Сульфгидрильные атомы серы

Точно так же в меркаптанах (б) атом серы сульфгидрильной группы обладает двумя неподеленными парами электронов. В аминах же, как и в аммиаке (стр. 24) атом азота, как видно из схемы (в), также обладает, но уже только одной неподеленной электронной парой. [c.183]

Из рис. 52, на котором приведены эти данные, видно также, что замещение Н-атома в сульфгидрильной группе радикалом, содержащим атом серы или МН-группу, обеспечивает сохранение эффективности и в некоторых случаях приводит даже к усилению эффективности. [c.114]

Радикал е гидр не отрывает атом водорода от органических молекул. В результате реакций (IV- 1), (1У-12) в растворе появляется органический радикал Р. С помощью дейтериевого обмена установили, какой из атомов водорода отрывается от органической молекулы в реакциях этого типа. Отрыв водорода возможен от третичных углеродных атомов, атомов серы в сульфгидрильных группах й а-углерод ных атомов. Не (происходит отрыва атома водорода в функциональных группах —СОЫНг, —СОМН, —МНз, —ОН, —СООН. [c.104]

Атом серы с его нолярнзуемы.м (т. е. деформируемым) электронным об.ча-ком — один из лучших нуклеофилов, которые только известны, н цистеин, подобно сернну, может участвовать в некоторых биохимических реакциях. Кроме того, сульфгидрильная группа цистеина легко окисляется с образованием дисульфида цистнна. [c.29]

Ряд фактов, изложенных в работе [4], свидетельствует о том, что за I каталитическую волну ответственны 5Н-группы расплющенного белка. Показано, что каталитический ток I ступени, приходящийся на 1 атом серы адсорбированного белка, является постоянной величиной для самых различных белков, а экранирование внешних в глобуле альдолазы сульфгидрильных групп приводит к уменьшению I каталитической волны пропорционально количеству экранированных групп [13]. Такие соотношения могут получиться лишь при участии всех сульфгидрильных и дисульфидных групп в электродном процессе, что возможно лишь при расплющивании и развертывании глобул белка. По-видимому, I каталитическая волна генерируется 5Н-группами, расположенными ближе к электроду, потенциал ее максимума более положительный по сравнению со II каталитической волной. Напрашивается мысль, что за II каталитическую волну ответственны 5Н-группы, расположенные в пленке расплющенного белка на несколько большем расстоянии от электрода, либо 5Н-группы, расположенные у поверхности глобулы при неполном расплющивании или у вовсе нерасплю-щенного белка. [c.233]

НОМ ЫНг—СН2—СН2—5Н и НООС—СН2—СН2—5Н показало, что в Кз[Со (Н 1Су5)з]-ЗН20 (зеленый, высокие pH) координация осуществляется через атом азота аминогруппы и атом серы сульфгидрильной группы, а в Со(1П) (Су5)з-ЗН20 (красный, низкие pH) — через карбоксильный кислород и сульфгидрильную серу. ИК-спектр зеленого комплекса подтверждает, что карбоксильные группы в нем не координированы [138]. [c.192]

Боковые группы цистеина и гистидина проявляют слабые кислотные свойства значения рК этих групп равны 8.3 и 6.0 соответственно, однако атом серы цистеина и атом азота в имидазольном кольце гистидина могут принимать и передавать электрон в зависимости от состояния окружающей среды. Окислительно-восстановительное состояние системы определяется как отнощение концентраций окисленного и восстановленного компонента окс-редокс пары, например РеЗ /Ре2 или НАД+/НАД Н. На схеме представлена реакция восстановления никотинамидного кольца никотинамидаденилдинуклеотида (НАД+) под действием сульфгидрильной группы цистеина [c.37]

Бирадикалы серы сульфгидрильные HS и персульф-гидри.льные HS радикалы могут присоединяться к макромолекулам по двойным связям или отнимать атом водорода от а-метиленовой группы углеводородной цепи полимера. При этом возникают поперечные связи —С—Sx—С—, где л- -1—4. [c.265]

Бирадикалы серы Sj , сульфгидрильные HS щ персульф-гидрильные HSj радикалы могут присоединяться к макромолекулам по двойным связям или отнимать атом водорода от а-метнленовой группы углеводородной Цепи полимера. При этом возникают поперечные связи —С—Sjf—С—, где л-=1 — [c.262]

Алкилирование соединений, содержащих сульфгидрильную (ти-ольную) группу 5Н, имеет сравнительно ограниченное применение в технике. Атом водорода сульфгидрильной группы очень подвижен и легко замещается на алкил теми же приемами, что и атом водорода гидроксила. Наиболее часто встречается необходимость введения в связь с серой остатка —СНаСООН с целью получения арил-тиогликолевых кислот АгЗСНаСООН — употребительных промежуточных продуктов в синтезе индигоидных красителей. Для этого производное тиофенола обрабатывают при нагревании в водном растворе щелочи монохлоруксусной кислотой, например [c.562]

Два пути синтеза меченого цистина были описаны Фраем [8]. Первой стадией в обоих является превращение серина в 2-фе-нил-2-оксазолин-4-карбоновую кислоту. По одной методике солянокислая соль оксазолина перегруппировывается в метиловый эфир 2-бензамидо-З-хлорпропионовой кислоты и атом хлора непосредственно замещают сульфгидрильной группой. Полученный метиловый эфир N-бензоилцистеина гидролизуют и окисляют, получая цистин с 58%-ным выходом. По второй методике соль 2-фенил-2-оксазолин-4-карбоновой кислоты и тиобензойной кислоты перегруппировываются в N, S-дибензоилцистеин, который превращают в оптически активный цистин с выходом 42%. Выходы даны в расчете на серу, причем регенерированную серу не учитывают. [c.425]

Элементы 1УА-группы входят в состав биомолекул, связываясь с атомами различных элементов. Углерод образует полимерные гомоцепи и соединяется с водородом, кислородом, азотом, серой, селеном и иодом. Остальные же элементы этой группы образуют преимущественно связи через атом кислорода, а свинец и через серу. Очевидно, различный характер связи элементов этой группы обусловливает практическое отсутствие их взаимозамещаемости, а склонность свинца образовать связь, с атомами серы определяет его токсическое действие (блокирование сульфгидрильных групп ферментов). [c.219]

Полисульфид реагирует в плаве в трех направлениях. С одной стороны, он действует как восстановитель на нитросоединення (переводя нитрогруппы в аминогруппы) и на могущие образоваться хиноидные соединения, и в этом направлении наиболее реакционноспособным должен быть сернистый натрий МагЗ или двусернистый натрий ЫноЗг- С другой стороны, вследствие лабильности связи серы в полисульфиде Na<>Sx часть ее выделяется в свободном, особо активном состоянии по мере вступления в реакцию NaaSx. Эта выделяющаяся в плаве сера реагирует с органической молекулой, направляясь прежде всего в орто-положение по отношению к атому, связывающему два ароматических остатка (чаще всего атому азота). Очень вероятно, что именно в момент распада полисульфида в процессе его окисления особо активная сера входит в молекулу продукта. Наконец, третья возможность участия полисульфида в процессе осернения—это вхождение в органическое соединение сульфгидрильных групп (SH или SNa), причем сера только односторонне связывается с углеродом. Такое замещение, повидимому, чаще всего имеет место в ароматическом ядре, которое в процессе плава переходит при действии серы в хиноиднре состояние о [c.647]

Методом ЭПР детально изучены комплексы двухвалентной меди с применяемыми в промышленности анионными сульфгидрильными реагентами бутилксантогенатом калия, о,о-диалкилдитиофосфатами, о-алкил-алкилдитиофосфонатами, диалкилдитиофосфинатами щелочных металлов и диэтилдитиокарбаматом натрия, в которых атом меди окружен четырьмя атомами серы US4 [1,2]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология