Капилляр наполнение

Распространение получили также приборы с двойными стенками. Один из приборов такого типа изображен на рис. 61,6. В таких приборах капилляр прикрепляется к термометру с помощью резинового кольца. Нижняя часть капилляра, наполненная веществом, должна прилегать к середине шарика термометра. Так как при определении температуры плавления термометр не полностью погружен в нагреваемую жидкость, показания его нуждаются в исправлении. Поправка на выступающий столбик ртути термометра [c.52]

Реальное существование местных микроэлементов было доказано экспериментально Г. В. Акимовым, который с помощью тонкого капилляра, наполненного раствором, измерял распределение потенциала вдоль поверхности металла или сплава, причем показал, что разности потенциалов между отдельными частями поверхности обычно равны нескольким милливольтам. [c.640]

Чтобы настроить термометр, необходимо привести в соприкосновение ртуть обоих резервуаров. Для этого, подогревая рукой (а если этого недостаточно, то опустив в теплую воду), вызывают расширение ртути в нижнем резервуаре с тем, чтобы заполнить ею весь капилляр доверху. Затем быстро перевернув термометр головкой вниз и слегка постукивая по головке, добиваются того, чтобы ртуть в запасном резервуаре подошла вплотную к верхушке капилляра, наполненного ртутью из нижнего резервуара, и слилась с ней. После этого термометр осторожно (чтобы не разорвать ртуть) возвращают в прежнее вертикальное положение. Нижний резервуар с ртутью тотчас погружают в заранее подготовленный стакан с водой, температура которой должна равняться температуре замерзания чистого растворителя. Металлическую головку термометра зажимают в штативе. Термометр не должен касаться стенок стакана и не должен опираться на дно. Размешивая воду палочкой и добавляя в нее небольшие кусочки снега или льда, в течение 3—5 мин поддерживают ее температуру постоянной. Это обеспечивает то, что ртуть нижнего резервуара, охлаждаясь, сжимается [c.189]

Рассмотрим движение жидкости через капилляр, наполненный другой жидкостью. [c.68]

Рассмотрим современные представления о механизме электроосмотического переноса жидкости. Движение жидкости происходит вследствие того, что вблизи поверхности в наружной части диффузного слоя имеется избыток ионов одного знака заряда. Приложение электрического поля к капилляру, наполненному жидкостью, заставляет избыточные ионы сдвигаться к противоположно заряженному полюсу. Ионы внутренней обкладки двойного слоя, находящиеся непосредственно на стенке, так же как и ионы первого слоя противоионов наружной обкладки, не перемещаются, так как для преодоления электростатических сил, [c.49]

Если мы представим себе капилляр, наполненный раствором электролита, и приложим к концам капилляра некоторую разность давлений, то в капилляре создается поток раствора, который, если мы не будем переходить границы возникновения турбулентного потока, будет происходить ламинарно, параллельно стенкам капилляра. Распределение скоростей движения раствора по сечению капилляра вдоль по оси при установлении стационарного режима должно иметь такой же вид (рис. 40), как и [c.73]

Чтобы настроить термометр, необходимо привести в соприкосновение ртуть обоих резервуаров. Для этого, подогревая рукой (а если этого недостаточно, то опустив в теплую воду), вызывают расширение ртути в нижнем резервуаре с тем, чтобы заполнить ею весь капилляр доверху. Затем быстро перевернув термометр головкой вниз и, слегка постукивая по головке, добиваются того, чтобы ртуть в запасном резервуаре подошла вплотную к верхушке капилляра, наполненного ртутью из нижнего резервуара, и слилась с ней. После этого термометр осторожно (чтобы не разорвать ртуть) возвращают в прежнее вертикальное положение. Нижний резервуар с ртутью тотчас погружают в заранее подготовленный стакан с водой, температура которой должна соответствовать температуре замерзания чистого растворителя. Метал- [c.181]

Промывание первичной хроматограммы производят путем прикосновения на короткое время капилляра, наполненного соответствующим растворителем, к центру первичной хроматограммы. В тех случаях, когда требуется дополнительное проявление, промытую хроматограмму, предварительно высушенную, опрыскивают раствором проявителя из пульверизатора. [c.257]

Часто начальное количество вещества гцж неизвестно. Его находят как сумму масс всех выпусков плюс остаточное количество вещества в пьезометре. Метод требует внесения поправок на изменение объема пьезометра с температурой и давлением (если пьезометр не разгружен от давления). Существенной особенностью метода является внесение поправки на выпуск части жидкости не только из пьезометра, но и из соединительных коммуникаций (поправка на балластный объем). На рис. 9.8 показана экспериментальная установка, выполненная по методу В. А. Кириллина, — разновидность пьезометра постоянного объема [1, 14, 15]. Исследуемое вещество находится в толстостенном пьезометре 1, который соединен с внутренней полостью пружинного дифференциального манометра разделителя 4 при помощи толстостенного стального капилляра. Наполнение пьезометра исследуемым веществом перед опытом и выпуск части вещества в опытах производятся через вентиль В/. В корпусе дифференциального манометра 4, который предназначен для разделения исследуемого [c.437]

Распространение получили также приборы с двойными стенками. Один из приборов такого типа изображен на рис. 61,6 В таких приборах капилляр прикрепляется к термометру с помощью резинового кольца. Нижняя часть капилляра, наполненная веществом,, должна прилегать к середине шарика термометра. Так как при определении температуры плавления термометр не полностью погружен [c.48]

Рис. 107. Разделение с помощью ЭХ в капилляре, наполненном обращенной фазой. Последовательность

В стеклянный капилляр диаметром 0,5—0,8 мм, высотой 2—3 см плотно набить тонкий порошок исследуемого вещества. Высота слоя вещества в капилляре должна быть е более 2—3 мм. Наполнить веществом 3—4 капилляра. Наполнение капилляров производить так открытый конец капилляра опустить в мелко растертое вещество, затем перевернуть его, зажав запаянный его конец в пальцах руки и резко постучать рукой о стол при этом вещество осядет вниз капилляра. Эту операцию повторить несколько раз, пока в капилляре не наберется достаточного количества вещества. Чисто вытертый снаружи капилляр с помощью резинового кольца прикрепить к термометру на уровне ртутного резервуара. Термометр вместе с капилляром закрепить на пробке в пробирке, которую вставить в колбу с водой, если температура плавления вещества ниже 100°С. Если температура плавления вещества выше 100°С, то вместо воды берется серная кислота, парафиновое масло или глицерин. Собранный прибор медленно нагреть. Перед плавлением вещество меняет цвет, как бы намокает, после чего в нижней части капилляра появляется прозрачная капля расплавленного вещества. В этот момент записать показание термометра. [c.52]

Определение плотности можно осуществить в калиброванном капилляре, наполненном небольшим количеством дибутилфталата [63]. Для этого определяют смещение мениска жидкости после внесения металлического шарика (40 у)- [c.602]

С закладывались запаянные капилляры, наполненные радоном, после чего из системы откачивался воздух через трубку В, которая затем запаивалась. Осторожным встряхиванием разбивали капилляры о стеклянные бусы. Боковой отросток затем прогревался для ускорения перехода радона в основную колбу, после чего трубка С отпаивалась и удалялась. Колба оставлялась на 3 часа для того, чтобы радиоактивные продукты разложения радона достигли состояния равновесия. Соответствующие измерения и расчеты позволяли определить количество радона, первоначально введенного в колбу. [c.177]

Помимо диаметра капилляра большое значение имеет его длина, так как при большой длине омическое сопротивление капилляра может настолько возрасти, что потенциал будет невозможно измерить. Ниже приведено сопротивление электролита в капилляре, наполненном 1-н. раствором КС1 [297]. При сокращении длины капилляра до 1 мм сопротивление электролита уменьшается в пять раз по сравнению с приведенным ниже. [c.186]

Во время проведения измерений необходимо регулярно контролировать интенсивности стандартных отражений и следить, чтобы их изменения не превышали предельно допустимых значений. Это особенно важно при исследовании образцов, структура которых может постепенно изменяться во время экспозиции под действием рентгеновских лучей например, фоточувствительных кристаллов, молекул, чувствительных к воздействию кислорода или воды, а также кристаллов, содержащих молекулы растворителя. В таких случаях кристалл необходимо помещать в капилляр, наполненный подходящим инертным газом, как это делается для кристаллов белка [46]. [c.255]

Аналогичные результаты получатся на бумажке Б (рис. 26) после экстракции масла с помощью капилляра, наполненного бензолом (63). Убедитесь в том, что бензол также хорошо растворяет подсолнечное масло. [c.100]

На бумажке В проделайте тот же опыт экстракции масла с помощью капилляра, наполненного этиловым спиртом (21). По испарении спирта центральное масляное пятно останется [c.100]

Необходимость ограничиваться для определения удельного веса сравнительно малыми количествами перегнанной жидкости требовала особой тщательности в работах с пикнометром при исследовании сгущенного пара. После испытания различных типов я остановился на пикнометре Оствальда— Шпренгеля с пришлифованными колпачками. Его преимущество заключается в значительном уменьшении погрешности определения объемов благодаря возможности пользоваться пикнометром с весьма узкими капиллярами. Наполнение производится быстро, что также весьма существенно в опытах с гигроскопическими жидкостями. Пикнометр, которым я пользовался для определения состава конденсированного пара, вмещал 2.3 см раствора. Для уменьшения ошибки в определении температуры он погружался в термостат, температура которого была урегулирована до нескольких сотых градуса. [c.73]

Если между твердой стенкой и жидкостью наблюдается разность потенциалов, то это означает, что с обеих сторон границы разде.ла фаз имеется избыток противоположных по знаку электрических зарядов, образующих в совокупности двойной электрический слой последний состоит из двух разноименно заряженных параллельных обкладок, подобно плоскому конденсатору. Если к концам капилляра, наполненного жидкостью, приложить разность [c.88]

Oleum Helianthi) так, чтобы образовалось небольшое масляное пятно величиной 6—8 мм в диаметре. К центру пятна на бумаге прикоснитесь стеклянным капилляром, наполненным этиловым эфиром (20). Капилляр держите перпендикулярно к бумаге (рис. 22). Добавляйте эфир из [c.62]

Строение гелей окончательно еще не установлено. Одна из наиболее распространенных гипотез исходит из представления о сильной сольватации, т.е. способности внутренней фазы (в нашем примере—желатины) сильно гидратироваться или ассоциировать с внешней фазой. Некоторые гели образуются в результате набухания. Например, пластинчатые глины типа монтмориллонита при добавлении воды могут разбухать в сотни раз по сравнению с первоначальным объемом. Поверхность такой глины хорошо смачивается водой и способна удерживать на себе ориентированные слои воды толщиной в несколько молекул. Вследствие этого пластинчатые кристаллы этой глины расщепляются и образуют хаотическую структуру, подобную груде щеток и содержащую множество беспорядочных лабиринтов или капилляров, наполненных водой. Описанные примеры позволяют понять способность многих лиофильных коллоидов удерживать большие количества жидкости, сохраняя при этом полужесткую структуру. [c.501]

Газ-носитель поступает по металлической трубке из баллона с постоянной скоростью. При его входе в колонку (представляющую из себя стеклянную трубку диаметром 4 — 6 мм, длиной от 20 см до нескольких метров, либо набор капилляров), наполненную твердым носителем, смоченньш пленкой жидкости, впрыскивается анализируемая смесь или индиввдуальное вещество, чистоту которого необходимо установтъ. [c.99]

Капилляр должен быть закрыт покровным стеклом, так ка.к в противном случае вогнутый мениск рассеивает лучи света (рис. 25, а) и видна только часть окрашенной плош,ади, а иногда даже только цветная точка [133]. В капилляре, наполненном доверху и закрытом покр01вным стеклом (рис. 25,6), явление [c.41]

Для установления температуры начала диссоциации несвободные радикалы пробы вещества запаивали в капилляры, наполненные азотом, а зате.м нагревали течение различного времени и при различных температурах. Предварительно была построена диаграмма плавкости заведомых смесей этанового углеводорода и продуктов, образующихся при диспропорционированин соответствующих свободных радикалов (1 1). На основании температуры, при которой наблюдалось начало плавления, и величины депрессии при нагревании в различных условиях делались выводы о начальной температуре диссоциации соединения на радикалы и о степени диссоциации (табл. 91) см. также [37]. [c.726]

Такое же окрашивание дает и ион 5п++. Однако по Н. А. Тананаеву можно открыть этой реакцией сурьму и в присутствии 5п++ (равно как и всех других катионов), если проводить ее следующим образом. На полоску бумаги помещают каплю концентрированного раствора аммиака, затем испытуемый раствор и снова каплю раствора аммиака. При этом в центре пятна осаждаются 5п(ОН)2, 5п(ОН)4, 5Ь(ОН)з и другие гидроокиси. На осадок нажимают кончиком капилляра, наполненного концентрированной уксусной кислотой, в которой 5п(ОН)2 растворяется, и ионы 5п++ переходят на периферию. Теперь на осадок помещают капилляр с раствором Hg l2, причем оставшиеся еще в центре пятна ионы 5п++ окисляются ионами Hg++ в ионы 5п++++. После этого через все пятно (обязательно захватывая и центр его) проводят капилляром с соляной кислотой, а затем по той же линии— капилляром с раствором фосфоромолибдата натрия. В присутствии 5Ь+++ центр пятна синеет. Если в растворе имелись ионы 8п++, на периферии пятна также появляются две синие полоски. Понятно, что между ними и центральным пятном должна оставаться неокрашенная зона, свидетельствующая о полном удалении ионов 5п++ из центра пятна. [c.567]

Действие бензидина. На маленьком часо-во М стекле смешивают 2—3 капли испытуемо го раствора, 2—3 капли 2 н. раствора NaOH и несколько крупинок НэгОг. Полученный раствор разбавляют 2—3 каплями воды и каплю полученного раствора наносят капилляром на фильтровальную бумагу. Края образовавшегося пятна обводят капилляром, наполненным раствором бензиди на. В присутствии хрома появляется синее или голубое кольцо. [c.572]

В присутствии других катионов реакцию проводят следующим образом. На фильтровальную бумагу наносят каплю НагНР04, каплю испытуемого раствора и держат бумагу в парах ам.миака. Затем край пятна обводят капилляром, наполненным раствором реактива. В присутствии иона N1 + появляется красное кольцо (стр. 303). [c.573]

Открытие иона Ag Ha фильтровальную бумагу наносят каплю 2 H. раствора H l, в центр пятна — каплю испытуемого раствора и затем еще каплю НС1. Полученный осадок Ag j промывают водой следующим образом. Капилляр, наполненный водой, ставят плотно в центр пятна и дают воде свободно стекать. После этого в центр пятна вносят каплю раствора Мп(ЫОз)2 маленькую каплю NaOH. В присутствии иона Ag появляется черное пятно. [c.574]

В процессе исследования Вревским был создан и разработан первый и до скх пор единственный метод для изотермического измерения теплот испарения из растворов В основном метод заключается в том, что исследуемые растворы находятся в калориметре, помещенном внутри изотермической оболочки с постоянно кипящей чистой жидкостью. Через исследуемый раствор пропускается непрерывная струя сухого воздуха. Вследствие испарения температура жидкости должна все время падать. Это падение компенсируется ритмическим подогревом жидкости электрическим током, пропускаемым через стеклянный капилляр, наполненный ртутью. Определяя количество энергии, компенсировавшей потерю на испарение, и массу сгущенных паров, можно вычислить изотермическую теплоту испарения чистой жидкости или раствора. В таком опыте термометр Беккмана служит только нульинструментом. В разработке и проверке применения этой методики участвовали ученики М. С. Вревского Б. П. Никольский (H2SO—HsO) и Г. П. Фаерман (НС1—H,0)(= i]. [c.29]

Температуры плавления веществ, изменяющихся при нагревании от действия кислорода воздуха, измеряют в вакууме или в атмосфере инертного газа. В этом случае капилляр, наполненный веществом, эвакуируют и запаивают. Для эвакуирования капилляр вытягивают из широкой трубки, запаивая его узкий конец. После наполнения капилляра широкий конец его присоединяют к вакуум-насосу, а после того как необходимое остаточное давление достигнуто, капилляр отплавляют от расширенной части трубки острым пламенем горелки. Аналогичным образом поступают при работе с капиллярами, наполненными газом после эвакуирования присоединяют капилляр к трубке, идущей от резервуара с газом, и затем отпаивают капилляр. [c.142]

В течение нескольких лет многие исследователи пользовались следующим простым методом анализа газохроматографически разделенных соединений. Вначале нужную фракцию улавливают в небольшом капилляре, температура которого ниже, чем температура на выходе из газохроматографической колонки. Затем либо извлекают эту фракцию из капилляра и напускают в масс-спект-рометр, либо сам этот капилляр частично вдвигают в ионный источник через вакуумный шлюз, который обычно используют для ввода твердых образцов [1, 18, 34, 77], Для эффективного улавливания газохроматографических фракций предлагалось также использовать короткий капилляр, наполненный газохроматографической насадкой [78]. Этот капилляр с уловленной фракцией также вводят в масс-спектрометр через систему прямого напуска для извлечения образца капилляр осторожно подогревают, но так, чтобы не допустить чрезмерного испарения из него неподвижной жидкой фазы. Для улавливания летучих соединений более эффективен небольшой капилляр, заполненный активированным кокосовым древесным углем (70—100 меш) [79]. Активированный уголь практически не дает фонового спектра, за исключением линий, соответствующих адсорбированному углем углекислому газу. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология