МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ И МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Ошибка отбора пробы возрастает с ростом размеров частиц и с уменьшением количества пробы или навески. Поэтому для методов, в которых применяют очень небольшие пробы веществ (спектрография, микроанализ,, определение точки плавления), необходима высокая степень гомогенизации пробы. Хорошие результаты при анализе неоднородных материалов можно получить только при отборе очень больших проб, гомогенизация которых происходит путем растворения. Отбор пробы затруднен, если определяемый компонент (например, руда) составляет лишь небольшую часть пробы и если отдельные компоненты пробы обладают различной плотностью. Кроме статистически обусловленных ошибок отбора пробы, могут возникнуть дополнительные ошибки вследствие сегрегации, особенно в случае очень большой неоднородности материала по размерам частиц или очень различающейся плотности компонентов. Перед отбором пробы анализируемый материал всегда следует хорошо перемешать. [c.393]

Отбор проб для атомно-эмиссионного спектрального анализа принципиально не отличается от отбора проб для химического анализа. Здесь, как и в других методах, пробы должны быть представительными. В то же время необходимо учитывать особенности данного метода анализа. [c.416]

Отбор пробы. Метод отбора пробы для анализа обычно обусловливается агрегатным состоянием исследуемого образца. При определении микроэлементов в нефтях проблема отбора пробы часто сочетается с проблемой загрязнений и в некоторой степени зависит от гомогенности образцов. При анализе нефтей пробы отбирают после тщательного перемешивания, а в случае анализа тяжелых нефтей для создания гомогенного характера пробы [c.22]

МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА [c.309]

Безопасные методы отбора проб для анализа, [c.178]

Стандартные методы отбора пробы и анализа каменного угля и кокса. [c.349]

Автоматизация контроля химических параметров требует перехода от непосредственного анализа состава вещества и испытания его свойств к определению их по косвенным показателям — физическим. Замена химических методов контроля физическими позволяет отказаться от обычного метода отбора проб, последующего анализа пробы и ее уничтожения и перейти к непрерывному анализу параметров, не затрагивающему целости анализируемого объекта. [c.107]

Качество контроля химического состава веществ и материалов в значительной степени зависит от методов отбора проб для анализа. Поскольку измерению состава лабораторной пробы при контроле, как правило, предшествуют экспериментальные операции отбора и подготовки проб, их погрешность существенно влияет на достоверность результатов контроля, которая обычно определяется вероятностями ложного и необнаруженного брака. Погрешность отбора II подготовки проб Д возникает вследствие неоднородности химического состава вещества (материала) и может быть выражена как разность содержаний определяемого компонента в лабораторной пробе [c.149]

ПРАВИЛА ПРИЕМКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА [c.267]

Безопасные методы отбора проб для анализа, переноска и хранение проб [c.207]

Метод отбора пробы для анализа в некоторой степени определяется состоянием образца — газ, жидкость или твердое тело. [c.55]

Несмотря на относительно малое число достоверных аналитических данных, которые послужили для построения модели, их использование позволило получить хорошую корреляцию между расчетными и экспериментальными значениями pH в процессах анаэробной стабилизации различных органических отходов. Наблюдаемые отклонения можно объяснить несовершенством методов отбора проб и анализа и отличием условий, в которых проводится анализ, от реальных условий, в которых находится реакционная среда. Дальнейшие исследования следует направить на улучшение техники эксперимента и уточнение модели с целью учета влияния ионной силы среды и других аналитических параметров. Результаты исследования позволят значительно усовершенствовать аналитический контроль pH и уточнить применимость и эффективность методов для приведения биологических систем очистки к оптимальному значению рн химическим путем. [c.330]

Однако при использовании этого метода отбор пробы для анализа обычно производится шприцем, что приводит к осреднению концентрации на некоторой глубине слоя, а следовательно, и к большим ошибкам. [c.262]

Все поступающие на завод ингредиенты должны соответствовать нормам ГОСТ или ВТУ (временным техническим условиям). В процессе приемки производят лабораторный контроль качества поступающих на завод ингредиентов методы отбора проб для анализа и методы испытаний предусматриваются ГОСТ или ВТУ. При несоответствии нормам материалы не допускаются в производсво. [c.226]

Частоту и время отбора проб устанавливают в зависимости от целей исследования согласно программе. В стандарте даны подробные рекомендации, выполнение которых позволит полу шть репрезентативные пробы. Отобранные пробы консервируют в соответствии с требованиями приложения б и стандарта на метод анализа, если их не анализируют на месте отбора. [c.558]

Главной задачей в процессе изучения растворимости твердых веществ в жидкостях является получение насыщенных растворов. В каждом конкретном случае в зависимости от поставленной цели, в которую могут входить исследования растворимости при высоких температурах и давлениях, использование летучих и агрессивных растворителей, применяются установки различных типов [53]. Одна из наиболее простых конструкций, предложенная [54] для изучения растворимости методом изотермического насыщения для температур, близких к комнатной представлена на рис. 7.3. Вся измерительная система изготовлена из "стекла пирекс. Конструкция включает непосредственно сосуд с внутренней мешалкой и пробоотборник, постоянно погруженный в раствор. Отбор пробы для анализа осуществляется с помощью вакуума. Ячейка одинаково хороша для измерений в водных и неводных средах и может быть приспособлена с незначительными модификациями для широкого класса растворенных веществ. [c.267]

Существуют различные методы отбора пробы и подготовки ее для анализа. Чаще всего для этой цели используют ампулы из тонкостенного стекла, изготовленные в виде шарика с трубкой, оттянутой в виде капилляра. Для того чтобы взять в ампулу пробу дымящей кислоты, следует подогреть шарик на огне и погрузить капилляр ампулы в кислоту. При нагревании [c.44]

Метод закалки совершенно исключается при исследовании солевых систем, так как соли хорошо кристаллизуются, вследствие чего все определения должны проводиться непосредственно в изучаемых условиях. Часто используемый метод отбора проб для анализа очень трудно осуществить в условиях высоких параметров, в особенности при высоких концентрациях жидких фаз. Для исследования водно-солевых систем при повышенных температурах и давлениях потребовалась разработка аппаратуры и но- [c.5]

Для сравнительно невысоких температур и атмосферного давления эти методы хорошо разработаны и широко распространены, но осуществить их в условиях высоких температур и одновременно высоких давлений чрезвычайно трудно. В особенности это относится к наиболее часто используемому методу отбора проб для анализа, тем более что при повышенных параметрах жидкие солевые растворы могут достигать высоких концентраций. [c.15]

В присутствии же легкоплавкого, не затвердевающего при температуре опыта компонента (например, гидроокиси натрия) пробы можно отбирать даже и при очень значительных концентрациях жидких фаз. Метод отбора проб для анализа в каждом конкретном случае требовал выработки того или иного приема для установления содержания воды в жидких фазах и не всегда оказывался в достаточной мере точным, а потому имел сравнительно ограниченное применение. Но тем не менее применение этого метода делалось иногда необходимым, например при определении растворимости солей, слаборастворимых в воде при высоких температурах, или при определении растворимости веществ, которые в чистой воде практически не растворяются, но относительно хорошо растворяются в концентрированных растворах хорошо растворимых со- [c.39]

Методы отбора проб и анализов [c.189]

Методы отбора проб для анализа [c.236]

Для отбора проб используют ряд методов. Элюируемые из хроматографа пары конденсируют в охлаждаемых и-образных трубках, поглощают ватой, смоченной растворителем, или улавливают растворителем. Независимо от метода важно, чтобы проба не содержала загрязнений, особенно при оптических методах анализа. Двумя основными источниками загрязнений служат газ-носитель и набивка колонки. Летучие загрязнения в газе-носителе обычно удаляют, пропуская его через охлаждаемую ловушку, расположенную между баллоном и регулятором давления хроматографа. Ловушка может представлять собой спиральную металлическую трубку, погруженную в охлаждающую жидкость. Более эффективно ловушка работает при заполнении ее мелкой металлической дробью, которая увеличивает поверхность контакта и служит теплоносителем. [c.119]

Независимо от метода отбора пробы следует затем извлечь из ловушки в форме, пригодной для проведения оптического или химического анализа. При использовании растворителя его обычно следует подобрать так, чтобы он служил подходящей средой для предполагаемого метода анализа. Например, при анализе растворенных веществ методом ультрафиолетовой спектрофотометрии хорошо использовать гексан и метанол, а для работ в инфракрасной области лучше применять сероуглерод и четыреххлористый углерод, поскольку эти растворители пропускают в соответствующих областях электромагнитное излучение. Когда оптические свойства не играют существенной роли и растворенные вещества извлекают отгонкой, следует выбирать растворитель с низкой температурой кипения. [c.121]

Ответ докладчика. К оценке методов отбора проб и анализа следует подходить с сугубо практических и реалистических позиций. [c.327]

IV. Дополнительные сведения (режим транспортировки выбросов в атмосферу, периодичность и место отбора проб, методы анализов н т. д.). [c.231]

Гаким образом, качество эколого-аналитической информации определяется прежде всего тем, насколько эффективны, точны и сравнимы меж у собой методы отбора проб и анализа природных объектов Обнаружение статистических отклонений обычно сводится к выявлению этапов с максимальной пофешностью и разделению общей точности на ог-дельные составляющие. Рхли они известны, то не представляет фуда выделить ту из них, которая в наибольшей степени влияет на обшую точность. В эгом случае последующая задача заключается в улучшении метрологических характеристик метода, их сравнении с другими, т е она носит исследовательский характер. [c.163]

Методы отбора пробы, как и ее сокращение, в сильной мере зависят от анали.чируемого материала. ] азличают методы отбора пробы кусковой или сыпучей массы, металлов и сплавов, пульпы и жидкости, газов. Методика отбора средней пробы во всс.х случаях разная. Например, при анализе металлов и сплавов, минералов и руд, горных пород, углей методики отбора проб сильно различаются. Отбор средней пробы неоднородных материалов представляет большие трудности. Методы отбора проб описаны в спецр.аль-ной литературе. Ниже очень кратко рассмотрены применяемые методы. Они, как правило, сводятся к двум стадиям 1) приготовлению генеральной (первичной) пробы 2) сокращению первичной пробы до средней лабораторной (паспортной) пробы. [c.631]

Для установления изменения пересыщения во времени были использованы ранее полученные данные по кинетике совместной кристаллизации азотнокислого калия и двухромовокислого калия [ ]. С целью опре-делепия пересыщения нами была найдена растворимость в системе N03—КзСгаО,—Н2О, соответствующая изотоническим точкам при различных температурах. Определение растворимости производилось путем снятия соответствующих кривых кристаллизации и растворения. Среднее значение концентрации KNOз и КаСгзО, между сходящимися ветвями этих кривых, отвечающее наибольшему их сближению, принималось за растворимость. Кривые растворения и кристаллизации строились по данным анализов жидкой фазы на содержание азотнокислого калия и бихромата калия. Метод отбора проб и анализов соответствовал ранее описанному [ -]. Результаты опытов приведены в таблице. [c.74]

На рис. 14 изображена упрощенная структура диффузионного ламинарного пламени, полученная на основании исследований Г. Хоттела и В. Гаусорна [1953]. Концентрация горючего газа падает от конечного значения но оси горелки до нуля во фронте пламени, а концентрация кислорода возрастает от нуля во фронте пламени до конечного значения в окружающей среде. Концентрация продуктов сгорания во фронте пламени достигает максимальной величины. Однако действительная структура пламени сложнее, так как в ней кроме молекулярного состава, определяемого обычными методами отбора проб и анализа газа, присутствуют свободные атомы и радикалы. Струк- [c.54]

О методах отбора проб для анализа серной кислоты из цистерн и контейнеров, Из методов химического анализа в основной химии, выпуск ЛНТИ НИУИФ, 1961, стр. 51. [c.153]

В книге описаны методы отбора проб и анализа твердых, жидких и газообразных продуктов при контроле производства серной и хлорсульфоновой кислот. [c.2]

Контроль качества серы производится и при погрузке в железнодорожные вагоны. Отбор проб, методы анализа и показатели должны сответствовать ГОСТ 127—64. [c.228]

Метод отбора проб для анализа в описанной форме мог применяться только при исследовании равновесий в присутствии паровой фазы и при относительно невысоких давлениях (не выше 2О0— 300 кПсм ), когда растворимостью солей в паре можно пренебречь и когда пар имеет не особенно высокую плотность. В описанном методе давление пара вовсе не измеряется, но в случае необходимости можно параллельно произвести измерение давления пара при нагревании растворов в автоклавах, представленных на рис. 3 и 4. [c.39]

Изучение фазовых равновесий в системе Na l—NaOH—HjO методами кривых р—х и р—t оказалось малоэффективным, так как углы пересечения ветвей этих кривых были недостаточно четкими, и потому эта система в основном была изучена методом отбора проб для анализа наряду с параллельным определением давления пара растворов в автоклаве описанного выше устройства. Применение метода отбора проб в данном случае было вполне целесообразно, так как присутствие в растворах некристаллизующейся гидроокиси натрия устраняло возможность забивания фильтра в процессе отбора проб жидкой фазы для анализа. [c.53]

Экспериментальные методики, использованные для определения растворимости сульфатов натрия и калия, описаны в главе II. Растворимость сульфата лития при высоких температурах была определена методом отбора проб для анализа. Тот же метод был применен и для определения растворимости карбоната натрия при высоких температурах. Растворимость МадСОз в воде была определена и другими авторами [27, 74]. Хотя их данные недостаточно хорошо согласуются между собой, но все они сходятся с нашими определениями в том, что концентрации карбоната натрия в растворе при достаточном приближении к критической температуре воды очень невелики и температурный коэффициент растворимости безводного карбоната натрия отрицателен. [c.88]

Действительно, в рассматриваемой системе существование области расслаивания в указанных областях было установлено как путем непосредственного визуального наблюдения в толстостенных запаянных кварцевых ампулах, так и методом отбора проб жидких фаз из автоклавов-бомб с последующим их анализом. Для отбора проб жидких фаз с различных уровней к пробоотборнику прикреплялись трубки различной длины, и с помощью длинных трубок можно было отобрать пробы жидких фаз, богатых содержанием тяжелого слоя, а при помощи коротких трубок — пробы легкого слоя. По данным анализа < тобранных проб можно было провести соответствующие конноды (т. е. прямые, соединяющие фигуративные точки составов тяжелого и легкого слоев). Составы отобранных проб жидких фаз ложились на одну и ту же кон-ноду, независимо от состава исходной загрузки. [c.119]