Получение органофильных гелей

Получение органофильных гелей ПРОИЗВОДНЫЕ СЕФАДЕКСА [c.40]

Особенно хорошие результаты были получены при применении вайомингского монтмориллонита, в котором преобладающим катионом является натрий. Ионообменная емкость его превышает 60 мг-экв. Так как пластинки глины в присутствии воды набухают с увеличением расстояния между ними, то для получения консистентной смазки со стабильной структурой геля необходимо придать нм органофильные свойства. [c.241]

Таулли [315] запатентовал органофильный аэрогель с улучшенной способностью к диспергированию в органической среде. Автор нагревал полученный аэрогель под давлением в присутствии паров спирта, которые могли покрывать поверхность геля этоксигруппами, хотя природа органической добавки в продукте не была ясна. Прозрачные кремнеземные аэрогели с очень низкими значениями кажущейся плотности в области 0,18— 0,35 г/см , согласно данным Тейшнера и др. [316], оказались подходящими при изучении эффекта Черенкова для частиц с высокими энергиями, получаемых на протонном ускорителе. Аэрогели с такими низкими плотностями получали гидролизом этилсиликата в спирте с минимальным содержанием воды с удалением паровой фазы при температуре выше критической. Некоторые разновидности полученных прозрачных аэрогелей имели удельную поверхность 1000 м /г (что соответствует диаметру частиц кремнезема всего лишь 20—30 А), объем пор 18 см г и кажущуюся плотность 0,05 г/см . Смесь, состоящую из метилортосиликата 51(ОСНз)4 в метаноле (10 % по объему), уксусной кислоты с концентрацией 0,175 н. и воды (4 моль воды на 1 моль сложного метилового эфира), нагревали в автоклаве до 250°С (критическая температура СН3ОН равна 242°С). Пары удаляли в вакуумных условиях и охлаждали аэрогель в атмосфере азота. На использование низших спиртов от метилового до бутилового в таком способе был получен патент [317]. [c.741]

В качестве сорбентов для гель-фильтрования используются органофильные адсорбенты — стирагели и сефадексы, сорбци-онно не активные, полученные специальным синтезом. Растворитель должен обладать адсорбционной активностью и препятствовать взаимодействию молекул полярных компонентов с сорбентами. Поэтому при использовании в качестве элюента неполярных растворителей — бензола, толуола, хлороформа — добавляют 10 % метанола. [c.58]

Удерживаемые объемы дают информацию о стерических затруднениях алкильных групп в ароматическом ядре. Изучение двухатомных фенолов методом хроматографии позволило Чоу-пеку с сотр. [7] определить эффекты замещения и характер соединяющей связи. Они снова продемонстрировали ту важную роль, которую играла сольватация в гель-хроматографическом анализе полициклических фенольных и сильно замещенных веществ. Полученные результаты были использованы Чоупеком с сотр. [8, 9] для гель-хроматографических определений содержания фенольных антиоксидантов и легких присадок в полимерах. Системы присадок в некоторых промышленных полимерах были проанализированы Ховардом [10] в связи с определением влияния изменения содержания отдельных компонентов на процессы очистки и старения полимеров. Гель-хроматография на органофильных сорбентах также широко используется при изучении распределения молекулярных масс фенольных смол [И—15]. [c.34]

Эстерсили представляют новый класс гидрофобных гелей и порошков, которые отличаются, как это изложено в патенте Айлера I24], наличием химической связи мономолекулярного ряда первичных или вторичных алкоксигрупп, содержащих от 2 до 18 атомов углерода на поверхности кремнезема. Так как поверхность покрыта Si—OR-группами, аналогичными по связи с кремневыми сложными эфирами, то продукты были названы эстерсилями. Покрытие производится при помощи нагревания кремнезема со спиртом, в отсутствии заметного количества несвязанной воды. Выдержка в течение 1 часа при температуре 190° при работе с первичными спиртами или при температуре 275° при работе с вторичными спиртами оказалась вполне достаточной. Структура кремнезема не связана с этернфикацией поверхности, но продукт является органофильным и, если покрытие очень плотное, гидрофобным. Если нагреть образец эстерсиля до 500° в кислороде и, удалив покрытие, увлажнить его над водой, а затем снова высушить, то полученный кремнезем невозможно отличить от исходного материала. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология