Определение молекулярного веса по Расту

Рис. 176. Капилляр для определения молекулярного веса по Расту а — наполнение капилляра 1— широкий капилляр 2—узкая капиллярная трубка 3—стеклянная нить б—запаянный капилляр.

Рис. 45. Капилляр для определения молекулярного веса по Расту

При взаимодействии соответствующего хлорида с порошкообразной медью (в токе азота) получается радикал VI, который существует при 101 °С в виде бесцветного димера (определение молекулярного веса по Расту в фенантрене) [c.290]

Димер плавится в азоте при 250 °С, превращаясь в ярко-красную жидкость. При определении молекулярного веса по Расту в камфоре [c.290]

Определение молекулярного веса по Расту. Определение температуры плавления производят в капилляре. [c.78]

Г. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ПО РАСТУ [c.180]

При определении молекулярного веса по Расту применяют обычный аппарат для определения температуры плавления. Он состоит [c.180]

Рис, 57. Заполнение капилляра при определении молекулярного веса по Расту, а—заполнение ка пил ляра б—запаянный ка пилляр. [c.181]

Рис. 162. Капилляр для определения молекулярного веса по Расту а — наполнение капилляра б — запаянный капилляр.

Карлсон предложил отмечать не температуру плавления камфары при определении молекулярного веса по Расту, а температуру кристаллизации. Розенберг и Ушакова [52] внесли некоторые изменения в методику Карлсона и проверили ее на высокомолекулярных нормальных парафинах в приборе, схема которого представлена на рис. 58. [c.182]

Рис. 58. Прибор Розенберг— Ушаковой для определения молекулярного веса по Расту, /—колба-нагреватель 2—мешалка 3 ампула капсула Л—стабилизатор-напряжения 6—электротрансформатор 7—электропечь в—электрическая лам почка.

Определение молекулярного веса по Расту дало следующий результат [c.404]

Определение молекулярного веса по Расту [c.406]

Определение молекулярного веса по Расту дало для а-изомера 25 ,8 263,6 для -соединения 258,2 252,9. Подсчитанный мол. вес—266,1 [c.242]

Примером работы с малыми количествами и определения температуры плавления в капилляре может являться весьма важный в лабораторной практике способ определения молекулярного веса по Расту. Этот способ, основанный на высокой растворяющей способности и большой криоскопической постоянной камфоры (стр. 184), позволяет определить молекулярный вес вещества, взятого в количестве менее 1 мг. [c.267]

Определение молекулярного веса по Расту также дало средние величины 186,3 и 188. [c.398]

Весьма часто в лабораториях пользуются определением молекулярного веса по Расту. При применении этого [c.30]

Бергсон ч Клесон [319] исследовали полимеризацию 1,2-тио-лана и 1,2-диселенолана. Полимеры 1,2-диселенидов, не растворимые при обычной температуре в органических растворителях, при нагревании до 60° переходят в раствор с изменением окраски. Исследование этого раствора с помощью ультрафиолетовых спектров показало наличие мономера. При стоянии раствора снова выпадает осадок. При определении молекулярного веса по Расту, при сплавлении с камфорой, также наблюдалось явление деполимеризации. [c.365]

Рпс. 73. Прибор для определения температуры плавления (определение молекулярного веса по Расту) [c.568]

Адамантан имеет приятный камфарны запах и обладает удивительно большой летучестью. Он резко плавится при 270 °С в запаянном капилляре, но возгоняется при нагревании в открытой трубке или при попытке определения молекулярного веса по Расту. Стюартовские (рис. 12а) и петерсеновские (рис. 126) моде ли адамантана показывают высокую степень симметрии. [c.57]

Примером работы с малыми количествами может являться весьма важный в лабораторной практике способ определения молекулярного веса по Расту. Этот способ, основанный на высокой растворяющей способности и большой криоскопической постоянной камфоры, позволяет определить молекулярный вес вещества, взятого в количестве менее 1 мг. При этом следует помнить, что криоскопическая постоянная камфоры остается неизменной и равной 40,0 только в том случае, если концентрация растворенного в камфоре вещества не будет меньше 0.,2 М. Для более разбавленных растворов эта величина возрастает и может достигать 50. [c.348]

В последнее время все шире начинают применять микрометод определения молекулярного веса по Расту, основанный на определении температуры застывания сплава нескольких милиграммов исследуемого вещества с 10—20-кратным количеством камфоры. Так как молекулярная депрессия температуры затвердевания камфоры относительно очень высока (/С=40°), то определение молекулярного веса по Расту можно проводить в аппарате для определения температуры плавления и пользоваться обычным термометром с делениями на 0,5 С (см. рис. 4). [c.31]

Разработана конструкция прибора и метод полумикромо-дификации определения молекулярного веса по Расту, позволяющий при малых количествах исследуемых веществ производить быстрые и сравнительно точные определения молекулярных весов. [c.214]

Определение молекулярного веса по Расту найдено М 231,1. СЦН15О3Р вычислено М 226,14. [c.426]

Результаты определения молекулярного веса по Расту были достаточно удовлетворительными и при возрастающей степени полимеризации отклонение точек плавления и [а]о проявляет тенденцию к соответствующим константам для триацетата целлюлозы (т. е. к температуре плавления приблизительно 295° и [а]в—20°). Сильно абсорбированная фракция ацетализата осталась неидентифпцированной так же, как два кристаллических вещества. [c.110]

Камфора используется в качестве пластификатора в производстве целлулоида и фотографических пленок, в бездымных порохах и взрывчатых веществах, а также для медицинских целей. Камфора обладает большой величиной молекулярной депрессии точки замерзания, вследствие чего она находит применение в хорошо известном методе определения молекулярных весов по Расту. Камфора является веществом, отпугивающим насекомых, и способна сильно понижать поверхностное натяжение воды. Для выяснения строения камфоры было приложено много усилий. Ее изучали Либавиус (1595 г.), Бойль (1667 г.), Лавуазье и позднее Дюма (1833 г.). Даже после 1870 г. для камфоры существовало более двенадцати формул. Это большое [c.107]

Подробно исследована радиационная полимеризация гексадецена-1. Этот мономер полимеризовался и в жидкой и твердой фазах с образованием низкомолекулярного полимера полученные результаты свидетельствуют скорее в пользу ионного, чем радикального механизма [83]. Тщательно очищенный н-гексадецен-1 с температурой плавления 4,2° облучали на источнике Со с интенсивностью 1700 кюри при мощности дозы примерно 10 рад/мин в интервале температур от—196 до - -20° как в чистом виде, так и в присутствии таких захватывающих радикалы веществ, как РеС1з, дифенилпикрилгидразил или бензохинон. Продукты, не перегоняющиеся ниже 100° при 10 мм рт. ст., условно назвали полимерными, хотя криоскопическое определение молекулярного веса по Расту показало, что их степень полимеризации не превышает 5. Кроме полимера, измеряли выходы водорода и низших и промежуточных углеводородов. Образование водорода шло с нормальной скоростью (Снз = 1,39), не зависело от мощности дозы и добавок и слабо зависело от температуры. Выход углеводородов, образующихся при разложении мономера, был низким при 0° Ос -Св = 0,12, Ос, сз1 < 0,04. Напротив, радиационный выход полимера при 0° соответствовал значениям = И.8—52 в зависимости от присут- [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология