Исследования аутоокисления углеводородов

ИССЛЕДОВАНИЯ АУТООКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.291]

Тем не менее при проведении реакций в особых условиях результирующую схему можно упростить. Так, например, в результате исследования аутоокисления удалось полностью объяснить тот неожиданный факт, что два углеводорода, порознь легко поддающиеся окислению, оказываются значительно менее реакционноспособными в смеси. Детальное изучение процесса позволило разработать весьма изящный способ определения констант элементарных стадий. [c.219]

Не имея возможности подробно рассматривать исследования по окислению углеводородов в жидкой фазе, сошлемся на классические работы в области окисления молекулярным кислородом [1— 4] и наиболее интересные монографии и обзоры по вопросу жидкофазного окисления углеводородов [5—12]. В задачу автора входит лишь краткое изложение основных выводов этих исследований и принятых в данное время представлений о механизме аутоокисления углеводородов. [c.57]

О влиянии металлов на компоненты нефтяных фракций имеются крайне ограниченные сведения. В недавно опубликованных обзорах 29, 1621 рассмотрены работы, посвященные исследованию влияния металлов иа аутоокисление углеводородов и разложение гидроперекисей в углеводородных средах. В другой работе [3] освещены явления каталитического действия металлов в полярных средах. [c.300]

ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХ И ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ПРИ ЖИДКОФАЗНОМ АУТООКИСЛЕНИИ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.388]

Аутоокисление углеводородов. Основой современных представлений о механизме жидкофазного окисления, в частности аутоокисления углеводородов, являются перекисная тоерия Баха—Энглера [10—12] и теория цепных разветвленных реакций Н. Н. Семенова [12, 13, 14]. Огромную роль в формировании теории окисления сыграли фундаментальные исследования В. Н. Кондратьева, С. С. Медведева, К- И. Иванова, Н. М. Эмануэля, М. Б. Неймана, Н. И. Черножукова, С. Э. Крейна и других советских ученых [15—17]. 222 [c.222]

Предметом настоящей работы является исследование инициирующего действия микроколичеств соединений меди при аутоокислении кумола. Постановка этого вопроса связана с тем, что в литературе неоднократно описывалось аутоокисление углеводородов в присутствии инициаторов, растворимость которых в окисляемом углеводороде так мала, что инициатор практически может считаться нерастворимым. В ряде работ описано, например, инициирование аутоокислеиия фталоцианинами и другими соединениями металлов переменной валентности, растворимость которых в окисляемом углеводороде не превыщает —10 моль1л. [c.361]

Кислотно-каталитическое превращение этой гидроперекиси ириводит к получению фенола и ацетона и поэтому может иметь практическое значение. Вследствие этого проводились весьма интенсивные исследования, направленные на повышение эффективности как получения, так и разложения гидроперекиси. Результатом этих работ явился ряд патентов по окислению кумола в эмульсии и в гомогенной фазе , и во многих странах широкое распространение получило производство фенола через кумол. Этот процесс был описан Хоком и Kpoифoм и о ием будет еще упомянуто в дальнейшем. Впоследствии было разработано много вариантов стадии окисления, особенно это касается предварительной обработки углеводорода и изменения условий окисления (температуры, времени, добавления инициаторов, стабилизаторов и т. д.). Получение гидроперекиси изопроиилбен-зола было описано Армстронгом, Холлом и Куином (эмульсионный метод) детально было рассмотрено также аутоокисление кумола в присутствии соединений металлов . [c.108]

В автомобильных бензинах в качестве антиокислителей используют главным образом фенолы и амины. Из фенольных антиокислителей наиболее широко применяют 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ДТБМФ). Антиокислители способствуют образованию отложений в двигателе [77], так как окисляются или полимеризуются во всасывающей системе с образованием смеси нелетучих и нерастворимых в углеводородах продуктов, которые не смываются ненснарившимся жидким топливом. В присутствии ДТБМФ и его аналогов такая побочная реакция полимеризации протекает чрезвычайно слабо, что и обусловило их широкое применение. Механизм действия антиокислителей этого типа был детально исследован 113, 57, 58]. Изучали антиокислительную активность 17 фенолов и аминов при аутоокислении кумола, инициированном нитрилом азоизомасляной кисло- [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология