Применение в синтезе красителей

Д и а м и н о н а ф т а л и н, т. пл, 189° и 1,8-д и а м и н о н а ф т а-л и н, т. пл. 66°, находят применение в синтезе красителей. Получают эти соединения из соответствующих динитронафталинов.. [c.575]

Применение в синтезе красителей [c.11]

Процесс изомеризации предложено также использовать для получения труднодоступного 1,3,5-трихлорбензола [3, 18, 19], который может найти применение в синтезе красителей и средств борьбы с вредителями сельского хозяйства. Исходными продуктами при этом являются 1, 2, [c.59]

Применение. В синтезе красителей для получения 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты. [c.235]

Крезолы находят некоторое применение в синтезе красителей (крезидин из -крезола, крезотиновая кислота из о-крезола) и особенно в производстве искусственных смол. [c.29]

Помимо применения в синтезе красителей, галоидированные фенолы, особенно пентахлорфенол, имеют значение в качестве бактерицидных средств [c.246]

Т. и его производные находят применение в синтезе красителей, полимеров, ингибиторов радикальных реакций, стабилизаторов и других добавок к синтетич. каучукам. [c.85]

Продукт такого строения находит применение в синтезе красителей. [c.223]

Продукты такого строения находят применение в синтезе красителей, [c.218]

Из 2-нафтола и ряда соответствующих ему гидроксинафталин-сульфокислот нитрозированием получают соответствующие 1-нит-розо-2-нафтолы, при восстановлении которых получаются производные 1-амино-2-нафтола, находящие применение в синтезе красителей. Например, 5-амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту (1-амино-2-нафтол-6-сульфокислота) (112) в технике получают нитрозированием 6-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (ПО) с [c.482]

Нит рофенолы находят большое применение в синтезе красителей, а также как промежуточные продукты при получении аминофенолов и др. [c.388]

Бифенил имеет применение главным образом в качестве теплопередающей среды для обогрева аппаратов до высокой температуры и в качестве исходного материала для получения хлорзамещенных, которые, в свою очередь, имеют большое применение в практике получения диэлектриков (см. гл. IV) . Из бифенила получаются также 4-тгг-ро- и 4-аминобифенил, находящие некоторое применение в синтезе красителей. [c.702]

Напротив того, электроноакцепторный заместитель — карбокси-группа затрудняет гидрирование. Бензойная кислота и изомерные фталевые кислоты гидрируются в заметно более жестких условиях с образованием соответствующих гексагидропроизводных. При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетра-гидро-2-нафтойная кислота, находящая некоторое применение в синтезе красителей [c.297]

Вторичные амины имеют более ограниченную область применения в синтезе красителей. Напомним, что диметиланилин, а лучше — монометиланилин, является исходным материалом для получения тетранитрометиланилина (тетрила) — взрывчатого вещества для запалов СвН2(ЫО,)зЫ(ЫО.,)СНз. [c.310]

НАФТАЛИНТИОЛ (2-тионафтол, 2-меркаптонафталин, Р-нафтилмеркаптан), л 81 °С, кип 286 °С, 210,5 С/100 мм рт. ст., 189 С/50 мм рт. ст., 162,7 С/20 мм рт. ст. хорошо растворяется в спирте, эфире, петролейном эфире. Получают восст. 2-нафталивсульфокислоты или соответствующего сульфохлорида. Применение в синтезе красителей в смеси с воском — ускоритель пластикации каучуков. [c.367]

Нами была поставлена задача найти оптимальные условия окисления ге-нитро- и г-ацетилнроизводных этилбензола до соответствующих ацетофенонов. Производные ацетофенона находят широкое применение в синтезе красителей, люминофоров, лекарственных препаратов, синтетических волокон и других продуктов. Описано [7—14] несколько методов получения замещенных ацетофенонов многостадийные синтезы с использованием малонового или ацетоуксусного эфиров, ацетанилида, стирола и окисление этилбензолов. В последнем случае в качестве окислителей применяют кислород в присутствии катализаторов [И, 12] и перманганат калия в уксусной кислоте или в водной среде в присутствии буферов [13, 14]. Недостатками этих методов являются сложность аппаратурного оформления, применение дефицитного сырья, низкий выход продуктов и образование большого количества сточных вод. [c.294]

Толуилендиамины получают восстановлением динитротолу олов. До последнего времени они имели ограниченное применение в синтезе красителей. Выработка 2,4-толуилендиамина в США в 1950—1952 гг. не превышала 450 т в год. Однако уже в 1955 г. производство толуилендиамина в США удвоилось в связи с тем, что он нашел применение в производстве толуилендиизоцианатов—. промежуточных продуктов в синтезе поропластов. [c.48]

Последующее нитрование смеси динитронафталинов приводит к получению смеси тринитро- и, наконец, тетранитронафгалинов, которые не имеют применения в синтезе красителей, но представляют интерес как взрывчатые вещества [c.183]

Вторичные амины имеют более ограниченную область применения в синтезе красителей. Монометиланилин и моноэтиланилин интересны как исходные материалы для получения третичных аминов с различны-мн радикалами, например этилбензиланилина, метил-оксизтиланилина и т. п., применяемых в синтезе красителей. Эти вторичные амины важны также как исходные материалы для син-, [c.550]

Конденсация с хлористым циануром имеет ряд преимуществ по сравнению с фосгенированием. Хлористый цианур может конденсироваться с тремя различными аминами, что позволяет широко менять свойства и строение получаемых продуктов. Также возможно осуществление реакции с фенолами и конденсации аналогичной реакции Фриделя и Крафтса однако последние имеют очень ограниченное применение в синтезе красителей. Вполне возможно осуществление ступенчатой конденсации, приводяшей к несимметричным и смешанным типам красителей, хотя при этом и затруднительно получение однородного продукта. Хлористый цианур конденсируется с производными 1,8-аминонафтолов, которые не способны фосгенироваться. [c.657]

При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к ароматическому кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты (41) при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтойная (или 7-гидро-кси-6-тетралинкарбоновая) кислота (42), находящая некоторое применение в синтезе красителей [8, с. 677] [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология