В е щ е с т в а, кристаллизующиеся с областью гомогенности

Вещества, кристаллизующиеся с областью гомогенности [c.116]

Трихлорид ниобия может рассматриваться как типичное вещество, кристаллизующееся с областью гомогенности [19, 151]. Соединение можно транспортировать в соответствии с уравнением [c.117]

Важной характеристикой фаз, кристаллизующихся в этой структуре, является широкая область гомогенности. Обычно занята [c.71]

Подобно вюститу, высокотемпературные модификации закиси титана и ванадия кристаллизуются в структуре каменной соли [324—376], обладают экстремально широкими областями гомогенности и вследствие этого проявляют уникальные структурные, магнитные, электрические и прочие физические и химические свойства . Но в отличие от закиси железа, характеризующейся катионной недостаточностью, TiO и V0 имеют несовершенные атомные и катионные кристаллические подрешетки одновременно. Ширина области гомогенности определяется равновесными условиями синтеза (Ро, Т) и давлением Р. [c.167]

Все дихалькогениды, за исключением производных платины и палладия, кристаллизуются в структуре типа пирита, т. е. являются анионоизбыточными фазами. Дихалькогениды платины и палладия являются нормально-валентными фазами и образуют слоистую гексагональную структуру только с катион-анионными связями. Монохалькогениды ЭХ кристаллизуются в структурном типе купе-рита Р15, представляющем собой тетрагональную решетку с координационным числом 4 (для Э и для X). Все халькогениды можно получить непосредственным синтезом из компонентов. Они являются фазами переменного состава, однако области гомогенности невелики. [c.423]

Диаграмма состояния системы 1п—ЗЬ представлена на рис. 33. Оба элемента образуют между собой единственное конгруэнтно плавящееся соединение эквиатомного состава. Эвтектика 1пЗЬ—ЗЬ содержит 70,4 ат.% сурьмы и кристаллизуется при 505°С. с)втектика 1пЗЬ— п вырождена. Область гомогенности соединения очень невелика. Кристаллизация его идет со значительным увеличением объема (на И,4%). Давление пара над антимонидом при температуре плавления около 10 мм рт. ст. [c.64]

В результате проведенного исследования нами установлено, что фаза на основе соединения ТЮз (б-фаза) кристаллизуется из расплава с максимумом на кривой кристаллизации при 2160° С, имеет сравнительно широкую область гомогенности, составлящую при 1710° С 38—51 ат.% Оз, а при 1000° С — 42—51 ат.% Оз. Период ее решетки с повышением содержания титана увеличивается от 3,08 до 3,12 А. Сплавы, содержащие б-фазу, хрупки, растрескиваются при механической обработке и резком изменении температуры. С твердым раствором на основе осмия б-фаза образует эвтектику. Координаты эвтектической точки 65 ат.% Оз, 2100° С. Судя по микроструктуре сплавов, содержащих 75,80 и 85 ат.% Оз и отожженных при 2100 и 2200° С соответственно, максимальная растворимость титана в осмии составляет 22 ат.%. При понижении температуры растворимость уменьшается и при 1000° С становится равной примерно 12 ат.%. Твердый раствор на основе осмия хрупок и тверд, его микротвердость составляет 830—890 кГ1мм . [c.178]

Установлено, что фаза на основе соединения ИРс1з, кристаллизующаяся в гексагональной структуре типа Т1К1з, плавится конгруэнтно при 1530° С, области гомогенности не имеет. Перитектическая реакция между расплавом и фазой Т1Рс1з протекает при температуре 1480° С. Максимальная растворимость титана в палладии составляет около 22 ат.% и практически не изменяется с температурой. [c.185]

К М.с. относятся фазы внедрения (фазы Хэгга), структура к-рых состоит из атомов металла, расположенных так же, как и в характерных для металлов плотных упаковках (гексагон., гранецентрир. или объемноцентрир. кубич.), а атомы неметаллов (Н, N, С, В, Р, О) расположены в пустотах Этой плотной упаковки. Фазы внедрения могут образовываться, если отношение радиусов атомов металла и неметалла равно или менее 0,59 (правило Хэгга). Когда это отношение больше 0,59, возникают более сложные структуры. В фазах внедрения, как правило, подрешетка атомов металла отличается от структуры исходного металла. Так, у кароидов Т1 и V тш1а МХ гранецентрир. кубич. кристаллич. решетка (хотя эти металлы не кристаллизуются в такой решетке). Для фаз внедрения характерно образование более или менее широких областей гомогенности, верх, границей к-рых является стехиометрич. состав. [c.42]

Твердые растворы вычитания в интерметаллических фазах подробно изучены в системах Со—А1 и №—А1. Фаза М—А1, имеющая область гомогенности от 40 до 55 ат. % А1, кристаллизуется в структурном типе СзС1. В области с содержанием А1 менее 50 ат. % эта фаза представляет собой нормальные твердые растворы замещения. Атомы №, находящиеся в фазе сверх 50%, статистически замещают атомы А1. [c.294]

Хан [195] полагал, что S 2S3 кристаллизуется в дефектной структуре Na l со случайными вакансиями в металлической под-решетке, а S S — в структуре типа Na l, следовательно, между ними существует область гомогенности или неупорядоченный твердый раствор. [c.57]

Сульфид состава 03S4 кристаллизуется в кубической гране-центрированной ячейке со структурой, близкой к шпинели [427, с. 675 431]. Так как электропроводность этой фазы неизвестна, то лишь предполагается, что с ростом содержания серы в сульфидах кобальта доля ионно-ковалентных связей растет. Фаза 03S4 имеет очень узкую область гомогенности вблизи 03S4 — меньше 0,1% (ат.) [427, с. 675]. [c.182]

SnTe кристаллизуется по типу Na l ( l), пространственная группа Oft — РтЗт, Z = 4. Постоянная решетки а линейно изменяется с изменением состава в пределах области гомогенности от 6,324 до 6,302 А [149]. По данным [152] для образцов, прессованных и отожженных при 500° С, постоянная решетки меняется от 6,328 до 6,302 А. - [c.166]

Интересно сравнить структурные свойства TiO и V0 с NbO, к которому эти окислы очень близки по химическим свойствам. Окисел NbOs кристаллизуется в структуре типа Na l с узкой областью гомогенности (0,98 < s < 1,02) и большим числом упорядоченных кислородных и металлических вакансий при s = 1 VNb Vo <25%. Вакансии ниобия располагаются в положения ООО, а кислородные — в узлах /а, 2, Vs- Высокотемпературный (1300 °С) отжиг при высоком давлении (до 90 кбар) не изменяет размеров элементарной ячейки и плотность NbOs, что свидетельствует о неизменности количества вакансий [366, 367], Однако термомеханическая обработка (1300°С, 50—60 кбар) закисей титана и ванадия снижает количество металлических и анионных вакансий в них. Это и приводит к резкому изменению их струк-турно-чувствительных свойств. [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин В е щ е с т в а, кристаллизующиеся с областью гомогенности: [c.143] [c.363] [c.467] [c.499] [c.180] [c.313] [c.312] [c.467] [c.543] [c.544] [c.794] [c.794] [c.806] [c.229] [c.229] [c.513] [c.117] [c.676] [c.43] [c.201] [c.78] [c.150] [c.30] [c.353] [c.201] [c.41] [c.109] [c.158] [c.96] [c.399] [c.362] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология