Фазы Хэгга

Парте [4] более строго объяснил причины образования простых металлических структур в фазах Хэгга, использовав разработанную им теорию заполнения пространства. [c.37]

В. Упорядочение атомов углерода и азота в фазах Хэгга [c.46]

Отношение Гв/гт1 = 0,59, что соответствует граничным условиям образования фаз внедрения согласно правилу Хэгга. Это подтверждается малой растворимостью бора как в a-Ti, так и в P-Ti, которая менее [c.234]

Хэгг [35] изучал фазы в системе 2г—Н на образцах, полученных при высокой температуре и затем охлажденных до комнатной температуры. Хэгг отметил существование пяти фаз 1) а -фаза, 7>т + + твердый раствор водорода в цирконии, имеющая гексагональную плотноупакованную решетку 2) Р-фаза, устойчивая только [c.239]

Хэгг [66] изучал фазовую диаграмму системы Мо—N и сообщил о существовании в ней трех промежуточных фаз -фазы с гранецентрированной тетрагональной структурой (с примерно [c.97]

Предполагается, что атомы водорода внедряются в промежутки металлической решетки. В частности, Хэгг [280] полагает, что гидрид титана — хороший пример образования типично металлических фаз с простыми структурами внедрения, характерных для соединений переходных металлов с металлоидами. [c.80]

Н показан на рис. 1. Данные о влиянии водорода на периоды решетки титана отсутствуют. Титан образует с водородом гидриды переменного состава в пределах Т1Н — ТШа. Область гомогенности гидридной фазы (у-фаза) наблюдается между 48 и 63 ат.% (1,89—3,44 вес.%) при эвтектоидной температуре. По данным Хэгга [9], у-фаза имеет гранецентрирован-ную кубическую решетку. В более поздней работе Тин Ши-Ли и Штейнберга [8] указывается, что структуру гидридной фазы можно рассматривать либо как объемноцентрированную тетрагональную, где а = 3,12А, с = 4,18А и с/а ==1,34, либо как гранецентрированную тетрагональную с периодами решетки а = 4,42А, с = 4,18А и с/а = 0,946. [c.144]

К М.с. относятся фазы внедрения (фазы Хэгга), структура к-рых состоит из атомов металла, расположенных так же, как и в характерных для металлов плотных упаковках (гексагон., гранецентрир. или объемноцентрир. кубич.), а атомы неметаллов (Н, N, С, В, Р, О) расположены в пустотах Этой плотной упаковки. Фазы внедрения могут образовываться, если отношение радиусов атомов металла и неметалла равно или менее 0,59 (правило Хэгга). Когда это отношение больше 0,59, возникают более сложные структуры. В фазах внедрения, как правило, подрешетка атомов металла отличается от структуры исходного металла. Так, у кароидов Т1 и V тш1а МХ гранецентрир. кубич. кристаллич. решетка (хотя эти металлы не кристаллизуются в такой решетке). Для фаз внедрения характерно образование более или менее широких областей гомогенности, верх, границей к-рых является стехиометрич. состав. [c.42]

Результаты термодинамических исследований нри 500° С в основном согласуются с результатами кристаллоструктурных исследований образцов, полученных при температурах около 300° С и ниже. Следует отметить, что при кристаллоструктурных исследованиях было обнаружено небольшое количество промежуточной фазы. Эту фазу называют в настоящее время у -фазой. Существование этой фазы в системе Zr—Н было впервые обнаружено Джеком [43] при проведении предварительных рентгенографических исследований наших образцов. Джек предположил также, что эта фаза является переходной между гексагональной фазой a-Zг и б-фазой Хэгга с кубической гранецентрированной решеткой. Эта фаза содержится лишь в небольшом количестве или в виде следов вместе с а- и б-фа-зами. [c.241]

В фазах Хэгга с металлической гпу- или гцк-подрешеткой па каждый атом металла приходится одно октаэдрическое междоузлие, так что при полном заполнении всех октаэдрических позиций атомами С или N должно образовываться соединение формулы МеХ. Если значительная доля междоузлий не занята, может наблюдаться (и в ряде случаев наблюдается) упорядочение внедренных атомов. Такое упорядочение было обнаружено как в нестехиометрических фазах МеХ, так и в фазах МегХ. [c.46]

Часто предполагают, что бинарные карбиды и нитриды имеют кристаллические хэгговские структуры, т. е. атомы металла образуют или плотноупакованную, или гексагональную структуру, в которой атомы углерода или азота занимают междоузлия в виде октаэдров или тригональных призм. Однако недавние исследования методом дифракции нейтронов и электронов показали, что существует несколько сложных бинарных карбидов и нитридов, которые нельзя описать как фазы Хэгга. Многие из этих фаз обнаружены только в тонких пленках и не наблюдаются в массивных образцах. В то же время другие фазы, например е-НгЫ и СгзСг, наблюдаются в массивных образцах. [c.51]

Образование фаз внедрения в отличие от твердых растворов внедрения сопровождается экзотермическим эффектом, иногда довольно значительным (например, для 2гНг АЯ= —169,3 кДж/моль, для Т1С АЯ= —183,5 кДж/моль). Это обусловлено уменьшением свободной энергии системы в процессе перестройки структуры. Возможность образования фаз внедрения регламентируется правилом Хэгга гэ гме 0,59, где гэ — радиус внедренного атома гме — радиус металла. Однако здесь размерный фактор играет не столь доминирующую роль, как при образовании соединений Курнакова и фаз Лавеса. Факторы более высокого порядка — электронная концентрация и разность электроотрицательностей — накладывают свой отпечаток на характер взаимодействия компонентов при образовании фаз внедрения. Разность электроотрицательностей здесь все же не играет существенной роли, так как металлид-ный характер фаз внедрения свидетельствует о практическом отсутствии ионной составляющей связи. Влияние электронной концентрации сказывается существенно, так как электроны внедренного неметалла обобществляются, попадая на вакантные с1- или /-орбитали металла, что приводит к образованию новой структуры с металлическими свойствами, в которой атомы неметалла также ме-таллизованы. [c.383]

Бориды. Для циркония и гафния гв /rzr(Hf) равны соответственно 0,55 и 0,54, т. е. весьма близки к граничным условиям образования фаз внедрения согласно правилу Хэгга. Поэтому растворимость бора в цирконии и гафнии мала, хотя и несколько больше растворимости бора в титане. В системе Zr — В наиболее устойчива фаза ZrB2, имеющая узкую область гомогенности. ZrB, по-видимому, существует только в интервале температур 800—1200° высокотемпературной фазой является и ZrBj2- У боридов высокая твердость 8—9 по шкале Мооса. С гафнием бор образует HfB и HfBg. Бориды циркония и гафния получают нагреванием порошков металлов с бором. [c.300]

ХФУК, кислота 5/585-587 Хэгга правило и фазы 3/75, 76 Хэммонда постулат 5/642 4/422 Хэсса метод 3/531, 557 Хюккеля [c.747]

Работы Хэгга по натрий-вольфрамовым бронзам [143] показали, что при составе N 0,3 03 имеются две фазй. Магнели [224] отмечал, что одна из них изоморфна калий-вольфрамовым бронзам, известным с 1836 г. [211]. Структура обеих фаз показана на рис. 48. Вольфрам- [c.136]

При изучении фазы б-MoN Хэгг также обнаружил несколько рентгеновских рефлексов, не принадлежащих рентгенограмме структуры типа W . Атомы азота он условно расположил в междоузлиях в виде тригональных призм. Шёнберг, заново исследовавший эту систему, предположил, что структура W является просто подъячейкой, а все линии индицируются сверхструктурой с параметрами ячейки а = 2ахэгга, с = 2схэгга- Эта структура принадлежит к пространственной группе Dth, только атомы молибдена в ней чуть смещены от идеальных позиций, соответствующих простой гексагональной структуре. [c.98]

Первое рентгеновское изучение гидридов титана Хэггом в 1931 г. [26] показало, наряду с линиями гексагональной а-фазы (рис. 42), изменяющей параметры от а=2,955, с 4,424 А до а = 3,11, с = 5,02 А, уже начиная с 19,6% Н, [c.74]

Таким образом, по Хэггу [26] и Мак Квилану [272], у-фаза близка к составу Т1Н2 по данным Мак Квилана, структура у-фазы — кубическая гранецентрированная с увеличивающимися при возрастании содержания водорода параметрами кристаллической решетки [266]. [c.80]

По Хэггу [26], тантал растворяет при 600° до 12 ат.% Н (см. рис. 40). При 33 ат-7о Н и той же температуре существует р-фаза (ТагН) с гексагональной плотноупакованной решеткой из атомов тантала и а = 3,094 А, с = 4,993 А и с а = = 1,591, а при 46—47 ат.% И-у-фаза (ТаН), имеющая гранецентрированную ромбическую решетку с а= 1,881 А, Ь = = 4,781 А, с = 3,434 А и а 6 с= 1,4010 1,3923 1, которую автор рассматривает как деформированную объемноцентрированную решетку, [c.106]

Со времени работ Хэгга, первоначально применявшийся в качестве основного метода изучения систем металл — водород, метод построения изотерм и изобар равновесной упругости водорода был дополнен рентгенографическим изучением кристаллической структуры. Поэтому выявление индивидуальных гидридных фаз значительно упростилось. jVie-тоды электроно- и нейтронографии, в особенности прецизионный анализ рентгеновских спектров испускания, применяемые в последнее время, сулят богатые возможности не только в отношении определения фазового состава, но и открывают перспективы определения распределения электронов, т. е. выявления природы химической связи металл — водород. [c.183]

Обращает внимание, что первоначально более сложная в отношений числа фаз картина по мере более углубленного изучения постепенно упрощается. Это справедливо и в отношении системы цирконий — водород, где вместо найденных Хэггом пяти фаз остались только три (см. рис. 47), и в отношении систем гафний — водород (см. рис. 50), тантал — водород и др. [c.184]

Нитриды титана и циркония—типичные фазы внедрения, у котооых соблюдается соотно1чение Хэгга — <0,59, где гх — радиус [c.118]

Все рассматриваемые в данной статье нитриды — типичные фазы внедрения [21]. Отношение Ны/Нме У этих нитридов меньше критического значения Хэгга (0,59), кристаллическая структура — гранецентрированная кубическая, типа Na l. Исключение составляют лишь низший нитрид хрома и нитриды железа. Атомы металла нитрида размещены в кристаллической решетке нитрида по принципу плотной упаковки. В октаэдрических порах этой упаковки распо- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология