Толуилендиамины производство

Однако основное направление применения толуилендиаминов - производство диизоцианатов для синтеза полиуретанов. Кроме того, 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты используются в качестве ускорителей вулканизации каучуков. [c.218]

В производстве полиуретанов самый крупнотоннажный продукт — это толуилендиизоцианат, синтезируемый на основе толуилендиамина. [c.302]

При дальнейшем нитровании смеси нитротолуолов при 75— 80 °С получается смесь изомеров с преобладанием 2,4-динитротолуола. В смеси содержится также заметное количество 2,6-динитротолуола. Чистый 2,4-динитротолуол получают из смеси кристаллизацией при 30 °С с последующим повышением температуры до 67 °С. Производство смеси динитротолуолов приобрело большое значение с развитием производства поропластов, синтезируемых из смеси толуилендиаминов. [c.70]

Толуилендиамины, в частности 2,4-изомер, применяются в производстве красителей для меха, сернистых, основных, прямых и азиновых красителей. Так, к группе азиновых красителей относятся сафранины, наиболее известный из которых сафранин Ж [c.218]

Рис, 6.3. Схема производства толуилендиаминов [c.206]

Содержатся в сточных водах производств красителей, синтетического каучука и др. В сточных водах производства л-толуилендиамина было обнаружено ж-толуилендиамина 0,17%, о-толуидина — 0,02%, анилина — 0,004%, гексагидро--о-толуидина 0,13%. После очистки активным углем и ионообменными смолами (катионообменные смолы КУ-1 п КУ-2) сточные воды были бесцветны и не имели запаха [1]. [c.34]

Содержится в сточных водах производств красителей, лаков и красок, текстильного, пластмасс, фармацевтических, резинотехнических, сернокислотных, капролактама, бензола, аммиака, предприятий газификации угля, органического синтеза и др. В сточных водах производства толуилендиамина он обнаружен а концентрации 400 мг/л [2]. [c.35]

Содержится в сточных водах производств красителей, а также меховых фабрик. В стоках производства толуилендиамина содержится в концентрациях 2125—3750 мг/л [1]. [c.166]

Смесь 2,4- и 2,6-толуилендиаминов перерабатывается на д и и з о-ц п а н а ты (см. гл. XII), используемые в производстве лаков. [c.301]

Основной коричневый 2К — однородный порошок коричневого цвета. Получают из отходов производства коричневого мехового Т (мета-толуилендиамин). [c.254]

Толуилендиамины получают восстановлением динитротолуолов. До последнего времени они имели ограниченное применение 1В синтезе красителей. Выработка 2,4-толуилендиамина в США в 1950—1952 гг. не превышала 450 т в год. Однако уже В 1955 г. производство толуилендиамина в США удвоилось в связи с тем, что он нашел применение в производстве толуилендиизоцианатов— промежуточных продуктов в синтезе поропластов. [c.48]

В последнее время больщое количество ДНТ используется для синтеза толуилендиамина, из которого получают диизоцианаты, необходимые в производстве поропластов (см. стр. 205). [c.134]

Восстановление нитросоединений в присутствии электролитов. Этот способ, наиболее широко принятый в технике для восстановления нитросоединений, используется для производства анилина, 2- и 4-толуидинов, 1,3-фениленди-амина, 2,4-толуилендиамина и многих других аминов. Применяемый восстановитель — чугунные стружки — является доступным и дешевым отходом многих предприятий. Соляная кислота берется в количестве всего 2—3% от рассчитанного по уравнению [c.23]

Производство тиазоловых красителей связано с использованием и получением ряда токсичных ( -толуидин, ж-толуилендиамин, сероводород и др.), горючих и взрывоопасных (нитробензол, сера, аммиак и др.) веществ. Свойства некоторых из них и сведения о мерах предосторожности приведены в предыдущих главах. [c.471]

Метод каталитического восстановления нитросоединений в амины в жидкой фазе нашел промышленное применение для получения ксилидинов из нитроксилолов и толуилендиаминов из динитротолуола. В СССР парофазное гидрирование применяется в производстве анилина. Остальные амины получают в условиях жидкофазного процесса. [c.123]

Указанный метод лишен недостатков, присущих первым трем методам отходы отсутствуют, все процессы проходят в жидкой и газовой фазах и легко поддаются механизации и автоматизации. Вначале распространение этого метода получения аминов ограничивалось высокой стоимостью водорода, получавшегося железо-паровым способом или при газификации угля и кокса. В настоящее время гораздо более дешевый водород получается при электролизе воды и водных растворов солей, при крекинге нефтяных погонов, при конверсии природных газов. Гидрирование различных нитросоединений все больше применяется в производстве анилина, толуидинов, ксилидина, толуилендиаминов. Разработаны методы получения аминонитросоединений, гидразосоединений и других веществ [c.173]

Еще примеры. Ароматические амины можно получать восстановлением соответствующих нитросоединений тремя способами сернистыми щелочами, чугунной стружкой или водородом. На одну тонну амина При применении первого способа образуется в среднем 9 м серосодержащих весьма агрессивных сточных вод, при втором способе — 4 м сточных вод й 2,5 т железоокисного шлама, при третьем способе — всего 0,4 м сточных вод, не содержащих трудно-уничтожаемых примесей. На этот третий способ теперь переводят производства многотоннажных аминов анилина, толуилендиаминов, ксилидинов. Предстоит перевести на этот прогрессивный способ произ-бодство и других ароматических аминов. [c.119]

Фирма Байер (ФРГ) выпускает следующие диазоциана-ты десмодур Т-65 (из смеси толуилендиаминов, включающей 65 2% 2,4-ТДА и 35 2% 2,6-ТДА), десмодур Т-80 (из той же смеси, содержащей 80 2% 2,4-ТДА н 20 1 % 2,6-ТДА). десмодур ТТ (димер диизоцианата, полученного из 2,4-толуилен-диамина), десмодур 15 (из 1,5-нафтилендиамина), десмодур 44 (из метилен-бис-л-фенилендиамина) и др. Фирма Мобей (США) расширяет выпуск диизоцианатов на одном из заводов с 18 тыс. т до 23 тыс. т. Кроме толуилендиизоцианатов, эта фирма выпускает моноизоцианаты из м- и п-хлоранилинов и диизоцианат , соответствующий по составу десмодуру 44. В 1962 г. мощность заводов США по производству диизоцианатов удвоилась по сравнению с 1960 г. и составляет около 60 тыс. т. Расширился также ассортимент изоцианатов . [c.42]

На один моль л-диамина необходимо брать два моля одинаковых или различных моноаминов. В молекуле п-диамина о-положение должно быть свободно, а в молекуле моноамина должны быть свободны п-положение для образования индамина и лг-положение — для того, чтобы можно было осуществить циклизацию в азин. Второй моноамин, вступающий в реакцию с индамином, должен быть первичным. В качестве окислителя применяют гидроокись железа, хромовую кислоту и двуокись марганца, являющуюся отходом сахаринового производства. Сафранин В вытеснен в крашении Сафранином Т, но нашел применение в фотографии в качестве десенсибилизатора, позволяющего проявлять панхроматические пластинки в рассеяном свете. Продажный Сафранин Т (Г. Вильямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основном состоит из высшего гомолога, получаемого из неочищенного о-толуидина, содержащего анилин. о-Толуи-дин сначала обрабатывают ограниченным количеством азотистой кислоты для частичного превращения первичных аминов в аминоазосоединения, которые затем непосредственно восстанавливают железом и кислотой до смеси анилина, о-толуидина, п-фенилендиамина н п-толуилендиамина. Эту смесь моно- и диаминов затем окисляют до индамина и проводят азиновую циклизацию. Сафранин Т экстра концентрированный является однородным и симметрично построенным соединением, получаемым восстановлением о-аминоазотолуола в смесь о-толуидина и п-толуилендиамина, окислением этой смеси бихроматом и соляной кислотой и последующей конденсацией с анилином при кипячении после нейтрализации массы карбонатом кальция. Для очистки красителя его обрабатывают бихроматом и серной кислотой при 95°, подщелачивают кальцинированной содой, добавляют сульфид натрия, фильтруют и высаливают краситель. Сафранин Т красит хлопчатобумажную ткань по танниновой протраве [c.877]

Дифталоил-л-фенилендиамин, необходимый для производства Иммедиалевого оранжевого РН, получается нагреванием -фенилендиамина с фталевым ангидридом и водой в присутствии пебольшого количества бисульфита натрия при 118° под давлением в течение 18 часов. Запекание смеси лг-толуилендиамина и л1-нитроанилина с серой дает Иммедиалевый оранжево-коричневый КЬ заменяя лг-нитроанилин 4-нитро-о-толуидином, получают марку ЗКЬ. [c.1225]

Ароматические амины можно получать тремя способами восстановлением соответствующих нитросоединений натриевыми солями серосодержащих кислот, чугунной стружкой с соляной кислотой или водородом в присутствии катализатора. На 1 т аминов при первом способе образуется в среднем 9 м серосодержащих весьма токсичных сточных вод, втором — 4 м сточных вод и 2,5 т шлама оксида железа, третьем — лишь 0,4 м сточных вод, не содержащих трудноуничтожаемых примесей. Последний способ наименее водоемкий. На него переводятся производства многотоннажных аминов толуилендиаминов, кси-лидинов , планируется перевести производство и других ароматических аминов. [c.109]

Толуилендиамин — кристаллический продукт в виде плава от светлосерого до коричневого цвета. Применяют в производстве 2,4-толуиленди-изоцианата. [c.171]

В технике способ совместного окисления аминов применяется в широких размерах. Примером может быть производство толу-сафранина из л-толуилендиамина. Технический толусафранин представляет собой, главным образом, приведенный здесь краситель. [c.436]

Ароматические амины, например, могут быть получены восстановлением соответствующих нитросоединений сульфидами щелочных металлов, чугунной стружкой или водородом. При восстановлении нитросоединений сульфидами щелочных металлов на 1 т амина образуется в среднем 9 м серосодержащих сточных вод при восстановлении чугунной стружкой образуется 4 м сточных вод и 2,5 т железооксидного шлама при восстановлении водородом на каждую тонну амина образуется только 0,4 м сточных вод, не содержащих трудноуничтожаемых примесей. На последний способ сейчас переводят производства многотоннажных аминов — анилина, толуилендиаминов, ксили-дииов, а в дальнейшем необходимо распространить данный способ на все прочие ароматические амины. В перспективе возможным методом восстановления нитросоединений, обеспечивающим образование минимального количества отходов, может явиться электрохимическое восстановление [19]. [c.13]

Толуилендиамин СбНзСНз(ЫН2)г вызывает отравления при вдыхании паров и пыли его в производстве анилиновых красок. По характеру токсического действия он является кровяным ядом, вызывающим усиленный распад эритроцитов. Наличие двух амидогрупп может обусловить и образование метгемоглобина. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология