Классы органических реакций

Оригинальность построения книги, тщательность подбора материала, охватывающего практически все наиболее важные классы органических реакций, а также ясность и лаконичность изложения привлекли к книге П. Сайкса внимание химиков всего мира и создали ей широкую популярность. В Англии эта книга вышла тремя изданиями, каждое из которых многократно переиздавалось она переведена на французский, японский, немецкий, испанский, итальянский и португальский языки. [c.9]

Задача 21.3. В разд. 11.9 приведен механизм сульфирования, а) Напишите все стадии механизма десульфирования, б) К какому общему классу органических реакций принадлежит реакция десульфирования Что является атакующим агентом [c.671]

КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.193]

Рис. 1.22. Классы органических реакций.

Ионные двухцентровые реакции составляют наиболее важный класс органических реакций. Примером может служить начальное присоединение нуклеофила (Ы ) или электрофила (Е+) к ненасыщенной системе. Образующийся аддукт может затем отщеплять химическую группу, приводя к образованию продукта. Типичные примеры приведены ниже. [c.199]

Оба механизма хорошо известны как анионотропные процессы (гл. IX, разд. 3,6 и в) и относятся к широко распространенному классу органических реакций перегруппировка алкилгидроксиламинов может служить примером таких реакций в ароматическом ряду. В настояш,ее время нельзя сделать выбор между двумя механизмами этих нуклеофильных реакций, поскольку методы, позволяюш,ие различить эти два механизма, не были применены. Можно лишь предположить, что наиболее вероятен механизм S l - [c.750]

Полярные, ионные или гетеролитические реакции. В этом наиболее широко известном классе органических реакций образование связи осуществляется за счет взаимодействия молекул двух видов, одна из которых является донором, а другая — акцептором электронной пары. Точно также при разрыве связи в этом случае электронная пара остается у одного из осколков распавшейся молекулы. Большинство явлений органической химии относится к реакциям этого типа, которые выражаются в общей форме уравнением [c.29]

Существование обширных классов органических реакций, которые могут быть формально описаны в тершшах ионных схем, но в которых реально участвуют ковалентные соединения, позволяет говорить об эквивалентности последних карбокатионам и карбанионам. После всего сказанного, когда выясняется, что даже неполярные углеводороды — это чуть ли не то же самое, что органические ионы, может показаться, что все фани здесь зыбки, а аналогии чисто формальны. Это, однако, совсем не так, потому что можно найти твердую химическую основу, позволяюш то устанавливать вполне реальную эквивалетггность ковалентных реагентов карбкатионам и карбанионам (в определенных рамках, разумеется). Такой основой служит разделение всех реагентов, участвующих в гетеролитических реакциях, на два класса электр<х1)илык нуклеофилы. [c.97]

Реакции электрофильного аромашческого замещения важны для синтетических целей, а также потому, что оин представляют собой один из наиболее тщательно изученных с точки зрения механизма классов органических реакций. Синтетические аспекты этих реакций обсуждаются в книге 2. В данной главе обсуждаются механизмы нескольких наиболее наученных реакций. Идеи этих механизмов лежат в основе обширных исследований взаимосвязи структуры и реакционной способности при ароматическом электрофильном замещении. Этот вопрос рассматривается в разд. 9.3. [c.343]

Во всех этих случаях стабильность карбониевого иона оценивалась на основании одного и того же критерия степень рассредоточения или концентрации заряда вследствие действия электроноакцепторной или электроно-донорной групп. Как будет показано ниже, этот подход, который столь хорошо оправдал себя при рассмотрении реакций элиминирования, присоединения и электрофильного замещения в ароматическом ряду, применим также для рассмотрения еще одного важного класса органических реакций, протекающих с образованием положительно заряженных частиц — нуклеофильного замещения в алифатическом ряду по Ьмеханизму (разд. 14.14). Этот подход пригоден также для трактовки реакций нуклеофильного замещения в ароматическом ряду (разд. 26.12), в результате которых образуются отрицательно заряженные частицы. Наконец, этот же подход поможет лучше понять вопросы, связанные с кислотностью или основностью таких соединений, как карбоновые кислоты, сульфокислоты, амины и фенолы. [c.354]

Один из наиболее обширных и важных классов органических реакций носит название нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода. В результате таких процессов уходяШая группа [c.92]

Реакции нуклеофильного замещения, особенно с участием алкилга.тогенидов, представляют собой важнейший класс органических реакций. Некоторое представление о их распространенности дают данные табл. 24.4, рассмотрев которую легко понять, что этп реакции охватывают значительную часть химии органического синтеза. Мы рассмотрим в дальнейшем несколько конкретных реакций нуклеофильного замещения с тем, чтобы вникнуть в общий механизм реакций этого типа. [c.286]

Мы рассмотрим только гомогенные реакции в ])астворе и газовой фазе. Количественно эти реакции описываются энергией и законами вероятности, управляющими поведением большой совокупности молекулярных систем. Мы не будем рассматривать реакции в твердой фазе, на поверхности твердых веществ или реакции с участием ферментов. В этих реакциях по крайней мере некоторые из взаимодействующих атомов постоянно находятся в закреп-. 101ШЫХ положеииях, поэтолау в них пе наблюдается зависимости от произведения вероятности благоприятного расположения и скорости таких атомов и наиболее важными становятся топохимические факторы. К топохимическим реакциял относятся многие классы, вернее, несколько больших классов органических реакций, однако их рассмотрение выходит за пределы данной книги. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология