Группы, содержащие серу

Переносят группы, содержащие серу [c.187]

Ацильные остатки 2.8. Группы, содержащие серу [c.240]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГРУПП, СОДЕРЖАЩИХ СЕРУ [c.310]

Старшинство групп определяется возрастающей степенью окисления, причем функциональная группа, содержащая серу, старше, чем соотвегствующая кислородсодержащая группа, [c.641]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СЕРУ [c.326]

Сульфамидные, сульфидные и другие группы, содержащие серу. [c.341]

Фтор 1,00-1,08 Группы содержащие серу [c.99]

Для альдегидов и кетонов предложено так же много защитных групп, как и для аминов. Наиболее важные методы защиты карбонильных соединений заключаются в их превращении в ацетали, кетали и их тиопроизводные. За немногими исключениями (защитные группы I, 2, 3, 17), они более или менее устойчивы к действию щелочей и металлоорганических соединений, но гидролизуются минеральными кислотами с выделением исходных карбонильных соединений. Защитные группы, содержащие серу, также могут расщепляться в нейтральной среде. [c.257]

Восстановление в применении к группам, содержащим серу, частично было рассмотрено в главе о сульфировании. Восстановление сульфокислот до сульфиновых кислот легче всего проводится через стадию сульфохлорида. Помимо указанных выше способов восстановления [c.402]

СОЕДИНЕНИЯ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ СЕРУ [c.266]

Функциональные группы, содержащие серу, я методы ях определения [c.98]

Внутримолекулярные реакции нитрильной группы с кислотными группами, содержащими серу, используются для получения [c.123]

Каталитическую активность белков в растворах солей кобальта Брдичка [32—36] приписал сульфгидрильным группам. Для доказательства этого было исследовано большое число модельных веществ [37—48] и было подтверждено, что присутствие группы, содержащей серу, является необходимым условием для появления каталитического эффекта. [c.397]

XI. ГРУППЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СЕРУ [c.44]

ГРУППЫ, содержащие серу [746] [c.66]

Группы, содержащие серу [c.541]

Примечательно, что, за исключением фтора, наиболее эффективными стабилизирующими группами (—/)-типа являются те, в которых соседний с анионным центром атом расположен в третьем периоде периодической системы (особенно группы, содержащие серу или фосфор). Эти атомы имеют незаполненные З -орбитали, которые в принципе могут перекрываться с 2р-орбиталями углерода, содержащими свободную пару, и таким образом создавать мезомерную стабилизацию отрицательного заряда. Степень такого перекрывания, а следовательно, и степень мезомерной стабилизации рассматриваемых карбанионов являются в настоящее время предметами дискуссии. Однако в данной книге нет необходимости обсуждать эти вопросы, поскольку мы рассматриваем прежде всего продукты реакций, а не их тонкие механизмы. [c.47]

Переносят гликозильные остатки. 8. Переносят группы, содержащие серу. [c.61]

Группы, содержащие серу [c.471]

Восстановление групп, содержащих серу 705 [c.705]

В последние годы для окисления групп, содержащих серу с успехом применяется кислород воздуха в присутствии различных катализаторов, в частности растворимых кобальтфталоцианино-вых красителей. [c.334]

Лнтийалюминийгнлрид применяется также ,ля вое ст 1новлсния функциональных групп, содержащих серу Легче всего реагируют сульфохлориды, из которих в зависимости от температуры, количества Ь]А Ш4 н после доватсльности прибавления реагентов получают сульфи-новые кислоты, дисульфиды или тиоспирты Промежуточными продуктами здесь являются сложные эфиры тиосульфокислот [227] [c.234]

Десульфуризация каждого из указанных соединений заключается, если нет иных указаний, только в замещении серы на водород. Соединения, в которых имеется несколько типов групп, содержащих серу, обычно следует искать в первой таблице, в которой приводится один из этих типов. Нанример, меркаптотиа-зол следует искать среди тиолов (табл. I), а не среди тиазолов. Расположение в предепах каждой таблицы обычно определяется тем, является ли данное соединение алифатическим, ароматическим, гетероциклическим, углеводом, стероидом нли вёществом, родственным стероидам. Соединения расположены в порядке возрастания содержания углерода, увеличения числа и размера колец и возрастания числа гетероатомов. [c.434]

Сложные эфиры кислот с помощью ЫЛШ4 восстанавливают до меченых спиртов (КСООК КСОгОН). При термическом декарбоксилировании гетероциклических кислот, содержащих меченую СООО-группу, образуется гетероциклическое соединение с дейтерием при атоме углерода цикла. Аминогруппу в ароматических соединениях можно заменить на дейтерий путем их обработки МаКОз и ВС1, а также КаКОг и 0зР04. Замена на дейтерий групп, содержащих серу, происходит при взаимодействии их с дейтерием в присутствии скелетного никеля. Дейтерий находится у атома углерода, который в исходных соединениях был связан с серой. [c.81]

Эта реакция наиболее полезна для простых и сложных эфиров и ацеталей, в которых алкильными группами являются метильная или этильная. Метанол, этанол, оба пропанола и даже более высокомолекулярные спирты, такие, как бутанол-1 и пентанол-2, также дают положительную реакцию. Эта реакция использовалась для определения алкоксильных групп в многочисленных алкалоидах и сахарах. Основные осложнения связаны с присутствием функциональных групп, содержащих серу и образующих сероводород при нагревании с иодистоводородной кислотой. [c.351]

Функциональные группы, содержащие серу сульфгидрильная —SH сульфидная —S— дисульфидная —S—S— сульфоксидная ) S=0 сульфопная )SOa и т. д. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология