Спирты реакционная способность

Легче всего вступают в эту реакцию третичные спирты. Реакционная способность убывает в ряду. [c.644]

Синтетическая ценность элементарной реакции [уравнение (167)] между спиртом и галогеноводородом (НС1, НВг, HI) в основном ограничивается простыми первичными и третичными спиртами. Реакционная способность здесь падает в обычном ряду третичные > вторичные > первичные спирты и Н1>НВг>НС1, [c.81]

В противоположность спиртам, реакционная способность меркаптанов но отношению к малеиновому ангидриду в присутствии следов основания коррелирует с их относительными кислотностями [87] [c.274]

В зависимости от строения спиртов реакционная способность в реакции замещения гидроксила изменяется следующим образом [c.72]

Получение. При синтезе фенолоальдегидных смол взаимодействие фенола с формальдегидом происходит по местам расположения в молекуле фенола подвижных атомов водорода, т. е. в о- и -положениях по отношению к гидроксильной группе бензольного ядра. При этом образуются метилолфенолы (феноло-спирты), реакционная способность которых зависит от содержания подвижных. атомов водорода в феноле и соотношения фенола и формальдегида. [c.140]

Спирты, полученные при гидролизе липидов, обладают обычными химическими свойствами спиртов. Реакционная способность спиртов уменьшается с увеличением длины цепи. [c.273]

Этерификация металлилового спирта. Реакционная способность металлилового спирта настолько высока, что его сложные эфиры получаются простым кипячением с соответствующей органической кислотой, в отсутствие минеральных кислот как катализаторов. Примене- [c.362]

Аммонолиз, аминолиз или гидразинолиз эфиров карбоновых кислот (напишите схемы реакций ) можно проводить при относительно мягких условиях, так как здесь невозможно солеобразо-вание по схеме (Г. 7.46) и может полностью проявляться более высокая (например, по сравнению с спиртами) реакционная способность аминов. Кроме того, сложноэфирная группа более реакционноспособна, чем карбонильная группа в кислотах. [c.86]

Процесс в целом характеризуется достаточно высокой регноселектнаностью замещения гидроксила иа галоген для одноатомных и многоатомных спиртов. Реакционная способность понижается в ряд первнчный > вторичный > третичный спирт. Гидроксильная группа у первичного атома глерода может быть селектнано замещена на хлор нрн наличии вторичной спиртовой группы. Этот метод получил поэтому особенно широкое распространенне в химии углеводов и многоатомных спиртов. [c.875]

В качестве сульфатирующих агентов применяются концентрированная серная кислота, хлорсульфоновая кислота, триоксид серы, сульфаминовая кислота и N-сульфокарбамид. Реакция сульфати-рования спиртов серной кислотой является обратимой, сильно экзо-термичной, главным образом из-за тепла, выделяющегося при разбавлении серной кислоты спиртом и образующейся водой. Вследствие этого тепловой эффект зависит от концентрации серной кислоты и от ее мольного отношения к спирту. Реакционная способность первичных спиртов па порядок выше, чем для вторичных. Для повышения равновесной степени конверсии спирта применяют концентрированную кислоту (98—100 %-пую) в избытке по отношению к спирту (1,8—2), при этих условиях выход первичных алкилсульфатов достигает 80—90 %. [c.498]

Сендега P.B., В и з г e p т Р.В., М и х а л в -БИЧ М.К. Реакции непредельных эфиров ароиатических с гльфокис-лот. XI7. Сольволиз аллиловых и н.-пропиловых эфиров в чистых спиртах. - Реакционная способность органических соединений, 1970 т.7, .5I2-S35. [c.154]