Формальдегид как восстановитель в реакциях

В основе процесса химического серебрения лежит реакция вое становления серебра из его соединений Обычно в качестве основного компонента применяют соль серебра в виде нитрата цианистого или аммиачного комплекса Из восстановителей используют пирогапол формальдегид сегнетову соль гидразингидрат В более старых рецеп тах в качестве восстановителя применялись йнвертированный сахар глюкоза Образование зеркальной плеяки возможно только при довольно медленном течении процесса по этой причине сильные восстановители малопригодны По этой же причине рекомендуется вести процесс серебрения при пониженной температуре [c.81]

По сравнению с другими альдегидами муравьиный альдегид— самый сильный восстановитель. Фелингова жидкость восстанавливается до оксида меди(1) и металлической меди, другие слабые окислители также могут восстанавливаться, например формальдегид восстанавливает хлорид ртути (И) до хлорида ртути(I). В этих реакциях сам муравьиный альдегид окисляется до муравьиной кислоты и далее — до воды и диоксида углерода [c.137]

Для золочения металлов и сплавов используют также щелочные растворы, содержащие цианидный комплекс золота и гипофосфит натрия. Для осаждения золота на неметалл изделие опускают в ванну, содержащую хлорид золота, щелочь и восстановитель (например, глюкозу или формальдегид-как в реакции серебряного зеркала), а затем высушивают. [c.14]

Восстановительные реакции лежат в основе многочисленных методов получения золей золота и серебра при взаимодействии солей этих металлов с различными восстановителями фосфором (Фарадей), таннином (Освальд), формальдегидом (Жигмонди), ацетоном (Девис), например, [c.135]

Для получения тонкого токопроводящего слоя меди химическим восстановлением меди из растворов ее солей применяют щелочные растворы меди в виде комплексных соединений, а в качестве восстановителя используют формальдегид, 40 %-ный раствор которого называют формалином. Химическое восстановление меди связано с протеканием на каталитических участках поверхности одновременно процессов катодною восстановлении меди н анодного окисления формалина по реакциям [c.101]

Для металлизации в водных растворах, как правило, применяют реакции восстановления, используя такие восстановители, как гипофосфит натрия, формальдегид, боро-гидриды и их производные, а в некоторых случаях и саму металлизируемую поверхность, по аналогии с давно известным способом осаждения более благородных металлов на менее благородные так называемыми иммерсионными способами. Оказывается, что такими способами можно осадить серебро, платину, палладий и некоторые другие благородные металлы и на пластмассы (фенолформальдегидные смолы, сополимеры стирола типа АБС). Причем их поверхность травят и покрывают тонким слоем металла одновременно, что весьма удобно для антистатической обработки [c.18]

Получение коллоидных систем путем конденсации может быть осуществлено при взаимодействии любых двух веществ в общем дпя них растворителе, если в нем нерастворим один из продуктов реакции. Для этого могут быть использованы реакции восстановления, окисления, диссоциации, гидролиза или двойного обмена. Хорошо известным и наиболее полно изученным примером является восстановление треххлористого золота различными реагентами. Фарадей применял в качестве восстановителей эфирные растворы фосфора. Теперь широко применяются формальдегид, перекись водорода и гидразин. Желаемый размер частичек золота может быть получен путем подбора концентраций реагентов или путем дальнейшего роста частичек в уже приготовленном золе в условиях, не допускающих образования новых зародышей. Золи золота с частичками самого малого диаметра имеют красный цвет, тогда как золи с большими частичками окрашены в синий цвет это вызывается различно абсорбцией света. Зигмонди [62] [c.127]

Даже небольшое содержание формальдегида в исходном растворе (0,035 моль/л) резко сдвигает потенциал (от —0,15 до —0,44 В), и начинается каталитический процесс восстановления меди. Большие концентрации восстановителя мало изменяют потенциал, но значительно увеличивают скорость реакции (рис. 15, б). При концентрации формальдегида 0,03—0,33 моль/л [c.44]

Эту реакцию дают также и другие сильные восстановители, в том числе гидроксиламин, гидразин, сульфиды, соли оловянной (II) кислоты, гипосульфиты и продукт присоединения сульфо-ксилата натрия к формальдегиду. В реакции можно использовать и п-динитробензол. [c.305]

Взаимодействие амниака и аминов с альдегидами в кетонами в присутствии соответствующего восстановителя является ватным методом получения аминов. В качестве восстановителей применяются главным образом наталитически возбужденный г-оцород [1Ю2], муравьиная кислота и ее производные (реакция Лейкарта — Валлана, обаор [8031). Если карбонильной компонентой является формальдегид, то в некоторых случаях он одновременно действует л как восстановитель. [c.485]

Реакция с формальдегидом НСНО —реакция серебряного зеркала (фармакопейная). В присутствии в растворах восстановителей катионы Ag восстанавливаются до металлического серебра, которое, осаждаясь на стенках чистой пробирки, образует тонкую блестящую пленку — серебряное зеркало . В качестве восстановителя часто применяют разбавленный раствор формальдегида в аммиачной среде при слабом нагревании (при сильном нагревании металлическое серебро выделяется в виде черно-бурого осадка). Вначале при реакции катионов с аммиаком образуется гидроксид серебра AgOH, переходящий в черно-бурый оксид серебра Ag20, который растворяется в избытке аммиака с образованием аммиачного комплекса [Ag(NHз)2]. Этот комплекс при взаимодействии с формальдегидом дает металлическое серебро. Реакщпо можно описать схемой [c.356]

Иногда в реакциях Канниццаро, протекающих с участием двух разных альдегидов, в качестве восстановителя используют формальдегид. [c.285]

Условия проведения реакции. 1. При проведении пробирочной реакции pH среды изменяют в зависимости от исходных веществ. Так, например, аммиакаты восстанавливаются формальдегидом, глюкозой, хлоридом олова (II) и другими восстановителями при рН=8—9 ионы серебра восстанавливаются цинком при рН=1—2. [c.259]

Существует простой метод обнаружения о-дикетонов в присутствии большого количества органических восстановителей, дающих цветную реакцию с о-динитробензолом без добавления формальдегида. Исследуемое вещество окисляют гипобромитом щелочного металла и затем проводят каталитическую реакцию (см. стр. 537, обнаружение инозита). Пользуясь этим способом, не следует забывать, что в нем не устранены влияния помех, вызываемых хинонами и полифенолами (которые окисляются до хинонов). [c.285]

Реакцию осуществляли в круглодонной трехгорлой колбе объемом 250 мл с ртутным термометром и мешалкой. Для каждого опыта брали по 100 мл гипохлоритных сточных вод определенного состава и дозировали эквимолекулярное количество восстановителя — формальдегида — при комнатной температуре. [c.131]

Специфической особенностью этого метода является то что здесь можно использовать и такие растворы в которых восстановление меди не является автокаталитическим Дело в том что большая скорость необходимая для восстановления достигается лишь в условиях когда реакция идет во всем растворе поэтому при использовании этого метода наряду с формальдегидом можно применять и другие восстановители (например гипофосфит) Необходимую скорость вое становления меди обычно достигают повышением температуры раствора по эточ причине большинство предложенных растворов работает прн температуре 80—90 С Поскольку при столь высоких температу рах происходит размягчение многих пластмасс то ряд авторов стремился разработать состав раствора меднения при комнатной температуре В этом случае необходимая скорость восстановления обеспечивалась наличием в растворе ионов палладия платины или золота которые восстаиаалкваясь в щелочной среде формальдеги дом образуют на поверхности изделия множество каталитически активных центров Указанным методом можно металлизировать [c.78]

Метод позволяет определить от 0,02 до 0,1 мкмоль неорганического фосфата в пробе. В качестве восстановителя используется хлористое олово. Проведение реакции в буферном растворе при pH 3,4 и введение в реакционную среду формальдегида позволяют определять неорганический фосфат в присутствии АТФ и вeщe tв, имеющих сульф-гидрильные группы. Чтобы уменьшить возможность гидролиза лабильных фосфорных эфиров, рекомендуется добавлять в буферную среду этанол до конечной концентрации 10% в измеряемых пробах. [c.36]

Например, чтобы приготовить краснг п золь металлическогэ золота, к 100 мл воды приливают 10 мл 0,01%-ного раствора хлорного золота при этом получается раствор, содержащий всего около 1 мг хлорного золота в 100 мл. Затем при кипячений к нему медленно прибавляют восстановитель, например формальдегид, таннин или гидразингидрат. Аналогичным образом из очень разбавленных растворов азотнокислого серебра получают желто-коричневый золь серебра. Эти процессы основаны на реакциях восстановления. [c.356]

При окислении формальдегида перекисью водорода <в щелочной среде) 2НС0Н + Н Оа = 2НС00Н + выделяющийся водород может происходить либо из перекиси водорода, либо из < юрмальдегида, либо из окислителя и восстановителя одновременно. Проведение реакции с В Ог показало, что выделяющийся водород имеет нормальный [c.150]

Предполагают, что гидр иди ый перенос осуществляется от частицы, несущей два отрицательных заряда вероятно, именно высокая плотность отрицательного заряла ответственна легкость гидридного переноса. Реакция не применима к альдегидам, способным к енолизации, так как у них"возможна альдольная конденсация и последующие превращения. Эта реакция ограниченно используется а современной сяктот и ческой химии. Роль восстановителя и субстрата могут выполнять и два различных альдегида в таком случае в качестве восстановителя обычно ист пользуют формальдегид. При синтезе полигидроксимегилированных соединений формальдегид применяют как для альдольной конденсации, так и в качестве восстановителя [c.130]

Восстановительное алкилирование аминов карбонильными соединениями (ОР, 5, 347), называемое реакцией Валлаха, происходит при использовании в качестве восстановителя муравьиной кислоты. В тех случаях, когда карбонильным соединением является формальдегид, реакция известна как реакция Кларка — Эшвейлера. В реакции Лейкарта (ОН, 5, 301) ), идущей в более жестких условиях, используются или формамиды, или формиат аммония, или амины в отсутствие заметных количеств свободной кислоты. В качестве примера можно привести получение а-фенэтиламина (СОП, 2 [c.361]

При нагревании М. к. разлагается с образованием СО и Нг Н2 04 расщепляет ее на СО и Н2О Н2О2 окисляет до надмуравьиной к-ты НСОООН. Со спиртами в присут. НзЗО дает сложные эфнры (см. табл.). Подобно альдегидам М. к. проявляет восстановит, св-ва осаждает серебро из аммиачных р-ров AgNOз вступает в р-цию восстановит, аминирования, в частности в Лейкарта-Валлаха реакцию-, при взаимод. первичных и вторичных аминов с М. к. и формальдегидом образуются К-метилированные амины смесь М. к. со стехиометрич. кол-вом третичных аминов-эффективный восстановитель карбонильных соед. до спиртов. [c.149]

Для изучения реакций стероидного скелета в кортизоне (СХХ) и родственных соединениях необходимо защитить боковую диокси-ацетоновую цепь. Это может быть осуществлено путем обработки 37%-ным водным раствором формальдегида в присутствии соляной кислоты [509, 603—607] с образованием быс-метилендиоксипроизвод-Horo XXI. Такие защитные группы, естественно, очень устойчивы к действию щелочных реагентов. Это подтверждают следующие примеры реакции соединения XXI восстановление кетогрупп металлическим натрием в пропаноле [509] или по методу Хуан-Мнн-лона [603—606], С-метилирование гидридом натрия и иодистым метилом [606], реакция с иодистым метилмагнием [509, 603] или метиллитием [605], бензильная перегруппировка при действии едкого натра [604]. Метилендиоксигруппы не изменяются при действии восстановителей, например алюмогидрида лития [509], борогидрида натрия [509], лития в жидком аммиаке [603] и водорода в присутствии палладия [509], а также многих окислителей, в том [c.269]

Аналогичную реакцию дают неенолизирующиеся альдегиды алифатического ряда, иапример формальдегид и альдегиды Rз — —СНО. Формальдегид как активный альдегид мол<ст играть роль восстановителя в перекрестной реакции Канниццаро [c.467]

Замещение диазогруппы водородом, имеющее большое практическое значение, происходит при обработке растворов диазониевых солей мягкими восстановителями, такими, как спирты, фосфорноватистая кислота Н3РО2, формальдегид в щелочном растворе Эту реакцию применяют для синтеза недоступных или труднодоступных другими методами соединений Вот пример такого синтеза — получение -динитробензола [c.846]

Третий метод получения дисперсных благородных металлов, в частности платины, — это восстановительное осаждение из водных растворов по традиционному способу Вильштеттера восстановление проводят формальдегидом, но можно применять и другие восстановители, например альдозы, гидразин или боргидрид натрия. Порошкообразное вещество, диспергиронанное в водной среде, также представляет собой, по-видимому, смесь платины и окиси платины неопределенного состава. Во всех этих случаях в качестве катализатора гидрирования применяют образующийся вначале содержащий кислород порошок, его восстановление происходит in situ на начальной стадии каталитической реакции. Это — довольно важное обстоятельство, поскольку такая процедура приводит к оптимальной активности катализатора, Попытки тщательно очистить поверхность дисперсного [c.228]

Хотя в принципе окислительно-восстановительные смолы вызывают интерес, лишь некоторые случаи их применения представляются многообещающими, по крайней мере в том виде, в котором они используются в настоящее время. Манекке изучал возможности удаления кислорода из раствора и установил, что основными недостатками метода являются медленное течение реакции и ограниченный интервал возможных потенциалов. Так, продукт конденсации гидрохинона, фенола и формальдегида в 1 н. серной кислоте имеет реальный потенциал ° = 0,65 в — величину, очень близкую к стандартному потенциалу гидрохинона = 0,699 при pH 0. Потенциал изменяется в зависимости от степени окисления следовательно, окислительно-восстановительная смола не может быть очень избирательным окислителем или восстановителем. [c.391]

Полученные нами экспериментальные данные, свидетельствующие о непосредственном переходе водорода из связей СВ одной молекулы к атомам углерода другой, без взаимодействия с поляршыми растворителями, согласуются с двумя механизмами перехода водорода, а именно с образованием свободных радикалов из молекул восстанавлипаемого соединения, которые затем отрывают атомы водорода из менее прочнтлх ковалентных связей С—Н, Р—Н восстановителей. Есть основание думать, что по такому механизму идут реакции восстановления солей диазония спиртами и фос-форноватистой кислотой и диазотатов формальдегидом в присутствии солей меди. Второй возможный механизм — это внутримолекулярный переход водорода в комплексах, образованных из молекул реагирующих соединений, а также, возможно, молекул катализаторов. [c.118]

В случае формальдегида полуацетальная структура имеется практически с самого начала, так как он в водном растворе в значительной степени существует в виде гидрата. Поэтому при осуществлении смещ анных реакций Канниццаро ( перекрестные реакции Канниццаро ) между высшим альдегидом и формальдегидом последний является восстановителем, так что практически исключительно образуется высший спирт и му- )авьипая кислота. [c.320]

Д уравьиная кислота является сильным восстановителем, например, и.) азотнокислого серебра в аммиачном растворе при нагревании она выделяет металлическое серебро, которое покрывает стенки пробирки блестящим слоем и дает, тйким образом, реакцию серебряного зеркала. Поэтому муравьиная кислота. как н формальдегид, обладает сильным бактерицидным действием. Ее применяют для дезинфекции винных бочек, прн консервировании фруктового сока, зеленых кормов и т. д. [c.293]

До сих пор двуокись углерода удавалось восстанавливать 1п т11го только самыми сильными восстановителями при высоких температурах. Фентон [92] описал восстановление двуокиси углерода до формальдегида магнием, а Бредиг и Картер [109] получили восстановление двуокиси углерода до муравьиной кислоты водородом и палладием. Реакции этого типа не имеют значения для искус- [c.83]

В 1893 г. Бах [84] обнаружил, что раствор двуокиси углерода и уранилацетат реагируют на свету. При этом окислы урана выпадают в осадок, а двуокись углерода, по мнению Баха, может восстанавливаться до формальдегида. Теми же самыми сенсибилизаторами (солями уранила) пользовались Ушер и Пристли [90] и Мур и Уэбстер [1I5]. Последние авторы придавали особое значение коллоидальному состоянию сенсибилизатора. Они получили положительную реакцию на формальдегид в освещенных растворах карбонатов, содержащих соли урана и железа в коллоидном состоянии эти результаты объясняют, по мнению авторов, естественный фотосинтез, так как соединения коллоидного железа встречаются в хлоропластах. Помимо сомнений в правильности этих результатов, следует выяснить вопрос о том, что происходило с сенсибилизаторами . Оставались ли они в неизменном состоянии, играя, таким образом, роль настоящих катализаторов, или являлись восстановителями Конечно, быдо бы существенным успехом добиться восстановления двуокиси углерода солями урана или закисного железа, так как окислительно-восстановительные потенциалы этих веществ значительно ниже потенциала системы СОд—НаСО. Это восстановление будет только половиной фотосинтеза остается еще восстановить окисленный катализатор (например, ион окисного железа) водой, что должно повлечь выделение кислорода, как было в опытах с изоли-зованными хлоропластами. Однако Бауру и Ребману [118] при попытках повторения опытов Мура и Уэбстера не удалось подучить никакого образования формальдегида, щавелевой, глиоксилевой или муравьиной кислот, не говоря уже о выделении кислорода. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология