Адамантан Трицикло декан

Трициклические нафтены представлены изомерами пергидрофенантрена, а также углеводородами типа адамантана. Адамантан (трицикло(3,3,1,1 )декан), относящийся к числу мостиковых нафтеновых углеводородов, получил свое название от адаманта (алмаза) за сходное строение кристаллической решетки [c.686]

К числу чисто мостиковых углеводородов относится адамантан, или трицикло(3,3,1,1 > )декан (XXV). [c.102]

Адамантан, или трицикло(3,3,1,1 > )декан, представляет собой высокосимметричную (число симметрии а = 12) структуру, совершенно свободную от внутренних напряжений. Название свое этот углеводород получил благодаря тому, что его структура схожа [c.74]

Рис. 27. Трицикло(3,3,1,131 )декан (адамантан)

Весьма высокой термической устойчивостью обладает адамантан или трицикло[3.3.1.Р ]декан — трициклический циклоалкан, впервые обнаруженный в нефтях в 1933 г. [67] и имеющий следующую упрощенную структуру [c.216]

Трицикло [3,3,1,1 ]-декан, адамантан (полиэдрическое соединение, 7 пл 269"С) [c.133]

Трицикло [3,-3,1,1 ] декан см. Адамантан [c.487]

Значения свободной энергии образования циклопентана и его производных находятся в хорошей корреляции с действительным содержанием этих соединений в легких фракциях нефтей. Весьма высокой термической устойчивостью обладает адамантан или трицикло[3.3.1.1 ]декан — трициклический циклоалкан, впервые обнаруженный в нефтях в 1933 г. и имеющий следующую структуру [c.57]

Трицикло [3,3,и ]-декан, адамантан (полиэдрическое соединение, Гпл 269 С) [c.133]

Адамантан (трицикло[3,3,1,Р 7]декан) впервые выделен из нефти (Ланда, 1933 г.). Он может быть получен изомеризацией эндотетрагид-родициклопентадиена (эж9о-трицикло[5,2,1,02 ]декана) под действием хлорида алюминия (Шлейер, 1957 г.) [c.217]

В 1933 г. С. Ланда и В. Махачек из нефти месторождения Гедонии (Чехословакия) впервые выделили углеводород адамантан [трицикле-(3,3,1,13.7)-декан] [1] = (СюНхе) и установили его струк- [c.217]

Значительно более быстрое превращение в адамантан претерпевает уже имеюш ий адамантаноподобную структуру трицикло-(4,2,1,1 )декан. Схема изомеризации этого углеводорода, вероятно, включает в качестве промежуточного продукта ион прото-адамантана [c.231]

Из трициклических насыщенных углеводородо1В в нефтях идентифицированы лини. трицикло[3.3.1.Р ]декан (адамантан) и некоторые его гомологи. [c.130]

Трициклические углеводороды являются представляют собой сырье для получения таких важных продуктов, как адамантан и его метил- и этилпроизводные. Пергидрофенален (трицикло[7.4.0.0 ]три-декан) существует в виде двух стереоизомеров 1 — транс.цис,цис-пер-гидрофенален и 2 — транс,транс,транс-пергидрофенален. [c.37]

Твистан. — Трицикло-[4,4,0,0 ]-декан получил тривиальное название твистан потому, что он целиком построен из циклогексановых колец в форме полуванны, т. е. скрученной (англ. твист ) конформации. В противоположность адамантану, его молекула е свободна от углового напряжения. [c.61]

АДАМАНТАн (от Греч, адашаз, род. падеж адйтаШоя-твердый металл алмаз) (трицикло[3,3,1,1 - ]декан), мол. м. 136,23 бесцв. кристаллы с запахом камфоры т.пл. 269°С легко возгоняется dl° 1,07 8,6 кДж/моль, ДЙ р [c.29]

Алмазоподобные соединения. Адамантан, или трицикло[3,3,1,1 ] декан, молекулярная структура которого показана на рис. 37, представляет простейший насыщенный полициклический углеводород (СюН ) с атомами углерода, расположенными в виде сетки, напоминающей так называемую характерную ячейку решетки алмаза. Более того, адамантан является прототипом большого семейства алмазоподобных соединений со сходной молекулярной структурой, получающихся при замещении некоторых атомов углерода, образующих пространственную сетку, другими подходящими атомами. Кремний, азот и фосфор могут замещать третичный или мостиковый атом углерода, а кислород и сера могут играть роль одной или более метиленовых групп адамантана. Теплоемкость адамантана в области от 5° до 350° К определили Чанг и Уэструм [ПО] результаты их исследования представлены на рис. 38. При 208,62° К наблюдался резкий переход с кажущейся теплоемкостью больше 4000 кал -град -моль , а энтропия перехода равна 3,87 кал-град- -моль . Из-за значительного предпереходного увеличения теплоемкости изотермическая энтропия перехода при полном превращении в пластическую кристаллическую фазу, по-видимому, минимальна. Новацкий [480] сообщил, что адамантан образует плотно упакованную гранецентрированную кубическую решетку пространственной группы Та —Р 43т с а = 9,43 А. В недавней неопубликованной работе Нордмана [478] показано, что предположение о произвольной ориентации молекул лучше согласуется с новыми данными рентгеноструктурного исследования монокристалла, чем структура, предложенная Новацким, которая, однако, почти так же хорошо согласуется с этими данными. Проведенное Мак-Коллом и Дугласом исследование спектра протонного магнитного резонанса [391] показало резкое уменьшение теплоемкости в другой точке, при 143° К, которое интерпретируется как вращательный переход с энергией активации около 5 ккал-моль . [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология