Испытания в открытой трубке

При испытаниях в открытой трубке получаются характерные налеты. Например, мышьяк на далеком расстоянии от пробы образует белый налет мышьяковистого ангидрида, одновременно чувствуется запах чеснока сурьмянистые соединения на расстоянии, близком от пробы, образуют плотный белый нелетучий возгон ртуть образует мелкие серые шарики сера обычно образует сернистый газ (смоченная синяя лакмусовая бумага, помещенная в трубку, быстро окрашивается в красный цвет) и т. д. [c.131]

Испытания в закрытой и открытой трубках. Закрытая трубка представляет собой запаянную с одного конца стеклянную трубку диаметром около 5 мм и длиной 6—8 см. Она служит для нагревания минерала без доступа воздуха, т. е. почти без кислорода. Минерал перед испытанием следует раздробить, насыпать его немного на дно трубки и сильно прокалить в пламени спиртовки. При этом могут наблюдаться плавление, изменение окраски, выделяться СОг, 50г, МНз, НгО, возникать налеты Аз, Нд, 5 и т. д. [c.137]

Результаты испытаний в закрытой и открытой трубках [c.138]

Испытания в открытой трубке. Эти испытания сходны с испытанием на угле в окислительном пламени. При опытах в открытой трубке применяют тонко истертый порошок. В этом случае применяют трубку (длина 100 мм, диаметр 5 мм), согнутую под прямым углом так, чтобы одно колено имело длину 70 мм, а второе— 30 мм. Вещество помещают в короткое колено. Трубку держат пинцетом под тупым углом и прогревают вначале длинное колено, потом пробу и затем короткое колено трубки. При этом внутри трубки устанавливается постоянная струя воздуха, необходимая для реакции. [c.131]

Давление паров определяют по разности показаний уровней ртути в манометре 11 в присутствии жидкого топлива и без него. Бюретки 7 (рис. 7) служат для измерения объема жидкости и пара. Перед испытанием определяют давление в системе. Для этого при открытом кране 2 опускают сосуд с ртутью 6 до тех пор, пока уровень ртути в трубке 14 не достигнет метки 15. Показания манометра и принимают за нулевую точку. Затем, поднимая сосуд б, полностью заполняют ртутью баллон 13 и трубку 14, перекрывают трубку 14 краном 12 и при открытых кранах 5 п 10 через воронку 3 наливают исследуемое топливо и замеряют его объем по уров- [c.24]

При подготовке прибора к измерению минусовую сторону дифманометра соединяют трубкой 4 с испытываемым оборудованием 5. Далее ставят трехходовой кран в положение, указанное на рис. 3-1, а и открывают вентили 6 и 9. Вентиль 6 следует открывать медленно во избежание выброса рабочей жидкости из дифманометра. При таком положении трехходового крана 7 и открытых вентилях б и 9 в контрольной емкости 1 устанавливается давление, равное давлению в оборудовании в начале испытания Р . Это давление показывает пружинный манометр 8. [c.47]

Воздухопровод одним концом соединен с трубкой бака, другим — с трехходовым краном 7, который, будучи поставлен в положение закрыто , изолирует воздушное пространство под колоколом. Если же кран стоит в положении испытание , то воздушное пространство под колоколом сообщается с пространством под испытуемым образцом при положении открыто воздушное пространство под колоколом сообщается с атмосферой. Гильза 8 надета на резиновую пробку затвора 9, в гнездо которого ввернут ниппель 13. [c.410]

Для определения давления насыщенных паров топлива проводят следующие операции. Поднятием уравнительной склянки 5 выше верхнего колена сифонной трубки 4, при открытых кранах 6 ж 8 заполняют бюретку жидкостью. Затем, закрыв кран б, опускают склянку 5 на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый для испытания объем воздуха (слабым открыванием крана 6 медленно сливают из бюретки воду и засасывают воздух). [c.36]

При температурах испытания ниже точки росы на открытые колена вискозиметра надевают трубки, неплотно заполненные высушивающим веществом, чтобы предотвратить конденсацию воды. Трубки не должны препятствовать истечению исследуемого продукта под действием изменения давления в вискозиметре. [c.252]

Описаны вентили [215] с оловянными уплотнениями эскиз такого вентиля приведен на рис. 57. Резервуар с оловом нагревается и поднимается так, что трубка погружается в расплавленное олово, затем расплаву дают затвердеть. Олово — исключительно удобное вещество для применения его в уплотнениях такого рода, так как оно не образует окисных пленок, хорошо смачивает большинство чистых металлов и обладает низкой температурой плавления (232°), но очень высокой температурой кипения (2270°). Упругость пара олова равна лишь 10 мм рт. ст. при 700°. В рассмотренном вентиле во внутренней трубке имеется спай ковар-пи-рекс чашка, изготовленная из танталовой фольги (которая хорошо смачивается оловом), спаяна с коваром и заполнена оловом. На рисунке вентиль показан в открытом положении, а внизу справа показан закрытый вентиль. Стеклянный резервуар сужен, как показано на рисунке, для предотвращения отделения олова и попадания капель на дно системы после закрывания вентиля и затвердевания олова. В течение повторных испытаний не было обнаружено течи за время 50 час работы затвора при перепаде давлений от атмосферного до < 10" мм рт. ст. [c.155]

Наши испытания, как мы уже показывали, не подтвердили этого, хотя возможно, что короткие сроки работы двигателя в условиях опыта не показательны и для решения этого вопроса необходимы дальнейшие исследования. Вероятно, при создании топливной дизельной аппаратуры следует учесть накопленный в нефтеперерабатывающей промышленности богатый опыт работы на трубчатых установках для нагревания нефти при ее перегонке, крекинге и т. д., где нефть циркулирует по металлическим трубкам, обогреваемым снаружи открытым пламенем. Несмотря на высокую степень нагрева труб, большой молекулярный вес углеводородных компонентов сырой нефти и наличие в ней смол, быстрое закоксовывание труб в этом случае не является главным препятствием в их эксплуатации. [c.143]

Для проверки прибора на герметичность (плотность соединений) устанавливают уровень жидкости в средней части бюретки и закрывают зажим 17 (краны 1 2 открыты). Затем ставят склянку 10 на стол. Когда уровень перестанет резко понижаться, наблюдают по делениям, остается ли он постоянным если не остается, то герметичности нет. Так как при таком испытании внутри прибора создается разрежение, то резиновые соединительные трубки прижимаются давлением атмосферы к стеклянной трубке. Чтобы не было ошибки, проводят испытание давлением изнутри аппарата. Для этого уравнительную склянку ставят на верхнюю доску аппарата. Если и при таком положении уровень жидкости в бюретке после некоторого повышения остановится, то соединения герметичны. Если уровни постепенно и все более опускаются или поднимаются, значит в приборе имеются неплотности. В этом случае краны следует протереть чистой льняной тканью, слегка смазать вазелином, просмотреть все соединения из резиновых трубок. После этого проверку плотности кранов и соединений повторяют. [c.279]

Такого рода испытания также можно проводить в камерах или специальных сосудах, в которых создаются описанные выше условия. Стронг и Вернон [64] проводили испытания, подвешивая образцы в стеклянных трубках, открытых с нижнего -конца, во влажной камере. Внутреннюю часть стеклянных трубок выкладывали ингибитированной бумагой. [c.228]

Если температура испытания ниже точки росы, прикрепляют слабо набитые осушительные трубки к открытому концу вискозиметра. Осушительные трубки должны подходить к вискозиметру и не препятствовать течению Пробы путем создания в приборе давления. Осторожно вьшуска- [c.272]

При испытании на плотность через наполнительную трубку к системе присоединяют баллон фреона. Баллон закрепляют в вертикальном положении вентилем вверх. На штуцере ресивера или испарителя при закрытом вентиле устанавливают мановакуумметр после отсоединения вакуумметра. Убеждаются в том, что открыты все вентили фреоновой системы, за исключением вентилей, соединенных с атмосферой. Продувают фреоном наполнительную трубку до вентиля системы через неплотно затянутую гайку у трубки с наполнительным вентилем. Перепускают в систему пары фреона из баллона с технологическим фильтром. Наполнение производится до тех пор пока давление в системе не перестанет возрастать. Температура в помещении должна быть не ниже 15—20° С. [c.138]

При испытании легколетучих веществ на содержание азота восстановительное разложение следует проводить в изогнутой стеклянной трубке (рис. П1.2). В нее насыпают слой натронной извести около 100 мг, помещают кусочек металлического натрия, пробу полимера и снова слой натронной извести, которая препятствует улетучиванию органического вещества. Некоторые вещества, выделяющие азот уже при умеренном нагревании, например диазосоединения, не могут быть открыты этой реакцией тогда азот определяют по методу Дюма (см. стр. 205). [c.176]

Открытая трубка используется для нагревания минералов с доступом воздуха, т. е. в окислительных условиях. Она представляет собой открытую с двух концов стеклянную трубку, согнутую на два неравных колена. Одна часть трубки имеет размеры около 5 см, другая — около 10 см. Растертый минерал в небольшом количестве помещают в сгиб трубки и нагревают сначала длинную часть трубки, а зате.м пробу. В результате создается хорошая равномерная тяга воздуха, входящего в коро п<ую часть трубки и выходящего из длинной части. При испытании в открытой трубке могут наблюдаться плавление, изменение окраски, выделение ЗЬгОз, AS263, SOj, Hg и т. д. (табл. 15). [c.92]

Испытание проводят следующим образом. Трубку 1 наполняют чистой и сухой ртутью, следя за тем, чтобы в нее не попали пузырьки воздуха. При проведении этой операции лучше всего держать трубку в наклонном положении и вводить в нее небольшие порции ртути, которые затем осторожно кипятить над пламенем газовой горелки. Наполнив трубку ртутью, зажимают открытый кран пальцем и, перевернув трубку, погружают ее в сосуд 3 со ртутью, после чего отнимают палец. Столб ртути в трубке 1 опускается, и мениск устанавливается выше уровня ртути в сосуде 3 примерно на760л4л4. Высоту столба ртути Н точно отсчитывают либо по делениям трубки, либо, если нужен более точный отсчет, при помощи катетометра. [c.141]

Опыт1. Определение активности угля при помощи прибора Балезина — Фельдта. Собирают прибор и проверяют его герметичность для этого легко нажимают на пробку при закрытом кране жидкость в манометрической трубке 1 должна несколько сместиться. Испытуемую пробу угля измельчают в фарфоровой ступке. В пробирку 3 наливают 5 мл бензола и вставляют ее при открытом кране (или зажиме) в сосуд 5. Затем в пробирку 3 вставляют мешалку. Кран открывают для установления уровня на нуле. После того как прибор собран и уровень жидкости в манометре установился, кран снова закрывают и оставляют закрытым в течение всего испытания. В пробирку 3, куда было налито [c.133]

Типичным прибором, служащим для поверки и испытан 1я различных манометров, является образцовый грузовой манометр МГ-1, общий вид и схема которого представлены на рис. 140. Манометр смонтирован на плите 15. Измерительная часть его оостоит из вертикального цилиндра (колонки) /, в котором движется пришлифованный поршень 2 с тарелкой 3 на верхнем его конце для накладывания грузов. Внутренняя полость колонки соединяется посредством трубки и,вентиля 5 с винтовым прессом (насосом) 6м двумя гнездами 7 и S, служащими для установки поверяемых манометров. Поверяемые манометры могут быть отключены от системы при помощи вентилей /О и 11. В бачке 12 находится минеральное масло небольшой вязкости для заполнения системы через открытый вентиль 9. [c.301]

Участки трубопровода, подвергающиеся испытанию, закрывают с обеих сторон заглушками, которые закрепляют временными упорами. В высших точках испытываемого трубопровода (или его участка) устанавливают воздухоотводные трубки с вентилями, а в низших — вентили для спуска воды. Находящиеся на этом трубопроводе задвижки должны быть открыты. В трубопровод воду заливают из водопроводной еети или накачивают насосом, при этом напор е должен превышать испытательного давления. Воду подают в пониженную часть трубо(провода при открытом вентиле на воздухо-огводной трубке. Как только в ней появится вода, вентиль закрывают. [c.19]

Арматура проходит гидравлические испытания иа прочность без защитных покрытий и смазок, но с набитыми сальниками (кроме пробковых кранов) и в собранном виде (на постоянных прокладках). При этом запорные органы должны быть открыты, чтобы весь корпус находился под одинаковым давлением. Входное и выходное отверстия должны быть надежно закрыты. При наполнении корпуса водой должно быть обеспечено надежное удаление из него воздуха через воздухоотводящую трубку, вваренную в одну из заглущек и оборудованную вентилем или краном. [c.84]

Для более быстрого определения местной толщины покрытия рекомендуется метод струи. Метод заключается в том, что участок покрытия растворяется вытекающим с определенной скоростью раствором, падающим на поверхность металла в виде струи. Расчет толщины покрытия производят по времени, затраченному на растворение покрытия на испытуемом участке. Прибор для контроля методом струи состоит из обычной бюретки со стеклянным краном, к которому снизу на резиновой трубке прикрепляют стеклянный капилляр. Поверхность изделия перед испытанием тщательно очищают и обезжиривают. После этого изделие укрепляют в штативе прибора таким образом, чтобы капилляр был расположен на расстоянии примерно 5 мм от испытуемой поверхности и чтобы угол между осью капилляра и поверхностью покрытия был около 45° С. Открывая кран, одновременно включают секундомер, по которому отмечают время затраченное на растворение покрытия в месте падения струи. При полном открытии крана раствор выливается из бюретки со скоростью около 10 мл за 30 ert. Для наблюдения за испытуемой поверхностью кран закрывают через каждые 5 — 10 сек. Испытание считается законченным при появлении обнажившейся поверхности основного материала. Точность метода 15%). [c.147]

Для открытия следбв ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° С до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин может быть открыта одна часть хлорида ртути (II) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно пере-< мешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия [c.254]

Испытание обычно проводится следующим образом. Смешивают приблизительно 0,5 г тонко измельченного высушенного испытуемого материала с 0,1 г сухой осажденной кремнекислоты. Смесь помеш ают в маленькую пробирку, закрытзгю пробкой, с одним отверстием, в которое вставлена маленькая стеклянная трубка, запаянная с одного конца и открытая с другого. В пробке сбоку сделана небольшая выемка. В открытом конце трубки помещают каплю воды, а затем трубку устанавливают так, чтобы этот конец ее находился на 2—3 мм ниже пробки. К смеси испытуемого материала с кремнекислотой прибавляют 1—2 капли серной кислоты и, неплотно закрыв пробирку пробкой, осторожно нагревают на водяной бане 30 минут. Если в пробе присутствуют заметные количества фтора, у отверстия трубки образуется кольцо студенистой кремнекислоты. [c.821]

Ацетон. Смесь 2 мл спирта, 6 мл баритовой воды и 6 капель раствора сулемы (1 20) взбалтывают в течение минуты и фильтруют фильтрат не должен окрашиваться в темный цвет от прибавления раствора сернистого аммония. Метод открытия ацетона с помощью гидроксиламина описан у Р г б И п е г а.Об определении ацетона в этиловом спирте см. также у 2е1г5сИе. 8 По Германской Фармакопее (VIизд.) испытание на ацетон производится следующим образом 10 мл спирта осторожно нагревают малым пламенем в колбочке на 50 мл, соединенной с приемником при посредстве дважды согнутой трубки длиной около 75 см, и перегоняют около 1 мл погона. Этот погон при прибавлении 1 мл раствора едкого натра и 5 капель раствора нитропруссидного натрия не должен давать красного окрашивания, переходящего от прибавления 1,5 мл уксусной кислоты в фиолетовое. [c.245]

Для открытия очень малых количеств ртути рекомендуют проиаво-дить эту пробу следующим способом (70). Каплю исследуемого раствора вместе с кусочком тонкой медной проволоки (р. 93) нагревают в запаянном с обеих сторон капилляре (диаметром 2 мм, длиной 20—30 мм) в водяной бане (в пробирке с водой). Через несколько минут проволоку извлекают из капилляра, сушат и нагревают в маленькой трубке, после чего стенки трубки рассматривают под микроскопом. Нагревать следует только нижнюю часть трубки. Такой способ выполнения испытания позволяет заметить капельки ртути еще при 0,2 Н " в присутствии 100-кратного количества серебра. [c.70]

Все основные реакции качественного анализа, за исключением реакций, предусматривающих применение органических реагентов, были разработаны до 1800 г., часто специально для анализа воды. Анализ минералов (а в то время это была область прикладной аналитической химии) начинался с предварительных испытаний с использованием наяльнох трубки, после чего сразу следовали количественные определения. Часто о содержании того или иного элемента судили по форме кристаллов. Исследуя силикаты, обычно определяли кремневую кпслотз/, железо, алюминий, кальцпй и магний. Проверку на присутствие других элементов проводили только в том с.лу-чае, если результаты анализов пе давали в сумме 100%. Аномальное поведение образца в процессе анализа позволяло предположить, что в нем содержится новый, пока неизвестный элемент. Так были открыты хром, бериллий и тантал. Однако даже самые прославленные химики иногда допускали ошибки. Например, Клапрот не обнаружил фосфата в минерале вавеллите из-за того, что неправильно идентифицнровал осажденный фосфат алюминия как гидроокись алюминпя. Эту ошибку впоследствии исправил Й. Н. Фукс [203]. [c.111]

Краны при наличии смазки испытывают под избыточным давлением воздуха, равным 1 кПсм . Для этого трубопровод с испытываемым и рабочим кранами помещают в ванну с водой. Чтобы проверить плотность прилегания пробки крана к коническому отверстию корпуса при закрытом рабочем кране и открытом испытываемом кране, в трубопровод подают сжатый воздух. Если через слой воды не пойдут пузырьки воздуха, то кран обладает необходимой плотностью. Чтобы проверить, не пропускает ли кран воздух на проход, закрывают испытываемый кран и открывают рабочий, а трубопровод после испытания крана заполняют водой до уровня воды в трубке. Затем в трубопровод опять подают сжатый воздух. Если на уровне воды в трубке не появятся пузырьки воздуха, то кран не пропускает воздух на проход. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология