этой порции разбивали молотком, затем делили эту кучу крест-накрест на четыре части. Отбирали две противоположные части, а остальное [c.160]

Метод ПГХ позволяет получать достаточно надежную информацию о самых разнообразных объектах, встречающихся в криминалистике. Представляет интерес применение метода для выявления источников возгорания при пожарах [206]. Особенностью методики является использование оригинального способа отбора пробы. Исследуемый объект (обломки строительных материалов, грунт, найденные на месте возгорания и т.п.) помещают в найлоновый мещок вместе с ферромагнитным термоэлементом-держателем пробы в пиролизере по точке Кюри, покрытым слоем активного угля [207]. При этом пары продукта, использованного для поджога, адсорбируются на поверхностном слое ферромагнитного элемента (слоем угля), после чего термоэлемент с пробой устанавливают в пиролизер хроматографа и проводят пиролиз. Для разделения продуктов пиролиза предложено использовать капиллярную колонку, для чего разработан безделительный способ ввода продуктов пиролиза из пиролизера в капиллярную колонку [206]. Предложенная схема анализа позволяет отобрать и идентифицировать применяемые при поджогах газолин, керосин, дизельное топливо, уайт-спирит, при этом проявляется существенно ббльщая специфичность, чем в случае использования метода хроматографического анализа паровой фазы. [c.216]

Кроме аснирационного способа отбора проб, в тех случаях, когда метод анализа позволяет ограничиться небольшим объемом воздуха, пробы отбирают в бутыли емкостью 2—3 л или в газовые пипетки (рис. 11). Заполнение их исследуемым воздухом может осуществляться несколькими способами 1) выливанием жидкости (воды или солевого раствора), которой перед отбором пробы наполняют доверху бутыль или газовую пинетку 2) способом [c.16]

Другое важное различие между анализами в кабинете врача и на дому связано со способом отбора проб. В случае самодиагноза для получения проб, как правило, используются неинвазивные методы, т.е. отбор проб мочи или фекалий. Моча чаще всего используется в домашних диагаостикумах. И снова исключение составляет контроль глюкозы у больных диабетом, где проба крови отбирается из пальца с помощью укола. Напротив, в лабораториях при кабинете врача для отбора проб крови из вены, ректальных, генитальных или горловых мазков могут быть использо]ваны различные инвазивные методы. [c.79]

Методм санитарно-бактериологического анализа. Отбор, хранение и транспортировка пробы -Методы технологического анализа. Определение умягчаемости нодш известково-содовым способом (рекомендуемое) [c.17]

Таким образом, во всей процедуре пробоотбора критическим параметром является репрезентативность пробы, т е ее соответствие составу исходного материала. Однако при определении суперэкотоксикантов, содержащихся в следовых количествах в образце, часто приходится работать с неоднородными матрицами, что усложняет как пробоотбор, так и анализ в целом. Для неоднородных материалов иногда щ)ибегают к стратификации (разделению пробы на более однородные части). Этот важный прием широко используется в статистических процедурах с применением классического дисперсионного анализа. При этом представительность и оценка однородности пробоотбора обеспечиваются планом отбора проб и способом их рандомизации, т е. возможностями попадания определяемого вещества в пробу. В последнее время для прослеживания за однородностью проб и воспроизводимостью методов пробоот(юра во времени широко используются контрольные карты [1]. [c.170]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

В настоящее время все большее распространение Находят приборы, совмещающие процессы однократного испарёния с хроматографическим определением состава пара. Этот способ очень удобен, так как для анализа требуется чрезвычайно малое количество вещества. Принцип метода заключается в том, что жидкость определенного состава заливают в ампулу, снабженную приспособлением для отбора проб и подсоединекную к манометру. После загрузки жидкости определенного состава иа системы удаляют воздух, после чего ампулу выдерживают а термостате при определенной температуре. Установление постоянного давления служит критерием достижения равновесия. Затем с помощью специального приспособления пробы газа направляют в хроматограф для анализа. [c.335]