Кинетика обессеривания

Исследования [47, 89, 156, 172], проведенные за последние 15— 20 лет, показали перспективность обессеривания нефтяных коксов. Однако прежде чем перейти к рассмотрению кинетики обессеривания, целесообразно остановиться на формах связи серы в кристаллите кокса. В настоящее время отсутствуют прямые экспериментальные материалы по этому вопросу, тем не менее, на основании косвенных данных можно представить некоторые варианты расположения атомов н функциональных групп серы в углеродной сетке. [c.208]

Однако для кувейтского сырья можно установить зависимость между константой скорости реакции и выходом остатка на нефть (или пределами его выкипания). Как видно из рис. 5, зависимость между константой скорости реакции и выходом остатка на нефть (в логарифмическом масштабе) изображается прямой линией. Хотя эта зависимость чисто эмпирическая, она все же может использоваться для предсказания кинетики обессеривания любого остаточного продукта из кувейтской нефти на основании данных, полученных на другом кувейтском остатке. [c.115]

Уфимский нефтяной институт в течение ряда лет изучает механизм и кинетику обессеривания коксов и на основании этих работ в содружестве с Ново-Уфимским НПЗ предложил несколько [c.224]

Кинетика обессеривания высокосернистого порошкообразного кокса носит несколько иной характер (см. рис. 27). При 1500 °С требуемая глубина обессеривания не достигается даже при прокалке в течение 6 ч. Лишь при 1600 °С и времени прокалки 210 мин содержание серы снижается до 1,0 мае. %. С целью сокращения времени прокалки до 60 мин температуру обессеривания пришлось повысить до 1800 °С. В этом случае интенсифицируется удаление сульфидов металлов из кокса, температура испарения которых обычно лежит в пределах 1300—2500 °С и выше. [c.106]

Так как кинетика термического обессеривания различных коксов при прокалке в близких условиях неодинакова, то можно сделать вывод, что при разработке промышленного процесса термического обессеривания необходимо предварительное изучение кинетики обессеривания данного конкретного кокса. Необходимые условия обессеривания различных коксов, качество которых приведено в табл. 2, до остаточного содержания серы примерно [c.111]

Кинетика реакций, протекающих при гидрировании сырья крекинга, полностью не изучена. Проведенные в лабораториях фирмы Тексако исследования показали, что снижение содержания основного азота описывается уравнением первого порядка. Первый порядок имеет реакция восстановления бициклических ароматических углеводородов — если учитывать протекание обратной реакции. Изучение кинетики обессеривания осложняется присутствием в сырье сернистых соединений различного типа, реакционная способность которых неодинакова. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко удаляются при высоких объемных скоростях, но остающаяся тиофеновая сера удаляется значительно труднее, и гидрирование содержащих ее соединений следует проводить при более низких объемных скоростях. [c.215]

Рис. 6. Кривые кинетики обессеривания и изменения В зависимости от продолжительности гидрирования

В. А. Григорян и Ю. А. Минаев [103], изучая кинетику обессеривания шлака под вакуумом, пришли к выводу, что скорость ( 50 ) процесса в этом случае определяется диффузией иона 50 , разлагающегося на поверхности шлака до 5г, Ог и О -. Оказалось, что величина ugo, определяется разностью между фактической (С) и равновесной (С ) концентрацией серы [c.475]

Брос, определяется ли кинетика обессеривания металла шлаком во всех случаях только диффузией или сам акт перехода серы из одной фазы в другую также может при известных условиях протекать достаточно медленно. [c.521]

В частности, лабораторные опыты [192 193], в которых изучалась скорость обессеривания чугунов во вращающихся и неподвижных тиглях, показали, что скорость процесса, отнесенная к единице удельной поверхности раздела, не зависит от перемешивания. По мнению авторов, обновление состава на реакционной поверхности происходит достаточно интенсивно газообразным СО, выделяющимся в результате реакции, и кинетика обессеривания в этом случае определяется не только скоростью диффузии или конвекции. [c.521]

Рис. 6. кривые кинетики обессеривания и изменения" / в зависимости от продолжительности гидрирован)1Я [c.93]

Опубликовано относительно небольшое количество работ по исследованию кинетики обессеривания индивидуальных соединений серы в присутствии кобальт-молибденового катализатора. Большинство работ касается гидрогенолиза серусодержащих соединений на сульфидных катализаторах (сульфиды переходных металлов) в отсутствие углеводорода. Порядок реакции по серусодержащнм соединениям изменяется от О до 1, а по водороду от 0,4 до 0,9. [c.77]

Такая закономерность согласуется с ранее установленной зависимостью кинетики обессеривания нефтяных коксов от первоначального содержания серы в исходном углеродистом материале [112]. Наличие общих закономерностей в поведении неуглеродиых составляющих (Н, 8, О и др.) в углеродистом материале при высоких температурах дает основание предположить, что эти закономерности являются результатом одного и того же процесса, конечный итог которого — вытеснение неуглеродных компонентов из нефтяного кокса. Аналогично- ранее показанному, при термодеструкции нефтяных коксов существуют равновесные положения между пеуглероднымн примесями в газовой и твердой фазах [c.117]

Термическое обессеривание. Впервые опыты по термическому обессериванию нефтяного кокса были проведены А. Ф. Красюковым с сотр. в 1953—1955 гг. Они показали, что ири 1300 °С и выше,, как в ирисутствни активных газов, так и в нейтральной среде нефтяные коксы подвергаются глубокому обессериванию тем в большей стеиени, чем выше температура обессеривания и чем дольше-выдержка кокса нри этой темиературе. В дальнейшем полученные результаты были уточнены автором, а также А. Ф. Красюковым,, А. В. Ивановым и В. Н. Крыловым. Однако для разработки технологии обессеривания нефтяных коксов этих данных было совер-. шенио недостаточно. Не были изучены в должной мере кинетика, обессеривания коксов различного ироисхождения, влияние зольных, компонентов на процесс обессеривания, концентрация серы в исходном коксе, давление и другие факторы. Поэтому в дальнейшем специально исследовались коксы, полученные в лабораторных условиях из различного сырья, промышленные образцы с установок замедленного и непрерывного коксования, а также предварительно сульфурнрованные ио методу, описанному в работе [172]-. Предварительно было установлено, что в коксах с высоким содержанием серы (выше 4—5%) наряду с химически связанной ири-сутствует и адсорбированная сера. [c.217]

Как видно, кинетика обессеривания не яных коксов определяется скоростью теплопередачи и скоростью раэрушешя и удаления. сернистых соединений. При этой возиожш три состояния [c.7]

Урярненив, выведенное для описания кинетики обессеривания кокса Ш>1ПЗ с предположением об изменении энергии активации десорбции по вкспоненциильному закону, имеет вид [c.24]

Представлены данные по кинетике обессеривания под дейогви-ем Л аАЮ , рассчитаны константа скорости и энергии активации. [c.54]

Кинетика обессеривания металла шианом [c.520]

Представлены данные по кинетике обессеривания пол действием А/аА1С1 , рассчитаны константа скорости и энергии актива [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология